乙炔瓶是一种储存和运输乙炔的容器。外形与氧气瓶相似,但它的构造比氧气瓶复杂。乙炔瓶的主要部分是用质量碳素钢或低合金钢轧制而成的圆柱形无缝瓶体。外表漆成白色,并红漆有“乙炔”字样。在瓶体内装有浸满着 的多孔性填料,能使乙炔稳定而安全的储存在瓶内。使用时,溶解在 内的乙炔就分解出来,通过乙炔瓶阀流出。而 仍留在瓶内,以便溶解再次压入乙炔。乙炔瓶阀下面的填料中心部分的长孔内放着石棉,其作用是帮助乙炔从多孔填料中分解出来。基于以上原因,乙炔瓶必须直立存放。通常乙炔瓶内的多孔性填料是采用质轻而多孔的活性炭、木屑、浮石以及硅藻土等合制而成的。将乙炔瓶逐支检查,并清洁气瓶上的污物和异物。检查瓶体是否有烧损、变形,涂层烧毁(漆皮鼓泡除外),瓶阀或易熔合金塞上易熔合金熔化及乙炔回火迹象。检查乙炔瓶的检验周期是否过期。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。奎文区附近乙炔生产厂家
可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。乙炔应急医疗诊断要点:(1)吸入一定浓度后有轻度、头昏。(2)吸入高浓度时先兴奋、多语、哭笑不安,继而、眩晕、恶心、呕吐、步态不稳、嗜睡。(3)严重者昏迷。(4)乙炔急性毒性主要是因为高浓度时置换了空气中的氧,引起单纯性窒息作用,缺氧是主要致死原因。处理原则:可参考“丙烯中毒”。预防措施:停止吸入,症状迅速消失。实际上,乙炔中毒者的症状部分由于混入的磷化氢、硫化氢和其他气体所致。应注意有否混合气体中毒,尤其是磷化氢中毒的可能性,以便及时抢救。乙炔毒理学资料急性毒性:纯乙炔属微毒类,具有弱麻醉和阻止细胞氧化的作用。高浓度时排挤空气中的氧,引起单纯性窒息作用。乙炔中常混有磷化氢、硫化氢等气体,故常伴有此类毒物的毒作用。人接触100mg/m3能耐受30~60min,20%引起明显缺氧,30%时共济失调,35%下5min引起意识丧失,含10%乙炔的空气中5h,有轻度中毒反应。亚急性和慢性毒性:动物长期吸入非致死性浓度该品,出现血红蛋白、网织细胞、淋巴细胞增加和中性粒细胞减少。尸检有、肺炎、肺水肿、肝充血和脂肪浸润。国家标准1、中国职业接触限值。昌乐质量乙炔公司特别是烧焊金属方面。乙炔在室温下是一种无色、极易燃的气体。
与H2的加成CH≡CH+H₂→CH₂=CH₂与HX的加成如:CH≡CH+HCl→CH₂=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯“聚合”反应三个乙炔分子结合成一个苯分子:由于乙炔与乙烯都是不饱和烃,所以化学性质基本相似。在适宜条件下,三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高,副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂,乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。在一定条件下,乙炔也能与烯烃一样,聚合成高聚物——聚乙炔。在Ni)2,80~120℃,,4分子乙炔聚合主要生成环辛四烯。金属取代反应(可用于乙炔的定性鉴定)将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀。乙炔具有弱酸性,因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些,使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多,而使碳氢键产生极性,给出H+而表现出一定的酸性。(pKa=25)将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液,立即生成白色乙炔银(AgC≡CAg)和棕红色乙炔亚铜(CuCu)沉淀,可用于乙炔的定性鉴定。这两种金属炔化物干燥时,受热或受到撞击容易发生,如反应完应用盐酸或硝酸处理,使之分解,以免发生危险。
