大多数逆转录酶都具有多种酶活性，主要包括以下几种活性。①DNA聚合酶活性；以RNA为模板，催化dNTP聚合成DNA的过程。此酶需要RNA为引物，多为赖氨酸的tRNA，在引物tRNA3'－末端以5'→3'方向合成DNA。反转录酶中不具有3'→5'外切酶活性，因此没有校正功能，所以由反转录酶催化合成的DNA出错率比较高。②RNaseH活性；由反转录酶催化合成的cDNA与模板RNA形成的杂交分子，将由RNaseH从RNA5'端水解掉RNA分子。③DNA指导的DNA聚合酶活性；以反转录合成的首先条DNA单链为模板，以dNTP为底物，再合成第二条DNA分子。逆转录酶还有DNA内切酶活性，这可能与病毒基因整合到宿主细胞染色体DNA中有关。彩色逆转录混合稳定性高
逆转录的作用：除了病毒外，逆转录还在其他方面发挥了重要的作用。例如，在一些动物体内，逆转录过程会导致基因的重组。这种重组可以使新的基因产生，从而使动物产生新的特征。此外，逆转录还可以作为某些基因的调节机制，从而控制基因的表达和功能。逆转录的研究一直是生物学领域的热点之一。研究人员希望通过了解逆转录酶的工作机制，从而找到一些新的方法来治着某些疾病。例如，在艾滋毒的研究中，研究人员发现了一些能够抑制逆转录酶活性的药物，从而使得病毒无法复制。这些药物已经被普遍应用于艾滋的治着中，并且取得了明显的疗效。彩色逆转录混合稳定性高高效的逆转录体系可提高反应效率和检测灵敏度。
逆转录酶实验一步法与两步法具有以下区别：一步法比两步法更快速、简便、减少了污染机会、减少了RNA二级结构、减少了PCR反应的错配率；两步法的优势在于中间产物cDNA，便于保存；且第二步PCR只取逆转录反应产物的1/10进行反应，有利于PCR条件的调整，实验重现性强；两步法可以在第二步PCR反应体系中加入特异性引物，其灵敏度比一步法高；两步法包括首先链cDNA合成和随后的PCR反应，容易产生污染问题；两步法的实验预算要低于一步法。
逆转录（reversetranscription）是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。此过程中，核酸合成与转录（DNA到RNA）过程与遗传信息的流动方向（RNA到DNA）相反，故称为逆转录。逆转录与反转录严格意义上来说没有什么区别，但是逆转录是某些病毒的自主行为，如逆转录病毒，它们在整合到宿主细胞内前以RNA为模板形成DNA的过程；反转录是进行基因工程过程中，人为地提取出所需要的目的基因的信使RNA，并以之为模板人工合成DNA的过程。二者虽同为RNA→DNA的过程，但地点不同，相对性的来说，逆转录在体内，反转录在体外。逆转录过程由逆转录酶催化，此酶也称依赖RNA的DNA聚合酶，即以RNA为模板催化DNA链的合成。
茎环法逆转录技术具有许多优点。首先，该技术可以在样品数量较少的情况下扩增RNA分子，从而避免了RNA样品的纯化和浓缩操作。其次，茎环法逆转录技术可以特异性地扩增目标RNA分子，避免了随机引物引起的非特异扩增，从而提高了检测的准确性和可靠性。此外，茎环法逆转录技术可以扩增RNA的全长，而不只只是RNA的片段，从而可以更全部地了解RNA的结构和功能。茎环法逆转录技术在分子生物学和医学研究中得到了普遍的应用。例如，在基因表达和调控的研究中，茎环法逆转录技术可以用来研究mRNA的表达模式和在细胞内的分布状态。此外，在病毒学研究中，茎环法逆转录技术可以被用来检测病毒RNA的存在和浓度。在病症诊断和治着中，茎环法逆转录技术可以用来检测和分析病细胞中的疙瘩标志物。逆转录酶通常具有多种活性，如逆转录活性、复制活性与RNA酶H活性。彩色逆转录混合稳定性高
逆转录实验相关关器材如逆转录仪需经常检查，以保证反应可靠性。彩色逆转录混合稳定性高
逆转录是指以RNA为模板合成DNA的过程，即将遗传信息由RNA逆向传给DNA的过程，其遗传的传递方向与转录相反。反转录酶也可写成逆转录酶又称为依赖RNA的DNA聚合酶。是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。RNA指导的DNA聚合酶活性；以RNA为模板，催化dNTP聚合成DNA的过程。此酶需要RNA为引物，多为色氨酸的tRNA，在引物tRNA3′－末端以5′→3′方向合成DNA。反转录酶中不具有3′→5′外切酶活性，因此没有校正功能，所以由反转录酶催化合成的DNA出错率比较高。彩色逆转录混合稳定性高
