使用显微镜的注意事项：1.先用低倍镜观察，用低倍镜能看清的，就不再用高倍镜，特备是高倍物镜。2.必须保护好镜头，不用手或硬物接触透镜，擦拭镜头一定要用镜头纸。3.载物台要保持清洁干燥，不要让玻片标本上的水流到载物台上。4.转动调焦螺旋不要用力过猛，以防损伤机件。5.取用显微镜要轻拿轻放，要用右手握住镜臂，左手托住镜座。6.使用完毕，要把显微镜外表擦干净，并把镜筒旋下至比较低处。把显微镜放入镜箱，送回原处保存。新则兴一直致力于成为客户信赖的实验室整体解决方案提供商。中国香港徕卡显微镜性能
2019年中，在深圳市机械行业协会牵头带领下，新则兴科技有限公司与深圳市计量质量检测研究院、海克斯康共同创建创新联合实验室，致力于通过搭建**咨询平台结合现场试验，并聚焦于设计研发、制造生产、检测控制等产品全生命周期各个环节的几何质量以及原材料问题，为广大企业提供包括测试、辅助设计、分析验证、咨询、培训等在内的综合技术解决方案。共同打造测试检测行业泛生态圈，做到满足产品全生命周期的一站式服务平台，未来无论您在何时何地遇到产品在装配、可靠性、稳定性、失效分析以及原材料等问题，欢迎随时联系创新联合实验室进行**的**咨询预约。
阳江正置显微镜解决方案生物显微镜主要应用于生命科学领域，观测的主要是细胞、病菌、组织等等，绝大多数是透明物体。
显微镜分类显微镜以显微原理进行分类可分为偏光显微镜、光学显微镜与电子显微镜和数码显微镜。折叠偏光显微镜偏光显微镜(Polarizing microscope)是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜，在地质学等理工科专业中有重要应用。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可用，而必须利用偏光显微镜。反射偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器， 可供广大用户做单偏光观察，正交偏光观察，锥光观察。折叠光学显微镜通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是蕞为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。光学显微镜的种类很多，主要有明视野显微镜(普通光学显微镜)、暗视野显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、激光扫描共聚焦显微镜、偏光显微镜、微分干涉差显微镜、倒置显微镜。
显微镜适用范围：透明或不能染色的组织切片，培养中的活组织和活细胞、小生物等。简称为落射荧光法，是近代显微镜检术中新发展出来的一种强有力的反差增强法。它将激发荧光用的光源改在物镜的上方，光由物镜上方经反光镜射入物镜去激发样品，从样品上被激发的荧光经物镜成像并穿透反光镜而由目镜观察。该方法较简便，效率高，50W的光源强度比透射荧光法的250W还强。荧光方法是利用波长较短的紫外光、紫光、蓝紫光、蓝光及绿光等去激发样品，只要样品中含有可产生荧光的成分，它便吸收短波的激发光而释放出波长较长的荧光。不同物质只能吸改特定波长的激发光，而释放的荧光也会有特定的波长，因而用作特异性的鉴定十分有效，如某些致病的细菌和螺旋体，受紫外光激发后能发出它们特有的荧光，很容易作出鉴定，这种利用物质吸收激发光后放出特有荧光的方法称为自发荧光法。某些物质自身不会吸收激发光，或吸收后不能释放荧光，但可以吸收或吸附特定的荧光色素或染料，而这些特定的荧光色素或染料也只能吸收特定的激发光，再释放出特定的荧光，从而间接地鉴别出某种物质，这称为间接荧光法。 工业显微镜，主要是应用在工业上，而工业上的应用主要就是观测材料、品质检测等。
这里需要将注意事项中的内容进行强调。讲解完显微镜的低、高倍镜的使用方法，接下来说一下使用过程中以及做题过程中会遇到的问题进行强调。1、目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系(1)物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近。(2)目镜越长，放大倍数越小。目镜的放大倍数和镜头长度成反比，物镜的放大倍数和镜头长度成正比。显微镜的放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数放大倍数指放大的长度和宽度，不是指面积或体积。显微镜下所成的像是放大的倒立的像，既上下、左右是颠倒的。细胞在显微镜下的像偏右上方，实际在玻片上是偏左下方，要将其移至视野中间，应将玻片向右上方移动，即"同向运动"。保持显微镜的干燥、清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。江门超景深显微镜参数
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显微镜日常清洁：
1、清洁涂漆表面：
（1） 尘土和松软物可以用柔软的刷子或者不起毛的棉布去除。
（2） 粘性污物可以使用成分较低的肥皂水或酒精去除。
（3） 清洁涂漆表面，应使用沾有肥皂水或酒精的亚麻或皮革进行清洁。注：**、二苯甲或者含硝基的稀释液会损坏显微镜，因此禁止使用。若要使用成分未知的清洁剂，可在显微镜不显眼的位置先试，确保涂漆或塑料部分不发生腐蚀现象。
2、清洁载物台：用石蜡油或者不含酸的凡士林将载物台上的淡色污点擦除。
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