1、动物模型名称:碱烧伤致角膜损伤大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌雄不限4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:160-200g6、实验动物环境:SPF级,1、实验方法:氢氧化钠致大鼠角膜化学性损伤。大鼠用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,用干棉棒拭去结膜囊多余液体,将统一规格直径3mm的圆形滤纸片浸入1mol/LNaOH溶液中20s,饱和后取出置于干燥滤纸上1秒以吸去过多的碱液,将滤纸片贴敷于大鼠右眼角膜**90s后移去,立即用灭菌水冲洗结膜囊及角膜2min。2、检测标准:肉眼或裂隙灯下观察到角膜有损伤。上海东寰疾病动物模型建模。长宁区品质好的疾病动物模型建模

球囊拉伤致高脂血症动脉硬化兔模型,实验动物种属:新西兰兔,实验动物环境:SPF级1、实验方法:用球囊拉伤诱导法。采用3%戊巴比妥钠耳缘静脉注射麻醉,经右股浅动脉,将3.5F球囊扩张导管插至腹主动脉20cm,球囊充液膨胀至2个大气压缓慢拉出,反复3次。球囊拉伤手术后,动物喂以高脂饲料,连续9周,每天给料两次,自由饮水。实验结束后取腹主动脉斑块进行组织病理学检查。2、检测标准:腹主动脉斑块病理镜下可见腹主***程度的改变。扬州哪家公司提供疾病动物模型建模如何定义好的小鼠疾病模型?

动物购买的途径、安置的地点,饮食管理(一般实验室会有动物房,也可以从其他地方购买),动物免疫证明、伦理证明需要提前准备好。实验相关的试剂和药物:比如造模药物和器械,动物干预所需药物,阳物选择及购买(有些药物购买很困难,必须通过特殊程序才能买到)。如果涉及到有创操作,要提前准备好物(建议提前购买),手术器械。需要了解自身实验平台能完成哪些技术(常见的有组织病理染色、WesternBlot、PCR等),实验仪器是否需要预约使用。如果需要外送生物公司检测,需要提前联系好商家,以及了解清楚样本如何获取,如何运输。饲养动物及干预动物购买后需要将时间节点提前规划好,比如,周需要做什么?测量体重?观察饮食?测量需要的指标?中间有无特殊操作?比如灌胃、测量体重、做CT检测、取血?……第几周取材?取材需要哪些组织?预实验方案就要提前设计清楚以上内容。取材及样品准备取材需要提前到动物房禁食、称体重、取出动物、手术器械的消毒、组织固定所需要的试剂和EP管,WesternBlot和PCR所需要的样本储存条件。比如冻存管、EP管,是否需要冰块?是否需要液氮?取材当天需要多少人?是否需要请人帮忙?如果所需要取出的样本较多,建议大家请人一起帮忙。
ng)=×片段碱基对数(单片段);适片段用量(ng)=×片段碱基对数(多片段)。注1:单片段重组反应,若单个插入片段的长度大于载体,则应将载体与插入片段的计算公式互换;注2:单片段重组反应,若单个插入片段的长度小于200bp,则插入片段应使用5倍的用量;注3:多片段重组反应,各个插入片段的用量应不少于10ng,使用上述公式计算适使用量低于此值时,直接使用10ng;注4:若按上述公式计算出的线性化载体用量低于50ng或高于200ng,建议按50ng或200ng用量使用;注5:线性化载体过长,插入片段过长或片段数过多,克隆阳性率均会降低。2、体系反应;1、配制完成后,用移液器轻轻吸打混匀各组分,避免产生气泡,切勿涡旋;2、将反应体系置于50℃,反应5~60min。3、将反应液离心管置于冰上冷却,之后进行转化或者储存于-20℃注1:推荐使用PCR仪等温控的仪器进行反应,反应时间不足或太长克隆效率均会降低;注2:插入1~2个片段时,推荐反应时间为5~1min;插入3~5个片段时,推荐反应时间为15~30min;注3:当载体骨架在10kb以上或插入片段总长在4kb以上时,推荐延长反应时间至30~60min;注4:建议在50℃反应完成后进行瞬时离心,将反应液收集至管底。注5:-20℃储存的重组产物。小鼠疾病模型应用于转化医学研究中的思路与策略该研究从临床患者中筛选到潜在的致病基因。

为了减少扩增突变的引入,推荐使用高保真PCRMix进行扩增,推荐使用预线性化的质粒作为模板,以减少环状质粒模板残留对克隆阳性率的影响。注意:以环状质粒为模板时,PCR产物需要使用DpnI等甲基化敏感型限制性内切酶对扩增产物进行处理,或对产物进行胶回收纯化。2.插入片段制备引物设计原则:通常使用PCR扩增的方法来获得目的片段,PCR引物的5'端必须包含与其相邻片段(插入片段或载体)末端同源的15~25nt(推荐18nt)序列,以保证扩增产物的5'端和3'端分别与相邻片段形成重叠序列。目的片段PCR引物包括:载体与插入片段连接处引物、插入片段与片段连接处引物。插入片段正向扩增引物:5'—上游载体末端正向同源序列+酶切位点(可选)+基因特异性正向扩增序列—3’插入片段反向扩增引物:3‘—基因特异性反向扩增序列+酶切位点(可选)+下游载体末端反向同源序列—5’载体与插入片段、插入片段与片段连接处引物、载体反向扩增引物设计制作终序列图谱引物设计工具1.在线设计更加专业,这款软件用来绘制图谱,编辑序列,设计引物,重组克隆都非常方便3.无缝克隆1、体系配制;a.适载体用量(ng)=×载体碱基对数,即pmol(单片段、多片段适用);b.适片段用量。动物模型的优越性主要表现在以下几下方面!无锡泌尿疾病动物模型建模
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IgA肾病小鼠模型一、目的建立IgA肾病小鼠模型,并观察模型的生化及病理指标特点。二、试剂耗材1、酸化水:盐酸调灭菌水;2、蓖麻油+CCl4:5:1配制;3、LPS:生理盐水配制;4、血清白蛋白BSA:800mg/kg用量,灭菌水配制;三、方法:小鼠BSA+CCl4+脂多糖LPS诱导法1、20g小鼠牛血清白蛋白BSA(800mg/kg)隔天灌胃1次,配制160mg/ml,灌胃100ul/只,持续8周;2、同时皮下注射蓖麻油和CCl4(5:1),1次/周,持续8周;3、分别于第6、8周以()尾静脉注射LPS,1次/周;4、每两周取24h尿液一次观察尿蛋白及红细胞;5、每日观察精神、饮食、大小便,第9周处死,取血和肾、肝做相应检查;6、取尿液后2000r/min离心10min,取上清用全自动生化仪检测尿蛋白肌酐比值,镜下观察尿沉渣中有无红细胞。长宁区品质好的疾病动物模型建模
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