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本发明涉及能够从施加有抗蚀剂的基材剥离抗蚀剂的抗蚀剂的剥离液。背景技术：：印刷布线板的制造、主要是半加成法中使用的干膜抗蚀剂等抗蚀剂的剥离液中，伴随微细布线化而使用胺系的剥离液。然而，以往的胺系的抗蚀剂的剥离液有废液处理性难、海外的法规制度的问题，而避免其使用。近年来，为了避免胺系的抗蚀剂的剥离液的问题点，还报道了一种含有氢氧化钠和溶纤剂的剥离液(专利文献1)，由于剥离时的抗蚀剂没有微细地粉碎，因此存在近年的微细的布线间的抗蚀剂难以除去的问题点。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2002-323776号公报技术实现要素：发明要解决的问题因此，本发明的课题在于，提供容易除去微细的布线间的抗蚀剂的技术。用于解决问题的手段本发明人等为了解决上述课题而深入研究的结果发现，含有钾盐和溶纤剂的溶液与专利文献1那样的含有氢氧化钠和溶纤剂的溶液相比，即使是非常微细的布线间的抗蚀剂也能细小地粉碎，从而完成本发明。即，本发明涉及一种抗蚀剂的剥离液，其特征在于，含有钾盐和溶纤剂。另外，本发明涉及一种抗蚀剂的除去方法，其特征在于，用上述抗蚀剂的剥离液处理施加有抗蚀剂的基材。哪家公司的剥离液的口碑比较好？浙江中芯国际用剥离液推荐货源

含有的胺化合物的质量分为：1％-2％。进一步技术方案中，所述的添加剂中含有醇醚化合物的质量分为：30％-50％；含有胺化合物的质量分为：35％-55％；含有缓蚀剂的质量分为：6％-12％；含有润湿剂的质量分为：1％-7％。进一步技术方案中，所述的步骤s1中剥离液废液所含的酰胺化合物以及步骤s2中添加剂所含的酰胺化合物均为n-甲基甲酰胺(nmf)、n-甲基乙酰胺、n，n-二甲基甲酰胺中的一种或者多种。进一步技术方案中，所述的步骤s1中剥离液废液所含的醇醚化合物以及步骤s2中添加剂所含的醇醚化合物均为二乙二醇丁醚(bdg)、二乙二醇甲醚、乙二醇甲醚、乙二醇乙醚中的一种或多种。进一步技术方案中，所述的步骤s1中剥离液废液所含的胺化合物以及步骤s2中添加剂所含的胺化合物为环胺与链胺。进一步技术方案中，所述的环胺为氨乙基哌嗪、羟乙基哌嗪、氨乙基吗啉中的一种或多种；所述的链胺为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甘醇胺、异丙醇胺、甲基二乙醇胺、amp-95中的一种或多种。进一步技术方案中，所述的三唑类化合物，具体为苯并三氮唑(bta)、甲基苯并三氮唑(tta)中的任意一种。进一步技术方案中，所述的润湿剂为含羟基化合物，具体为为聚乙二醇、甘油中的任意一种。深圳BOE蚀刻液剥离液供应苏州剥离液哪里可以买到；

本申请涉及半导体工艺技术领域，具体涉及一种剥离液机台及其工作方法。背景技术：剥离(lift-off)工艺通常用于薄膜晶体管(thinfilmtransistor)制程中的光罩缩减，lift-off先形成光阻并图案化，再在光阻上成膜，移除光阻的同时，沉积在光阻上的膜层也被剥离，从而完成膜层的图形化，通过该制程可以实现两次光刻合并为一次以达到光罩缩减的目的。现有技术中，由于光阻上沉积了薄膜(该薄膜材料可以为金属，ito(氧化铟锡)等用于制备tft的膜层)，在剥离光阻的同时薄膜碎屑被带入剥离液(stripper)中，大量的薄膜碎屑将会导致剥离液机台中的过滤器(filter)堵塞，从而导致机台无法使用，并且需要停止所有剥离液机台的工作，待将filter清理后再次启动，降低了生产效率。技术实现要素：本申请实施例提供一种剥离液机台及其工作方法，可以提高生产效率。本申请实施例提供一种剥离液机台，包括：依次顺序排列的多级腔室、每一级所述腔室对应连接一存储箱；过滤器，所述过滤器的一端设置通过管道与当前级腔室对应的存储箱连接，所述过滤器的另一端通过第二管道与下一级腔室连接；其中，至少在所述管道或所述第二管道上设置有阀门开关。在一些实施例中。

