四川综合药品稳定性试验箱生产商

步入式药品稳定性试验箱具有极宽的温湿度控制规模，可满意用户的各种需求。步入式药品稳定性试验箱选用一起的平衡调温调湿方法，可获得安全、精确的温湿度环境。步入式药品稳定性试验箱具有安稳、平衡的加热、加湿功用，可进行高精度、高安稳的温湿度控制步入式药品稳定性试验箱的制冷回路自动挑选，自控设备具有随温度的设定值自动挑选工作制冷回路的功用，完成高温情况下直接发动制冷机，直接降温。步入式药品稳定性试验箱内门装有大观察窗，可便利观察供试样品的实验情况。步入式药品稳定性试验箱装有先进的安全、维护设备－漏电断路器、超温维护器，缺相维护器，断水维护器。步入式药品稳定性箱是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。四川综合药品稳定性试验箱生产商

步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的完美选择方案。其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制，相比一般标准型药品稳定性试验箱，可很大程度的利用实验室空间，以实现同一试验条件的大容量留样考察要求，定制的容积越大更能节省大量采购费用。步入式药品稳定性试验箱之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求，那么就要更换安装场所或是通过其他方式进行调整，不然会影响到试验设备的性能，严重的可能还会导致设备出现故障。山东药品稳定性试验箱厂家有哪些步入式药品稳定性箱通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。

步入式药品稳定试验箱BXY-250S产品特点：7寸高清触摸屏，触摸式操作，让显示更直观，操作更简单；BRIGHT II控制系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；程序化多段数参数设置：30段99周期设计；自带数据管理功能：控制器可保存10年以上数据记录（非SD卡存储），可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；自带事件管理功能：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯。

步入式药品稳定性试验箱的特点：1、采用bthc平衡温控旋转除湿方式，技术含量高。它由加热冷却装置、储存体、内外呼吸系统和自动控制系统组成。完备的硬件、软件和机械设备使实验室运行平稳，速度均匀。2、耐高温、耐潮湿。并且冷却和加热系统软件可以使该技术的实际操作自动化。关键功能是检测蛋白激酶的耐温性。实验室里的制冷设备很容易使用。采用封闭式制冷压缩机总成。无论是单次注射，还是小型复合低温控制回路系统软件，都能自动识别低温，将蛋白激酶的温度控制在安全有效的低温区域。随后，实验室内的加热效果很强，不锈钢板翅式加热管可以保证注意力能够达到要求。3、完整的安全保护装置。为确保实际操作的安全，恒温恒湿步入式实验室采用了多向供电和温度保护措施。过流保护、开关电源过压保护、过温维护、恢复维护都是在实验室工作的每一个关键点上设计构思的。步入式药品稳定性试验箱操作简单，功能齐全，性价比高。步入式药品稳定性箱是检测药品稳定性的试验设备。

步入式药品稳定性试验箱主要用来对药品失效评测所需长时间稳定的湿度、温度环境和光照环境进行测量的仪器。在制药企业对药品及新药的长期试验、加速试验、高温试验和强光照射试验有的普遍运用，是制药企业进行药品稳定性试验较好选择方案。步入式药品稳定性试验箱制冷系统一般由压缩机、蒸发器、冷凝器及管路系统组成。制冷系统堵塞的冰堵是药品稳定性试验箱试验箱制冷系统进入水分所致。因环保冷媒本身含有一定的水分，加之维修或加氟过程中抽空工艺要求不严，使水分、空气进入系统内。在压缩机的高温高压作用下，制冷剂由液态变为气态，这样水分便随制冷剂循环进入又窄又长的毛细管。当每千克制冷剂含水量超过20mg时，过滤器水分饱和，不能将水分滤掉，当毛细管出口处温度达到0℃时，其水分从制冷剂中分解出来，结成冰，形成冰堵。步入式药品稳定性箱的进口高精度湿度传感器，灵敏度高、漂移小、无需维护。苏州试验箱有哪些

步入式药品稳定性箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。四川综合药品稳定性试验箱生产商

步入式药品稳定性试验箱如何检查使用？1、要检查使用的电源是否良好，核对使用电源电压等要求，避免通电后出现问题。2、检查试验箱的外观是否有损，打开仪器看看是否有异常声响，对于仪器旋钮或按键尝试按压，看看是否灵活无松动。3、头次使用该设备，可以进行15秒的设备通电预热工作，保证正常开机后的运行。4、需要设置超温保护温度值，一般设置为高于工作温度10-20摄氏度即可。步入式药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。四川综合药品稳定性试验箱生产商