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TA和GC克隆-生命科学软件。通过TA或GC克隆捕获PCR产物。选择传统的TA克隆或高效的GC克隆。为了方便起见，提供了常用的TA克隆载体和Lucigen的GC克隆载体。AnnealingOligos将两个寡核苷酸重组以形成双链产物。使用简单控件为限制克隆添加悬挑。避免错误-生命科学软件。使用SnapGene，确保构造符合您的要求，并确认您获得了所需的序列。基因融合阅读框确保构造中的转换功能位于框架中。使用序列视图可以查看两个已翻译的特征是否在框架中。

将序列粘贴到序列框中，同理更改名字以及添加酶切位点序列（下游酶切位点是BamHI）和保护碱基的序列，然后点击“addprimertotemplate”-生命科学软件点击“Map”，Ctrl键选择两个引物（如图），点击“Action”→“PCR”点击“PCR”，即获得扩增产物-生命科学软件打开表达载体序列，按Ctrl键选择两个酶切位点（蓝色标记的），点击“Action”→“Restrictioncloning”→“Insertfragment”点击“Insert”，选择刚刚扩增产物的文件“A”，然后分别输入相应内切酶的名字，点击插入的片段。在右下角点击“Clone”即可。生物软件,会用这个就够了!

生命科学软件快捷键阅读文献时，经常会有靶点、氨基酸、引物等序列，如何判断文献信息跟自己查询的序列是否一致呢？可以通过如下两个快捷键①快捷键“control+F”，在下方显示了搜索框，下拉可以看到三个选项，分别查询DNA、氨基酸、酶等序列或者名称，可快速锁定目标序列。②快捷键“control+R”，添加引物，若引物与序列匹配，会对应到具**置，对于构建启动子、突变型的序列核实裨益甚大。使用Snap替代“冥想”，设计载体构建方案。-生命科学软件。常用生物软件(windows)介绍。深圳FCS Express生命科学软件试用

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