所述抽真空气体修饰法包括如下步骤：将将衬底和光刻胶抗粘剂置于密闭空间中，对密闭空间抽真空至光刻胶抗粘层气化，保持1分钟以上，直接取出衬底。进一步的改进，所述衬底为硅、氧化硅、石英、玻璃、氮化硅、碳化硅、铌酸锂、金刚石、蓝宝石或ito制成。进一步的改进，所述步骤(2)对衬底修饰的试剂包括hmds和十三氟正辛基硅烷；对衬底修饰的试剂镀在衬底表面。进一步的改进，所述所述光刻胶包括pmma,zep，瑞红胶，az胶，纳米压印胶和光固化胶。进一步的改进，所述光刻胶厚度为1nm-100mm进一步的改进，所述光刻胶上加工出所需结构的轮廓的方法为电子束曝光，离子束曝光，聚焦离子束曝光，重离子曝光，x射线曝光，等离子体刻蚀，紫外光刻，极紫外光刻，激光直写或纳米压印。进一步的改进，所述黏贴层为pdms，紫外固化胶，热释放胶，高温胶带，普通胶带，pva,纤维素或ab胶。上述选择性剥离光刻胶制备微纳结构的方法制备的微纳结构用于微纳制造，光学领域，电学，生物领域，mems领域，nems领域。本发明的有益效果在于，解决了现有负性光刻胶加工效率低，难于去胶，去胶过程中损伤衬底，对于跨尺度结构的加工过程中加工精度和效率的矛盾等问题。剥离液蚀刻后如何判断好坏 ？

可选择的，旋涂光刻胶厚度范围为1000埃～10000埃。s3，执行离子注入：可选择的，离子注入剂量范围为1×1013cm-2～1×1016cm-2。s4，采用氮氢混合气体执行等离子刻蚀，对光刻胶进行干法剥离；如背景技术中所述，经过高剂量或大分子量的源种注入后，会在光刻胶的外层形成一层硬壳即为主要光刻胶层，主要光刻胶层包裹在第二光刻胶层外。使氮氢混合气体与光刻胶反应生成含氨挥发性化合物气体，反应速率平稳，等离子体氮氢混合气体与主要光刻胶层、第二光刻胶层的反应速率相等。等离子体氮氢混合气体先剥离去除主要光刻胶层，参考图8所示。再逐步剥离去除第二光刻胶层，参考图9和图10所示。可选的，等离子刻蚀气体是氮氢混合气体，氢氮混合比例范围为4:96～30:70。s5，对衬底表面进行清洗。可选择的，对硅片执行单片排序清洗。单片清洗时，清洗液喷淋到硅片正面，单片清洗工艺结束后残液被回收，下一面硅片清洗时再重新喷淋清洗液，清洗工艺结束后残液再被回收，如此重复。现有的多片硅片同时放置在一个清洗槽里清洗的批处理清洗工艺，在清洗过程中同批次不同硅片的反应残余物可能会污染其他硅片，或者上一批次硅片留在清洗槽的反应残余物可能会污染下一批次硅片。相比而言。什么样的剥离液可以保护底部金属？佛山江化微的蚀刻液剥离液按需定制

剥离液可适用不同制程光刻胶的剥离；浙江中芯国际用剥离液推荐货源

本发明提供的光刻胶剥离去除方法第二实施例，用于半导体制造工艺中，可应用于包括但不限于mos、finfet等所有现有技术中涉及光刻胶剥离去除的生产步骤，主要包括以下步骤:s1，在半导体衬底上淀积一层二氧化硅薄膜作为介质层；s2，旋涂光刻胶并曝光显影，形成光刻图形阻挡层；s3，执行离子注入，离子注入剂量范围为1×1013cm-2～1×1016cm-2。s4，采用氮氢混合气体执行等离子刻蚀，对光刻胶进行干法剥离，氢氮混合比例范围为4:96～30:70。s5，对衬底表面进行清洗，清洗液采用氧化硫磺混合物溶液和过氧化氨混合物溶液。本发明提供的光刻胶剥离去除方法第三实施例，用于半导体制造工艺中，可应用于包括但不限于mos、finfet等所有现有技术中涉及光刻胶剥离去除的生产步骤，主要包括以下步骤:s1，在半导体衬底上淀积一层二氧化硅薄膜作为介质层；s2，旋涂光刻胶并曝光显影，形成光刻图形阻挡层；s3，执行离子注入，离子注入剂量范围为1×1013cm-2～1×1016cm-2。s4，采用氮氢混合气体执行等离子刻蚀，对光刻胶进行干法剥离，氢氮混合比例范围为4:96～30:70。s5，对硅片执行单片排序清洗，清洗液采用h2so4:h2o2配比范围为6:1～4:1且温度范围为110℃～140℃的过氧化硫磺混合物溶液。浙江中芯国际用剥离液推荐货源