用红色标注“乙炔”和“火不可近”字样。在15℃时充装压力为,水压试验压力为6兆帕。使用和存放时应直立,避免受震动撞击,防止多孔性填料出现净空间。充灌应分二次进行,次充气后的静止时间不少于8小时,然后再进行第二次充灌,两次充气静止后的极限压力不得大于下表的规定。[2]环境温度(℃)-10-3540压力(MPa),分子式C2H2,俗称风煤和电石气,是炔烃化合物系列中体积 小的一员,主要作工业用途,特别是烧焊金属方面。乙炔在室温下是一种无色、极易燃的气体。纯乙炔是无臭的,但工业用乙炔由于含有硫化氢、磷化氢等杂质,而有一股大蒜的气味。[3]纯乙炔为无色芳香气味的易燃气体。[2]而电石制的乙炔因混有硫化氢H2S、磷化氢PH3、 而0,并且带有特殊的臭味。熔点()℃,沸点-84℃,相对密度(-82/4℃),折射率,折光率(0℃),闪点(开杯)℃,自燃点305℃。在空气中极限(vol)。在液态和固态下或在气态和一定压力下有猛烈的危险,受热、震动、电火花等因素都可以引发,因此不能在加压液化后贮存或运输。微溶于水,溶于乙醇、苯、 。在15℃和,乙炔在 中的溶解度为237g/L,溶液是稳定的。乙炔瓶保存因此。也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。
所以化学性质基本相似。在适宜条件下,三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高,副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂,乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。在一定条件下,乙炔也能与烯烃一样,聚合成高聚物——聚乙炔。在Ni)2,80~120℃,,4分子乙炔聚合主要生成环辛四烯。金属取代反应(可用于乙炔的定性鉴定)将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀。乙炔具有弱酸性,因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些,使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多,而使碳氢键产生极性,给出H+而表现出一定的酸性。(pKa=25)将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液,立即生成白色乙炔银(AgC≡CAg)和棕红色乙炔亚铜(CuCu)沉淀,可用于乙炔的定性鉴定。这两种金属炔化物干燥时,受热或受到撞击容易发生,如反应完应用盐酸或硝酸处理,使之分解,以免发生危险。注意:乙炔在使用贮运中要避免与铜接触。酸碱反应炔烃中C≡C的C是sp杂化,使得Csp-H的σ键的电子云更靠近碳原子,增强了C-H键极性使氢原子容易解离,显示“酸性”。连接在C≡C碳原子上的氢原子相当活泼。在20世纪60年代前,乙炔是有机合成的重要原料。山东国内乙炔企业
供给适量空气,可以完全燃烧发出亮白光,在电灯未普及或没有电力的地方可以用做照明光源。奎文区附近乙炔生产厂家
少量)=点燃=2H2O+2S[11]煅烧黄铁矿4FeS2+11O2=高温=2Fe2O3+8SO2二氧化硫的催化氧化2SO2+O2←催化剂,△→2SO3空气中酸雨的形成2SO2+O2+2H2O=2H2SO4氨在纯氧中的燃烧4NH3+3O2(纯)=点燃=2N2+6H2O氨的催化氧化一氧化氮与氧气的反应2NO+O2=2NO2转化为臭氧的反应3O2=放电=2O3(该反应为可逆反应)氧气制取方法编辑氧气实验室制法1.加加热氯酸钾或高锰酸钾制取氧气[12]热高锰酸钾:高锰酸钾热分解的方程式存在争议,因为其在不同温度条件下的分解产物会有差异中学阶段反应方程式大学教材中反应方程式2.二氧化锰与氯酸钾共热:(制得的氧气中含有少量Cl2、O3和微量ClO2;部分教材已经删掉该制取方法;该反应实际上是放热反应,而不是吸热反应,发生上述1mol反应,放热108kJ)。3.过氧化氢溶液催化分解(催化剂主要为二氧化锰,三氧化二铁、氧化铜也可):。化学诗歌:氧气的制取实验先查气密性,受热均匀试管倾。收集常用排水法,先撤导管后移灯。解释:1、实验先查气密性,受热均匀试管倾:“试管倾”的意思是说,安装大试管时,应使试管略微倾斜,即要使试管口低于试管底,这样可以防止加热时药品所含有的少量水分变成水蒸气,到管口处冷凝成水滴而倒流,致使试管破裂。奎文区附近乙炔生产厂家
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