辽宁30K超滤离心管咨询

选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，较常见的是10kD。到底选择多大截留分子量比较合适呢?10kDa、 5kDa、还是30kDa?通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤 管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同，表格中有。新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。使用超滤离心管时应注意避免过度压力造成膜破裂或损坏并影响分离效果。辽宁30K超滤离心管咨询

使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD较大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后直接用无菌水保存，每周换一下液体，应该没有问题。看看说明书不就结了！我原来在CRO的时候一直是重复用的，也没见什么不好啊！短期会用的话，用20%的乙醇泡着，回头拼命用millipore的水充干净，然后在用样品缓冲液平衡一下就好，至于有些人说的改变孔径，也没那么大影响的，你至少跟目的蛋白分子量差别3倍的截留分子量才安全的不是吗?1个月以内不用的话，建议用100mM的NaOH保存！更长时间的话加0.02%的叠氮钠，但那个东西强致疾病物，不建议使用。理论上截留目标物，孔径应选1/3~1/5的膜；透过目标物，孔径应选5-10倍的膜。辽宁30K超滤离心管咨询超滤离心管可以通过调整旋转速度、温度等参数来控制分子筛选效果。

离心管就是一个简单的可以承受高转速压力的管子，比如离一些样品，分离出上清沉淀。 蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，目前较常用的就是Millipore的。目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用，使用一次就扔掉太浪费。以下是个人总结的使用方法和注意事项。离心超滤管会有一个类似于内管和外管的两个部分，内管中是带有一定分子量的膜，当高速离心时，分子量比它小的就漏到下面的管子(即外管)中了，分子量比它大的就截留在上面(即内管中)，就是超滤的原理。超滤离心管的选择主要看你要截留那部分物质，就选择比较小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超滤管就要比26小。但两者也要有一定的差距，比如，选择20-25KD之间的就不合适，因为26的也可能会出去(这是由制造工艺决定的)。所以选择20KD以下的超滤管比较合适。

超滤离心管具有快速超滤功能，能够达到较高的浓缩倍数，轻松实现从稀释和复杂的混和样本中浓缩回收目的产物。垂直设计的超滤膜以及较大的有效滤膜表面积有助于快速的样本处理，获得较高样本回收率(通常>90%),并达到30倍的浓缩。产品特点：超滤离心管设计用于体外诊断，包括分析浓缩血清、尿液、脑脊液和其他体液；*内附膜可高效回收分子量范围的有效成分；*截留回收率高达80%以上；*标注浓缩量为200μl；*使用固定转子离心机时，较大处理样本量为10ml，较大RCF为5000xg；*使用吊桶式离心机时，较大处理样本量为12ml，较大RCF为4000xg；*热密封膜较大限度地减少了下游提取物；*垂直膜的设计减少浓缩所用时间（10-15分钟）；*管体有带刻度印刷标识及可写入文字的白色的区域；*经过严格的泄漏测试。超滤离心管可以用于制备血液制品、免疫球蛋白等缓解药物，以缓解某些自身免疫性疾病。

玻璃离心管，大家都知道，玻璃是很容易碎的，所以如果我们选择玻璃离心管时，离心机的离心力一定不能调得很高，还需要将玻璃离心管垫上橡胶垫，避免破碎，玻璃离心管的优点是管体透明，利于观察分离情况。钢制离心管，钢制离心管硬度大、抗热、抗冻、不变形等优点被普遍应用，一般钢制离心管都会循环使用。离心管尽量选择pp材质的塑料离心管，也可以选钢制的，玻璃材质因为其容易破碎，分离转速要求高，需将转速控制在2000rpm/min内，所以通常情况下不做选择。离心管的选择还可以根据自己所分离样品的大小来决定是选择微量离心管、普通离心管、大容量离心管还是离心瓶。超滤离心管也可用于水处理过程中去除污染物和杂质。台州30K超滤离心管厂家电话

超滤离心管是现代实验室必不可少的设备之一，为科研工作者提供了便利和支持。辽宁30K超滤离心管咨询

超滤离心管通常不需要预处理即可使用，不过对于蛋白质样本处理，特别是较稀的蛋白质溶液来说(<10ug/mL),用超滤膜浓缩回收率常常是不定量的。虽然PES材料使非特异吸附较小化，但是,某些蛋白,特别是稀的时候,会有问题。非特异结合的程度随着个别蛋白结构的不同而不同。含有带电的或者疏水结构域的蛋白质更易于不可逆结合到不同表面。对超滤离心管表面做钝化预处理可降低蛋白质在膜表面的吸附性损失，大多数情况下，在浓缩稀蛋白溶液之前预处理柱子可以提高回收率，因为溶液可填满膜和表面暴露的空白蛋白吸附位点。钝化的方法是预先用较高容积的钝化溶液预浸泡柱子1小时以上，蒸馏水彻底冲洗柱子，再用蒸馏水离心一次以彻底除去可能残留在膜上的钝化溶液。注意钝化处理后别让膜干了。如果要留待以后使用，需要加无菌蒸馏水保持膜湿润。辽宁30K超滤离心管咨询