主要技术:有下列四点:(1)利用率不够高,一般为60%~70%,产生大量有色污水,其色度超过几千倍,COD值一般在0.8万~3万ppm,浓废水的COD值要超过5万ppm。(2)为了抑制纤维表面的电荷,活性染料使用时需耗用相当量的电解质,既增加了劳动强度,又造成废水中的氯离子浓度高达10多万ppm,较...
在染色过程中,分散染料通过与助剂和分散剂的相互作用,制备成染液。这些染料分子在特殊染色技术的帮助下,如载体法、高温高压法或高温热熔法,能够克服聚酯纤维的疏水性和高结晶度,深入纤维内部。通过加入助剂,染料分子的扩散速度得到提升,从而顺利进入被膨化和增大的纤维空隙中。较终,染料分子凭借分子间引力和氢键与纤维牢固结合,完成对涤纶的染色。整个过程需要在弱酸性环境下进行,以防止分散染料及涤纶在高温和碱的作用下发生水解。还原染料隐色体电泳技术实现图案化染色,能耗较传统工艺降低60%。四川水溶性染料参考价

有机颜料是不溶性有机物,通常以高度分散状态加入底物而使底物着色。它与染料的根本区别在于,染料能够溶解在所用的染色介质中,而颜料则既不溶于使用它们的介质,也不溶于被着色的底物。不少颜料和染料在化学结构上是一致的,采用不同的使用方法,可以使它们之间相互转化,比如某些还原染料和硫化还原染料,若其还原成隐色体,则可以作为纤维染料;若不经还原,可以作为颜料用于高级油墨。有机颜料普遍地用于油墨、油漆、涂料、合成纤维的原浆着色,以及织物的涂料印花、塑料及橡胶、皮革的着色等,其中油墨的颜料使用量较大。江西冰染染料厂家推荐合成染料诞生于19世纪,极大丰富了纺织品颜色选择。

发展历史:具有悠久的历史,古代采用天然物质作染料。自炼焦工业发展后,从副产品煤焦油中分离出苯、萘、蒽等芳烃化合物,为合成染料提供了原料,染料生产逐渐发展成为一个单独的产业。1856年,英国化学家帕金(W.H.Perkin,1838-1907)在制取奎宁的试验中意外地发现一种紫色染料——苯胺紫。1857年苯胺紫投入生产,这标志着合成染料工业的开端。1868 年,德国化学家格雷贝(C.Graebe,1841-1927)和利伯曼(C.Liebermann,1842-1914)合成出茜素;1880 年,德国化学家拜尔(A.von Baeyer,1835-1917)注册了合成靛蓝的专业技术;1901年,德国化学家博恩(R.bohn,1862-1922)合成了蓝色染料——阴丹士林。这三种化合物是合成染料工业发展中三个里程碑式的发明。
染料在使用中需要注意以下几点:1、染深浓色泽时不少品种的湿摩擦牢度较差,满足不了市场要求,需要慎重的使用。改进活性染色物湿摩擦牢度的关键在于棉材质的基本可染性,即棉纤维有表面构造、表面组织、平滑性、粗硬度等,它们与原棉和棉纱的质量以及棉纤的前处理等直接有关。2、对于市场上提出的纺织品复合坚牢度的要求如汗日光牢度、碱性湿态日光褪色牢度、含有过氧化物的碱性湿态日光褪色牢度等,该类活性染料还存在一定的问题,需要通过实验进行选择,这些问题也是当今含有异种双活性基染料研究和开发的重点。在微生物学研究中,染料用于染色细胞和组织,以观察其结构。

在结合方式上,染料通常是有机化合物,含有碳原子,它们通过化学键与基材结合,实现稳定的着色效果。染料在使用过程中一般先溶于使用介质,无论是分散染料还是还原染料,在染色时都经历一个从晶体状态先溶于水成为分子状态后再上染到纤维上的过程。因此,染料自身的颜色并不表示它在织物上的颜色。而颜料则可以是有机或无机化合物。无机颜料通常来源于矿物,具有优良的耐候性和耐化学性;有机颜料则来源于碳基化合物,色彩更加鲜艳。一些染料具有抗细菌特性,适用于医疗和卫生领域的产品。浙江分散染料厂商
水溶性染料常用于纺织品染色,而油溶性染料则适用于塑料和涂料。四川水溶性染料参考价
酸性染料:酸性染料,顾名思义,是在酸性水溶液中发挥染色作用的染料。这类染料的分子量相对较小,且多数含有磺酸基,少数则含有羧基,其钠盐形式易溶于水。在染色过程中,酸性染料会离解成阴离子活性基,这些活性基与织物纤维上的季铵阳离子结合,从而实现染色效果。容易染色羊毛,但洗牢度差。酸性媒染染料:酸性媒染染料,作为一类能与金属媒染剂螯合的酸性染料,具有独特的应用特性。这类染料在水中溶解,并能在酸性环境下对蛋白质纤维和锦纶纤维进行染色。通过与纤维上的金属媒染剂螯合,染料能够改变纤维的颜色。通过金属媒染剂提升色牢度。四川水溶性染料参考价
主要技术:有下列四点:(1)利用率不够高,一般为60%~70%,产生大量有色污水,其色度超过几千倍,COD值一般在0.8万~3万ppm,浓废水的COD值要超过5万ppm。(2)为了抑制纤维表面的电荷,活性染料使用时需耗用相当量的电解质,既增加了劳动强度,又造成废水中的氯离子浓度高达10多万ppm,较...
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