嗜热脂肪芽孢杆菌为什么能作为指示物？（1）菌种的耐受性应大于需灭菌产品中所有可能污染菌的耐受性。常见的灭菌方法可以杀死待灭菌产品中所有可能的污染菌。对热灭菌而言，微生物的耐热性从高到低为：细菌芽孢＞革兰阳性细菌＞革兰阴性细菌＞病毒。细菌芽孢具有稳定及耐不良环境的能力，使其不但抗热，还对紫外线、干燥、电离辐射和很多有毒的化学物质都有很强的抗性。（2）菌种无致病性。生物界的微生物达几万种，有一少部分能致病。考虑安全问题，作为非致病菌的嗜热脂肪芽孢杆菌适合作为指示微生物。（3）菌种稳定且易于保存。嗜热脂肪芽孢杆菌的生长培养不易受外界环境影响，遗传性状不易发生变异，存活期长。（4）易于培养。嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。市场对生物指示剂的普遍需求，制作生物指示剂的嗜热芽孢是较容易培养，操作简单的。泰林生物提供精选嗜热脂肪芽孢杆菌的悬液式湿热灭菌生物指示剂、过氧化氢灭菌生物指示剂，产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据，欢迎咨询。泰林生物指示剂可用于灭菌设备的性能确认和灭菌工艺的开发。生物安全柜生物指示剂法规要求
生物指示剂培养是灭菌验证的重要步骤，其结果直接反映灭菌工艺的有效性。该过程通过培养灭菌后的生物指示剂，检测是否有微生物存活，以此验证灭菌过程是否达到无菌保证水平（SAL10⁻⁶）。其关键机制在于：灭菌后，若芽孢未被完全杀灭，残留微生物在适宜的温度和营养条件下会复苏生长，导致培养基变色（如溴甲酚紫变黄）；若灭菌成功，芽孢全部死亡，则培养基颜色保持不变，呈现阴性结果。这一过程为灭菌效果提供了直观且可靠的判断依据。 灭菌锅生物指示剂假阳性率泰林生物指示剂提供详细的检验报告，包含芽孢浓度、D值等相关数据。
生物指示剂是一类特殊的活微生物制品，对特定灭菌处理有确定的抗力，并装在内层包装中可供使用的染菌载体，可用于确认灭菌设备的性能，灭菌程序的验证，生产过程灭菌效果的监控等。生物指示剂（1）按结构分可分为片状生物指示剂和自含式生物指示剂；片状生物指示剂需要使用阳性对照和阴性对照，而自含式生物指示剂只需要阳性对照即可。（2）根据ISO标准的分类，生物指示剂有环氧乙烷灭菌用生物指示物、湿热灭菌用生物指示物、干热灭菌用生物指示物、过氧化氢低温等离子灭菌生物指示物和甲醛灭菌用生物指示物。（3）按培养时间，可分为通用型生物指示剂和快速型生物指示剂。通用型生物指示剂根据芽孢复苏后指示菌种新陈代谢引起培养液pH值改变，通过酸碱指示剂变色来进行判读，时间一般在24或48小时以上；而快速型生物指示剂根据芽孢复苏后的酶促反应，通过荧光进行判读，时间一般为3-4小时。泰林生物深耕该领域多年，为客户提供不同种类的生物指示剂，适用于不同灭菌场景，欢迎咨询。
环氧乙烷灭菌生物指示剂芽孢计数注意事项：（1）切勿将生物指示剂进行紫外照射消毒，建议对初级包装进行擦拭。（2）环氧乙烷灭菌生物指示剂芽孢计数，建议使用含0.1%聚山梨酯80的无菌纯化水进行稀释。（3）吸取含纸质载体的菌液时，避免纤维堵枪头，导致移液不准确。（4）建议以单片（支）生物指示剂的形式进行计数，确保每片（支）生物指示剂计数结果均符合要求。（5）建议使用玻璃珠（4mm-6mm）对纸质载体进行打散处理。（6）芽孢计数过程中必须进行热激活处理：温度80℃-85℃，时间10min。实验室液体灭菌监控：安瓿管式设计防破损，2-8℃冷链保存稳定。
汽化过氧化氢灭菌生物指示剂和过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂怎么选择？主要根据灭菌场景和对象进行区分。过氧化氢灭菌主要可以分为常压过氧化氢空间灭菌和真空过氧化氢灭菌两种灭菌形式。常压空间灭菌是指，将灭菌剂经过蒸发汽化后，通过气流及其他方式将过氧化氢输送到待处理环境中，使得其中暴露表面的生物负载下降一定水平，该方法主要应用于密闭空间的内表面、空间内设备及物品暴露的表面除菌，例如无菌隔离系统等屏障系统、传递舱等密闭腔室、密闭房间等场景。真空灭菌常用的是过氧化氢等离子体灭菌，该灭菌方式为在相对较高的温度（如60℃）下，使用过氧化氢气体对真空灭菌舱中的物品进行灭菌，灭菌后使用射频或电能产生等离子体，分解残留的过氧化氢。主要用于热敏感材料如手术器械、精密仪器等灭菌。泰林生物可提供汽化过氧化氢灭菌生物指示剂和过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂。 第三方检测费钱费时？灭菌验证套装年省10万+。湖北生物指示剂培养时间
如何验证灭菌过程的可靠性？泰林生物指示剂通过培养指示微生物明确判断灭菌是否成功。生物安全柜生物指示剂法规要求
环氧乙烷灭菌生物指示剂的芽孢计数方法。（1）芽孢洗脱。在生物安全柜中，取4片（支）生物指示剂打开，取出载体，分别放置于含有3-4颗玻璃珠（直径6mm）的无菌试管中，向无菌试管中加入3mL的含，置于涡旋混匀仪上充分振荡，将试管中载体打散成纤维装后，再中加入7mL含，震荡30s，制成均一的菌悬液，将该试管记为10-1。（2）热激活。将水浴锅加热至80℃-85℃，取上述试管，放置于水浴锅中热激活10min，热激完成后，立即将芽孢悬液转移至0-4℃的冰水浴中冷却至室温。（3）梯度稀释。将该试管转移至生物安全柜中，于旋涡混匀仪上旋涡30s，用移液枪吸取1mL芽孢悬液，加入到另一根含有9mL含，记为10-2，按照该方法依次稀释至10-3、10-4（稀释级别按制造商提供的芽孢数量而定）。（4）制备计数平皿。取芽孢数在30cfu/mL-300cfu/mL的稀释级别的试管（10-4）震荡30s，每支稀释管平行制备2个平皿，每皿加1mL菌悬液，注入15mL-20mL温度不超过45℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）。等待琼脂凝固后，倒置于30℃-35℃培养箱中培养48h-72h后计数。 生物安全柜生物指示剂法规要求
