贵金属催化剂必备工程应用常识，催化剂种类有哪些？Pt，Pd，Rh等贵金属催化剂，具有低温高活性和起燃温度低的特点，对S的抗毒性也强于金属氧化物，是较成熟、工业应用较普遍的，Co、Cu、Fe等稀土金属/氧化物。影响VOCs燃烧的因素：VOCs催化燃烧是一个很复杂的物理、化学反应过程涉及VOCs和氧分子的扩散、吸附解吸及化学反应，其净化速率及净化效果受多因素影响，诸如，催化剂物理化学性质、VOCs成分及浓度及燃烧温度、滞留时间和湍流等。金属催化剂既能阻止热量传递、阻隔氧气，又能减少熔融滴落。奉贤区实验用贵金属均相催化剂实验应用
贵金属的催化选择性：有时候对同一个有机反应，使用不同的贵金属催化剂，则会生成不同的产物。这对研究催化剂的催化机理和催化理论很有意义。其中较典型的就是对苯酚的H2加成反应在不同催化剂下得到不同产物。在使用Pd做催化剂时生成酮，在Ru、Rh的催化作用下生成醇，在Pt的催化下加氢脱水生成烷烃。贵金属催化剂的活性：贵金属催化剂的活性是衡量催化剂效能大小的标准。工业上通常以单位体积(或重量)催化剂在一定条件下，单位时间内所得到的产品数量来表示。广州自主研发贵金属均相催化剂放大生产过渡金属具有优良的加氢脱氢特性，是工业上普遍应用的加氢脱氢催化剂。
不是所有的金属都可以当作成是催化剂：对于能做催化剂的金属而言，一般需要其有较丰富的电子性质，有较大容易变形的电子云，这样利于接触反应物，同时松散的电子云也利于反应的产物的离去。因此，过渡金属（Ni、Pt、Pd、Ru）具有较好的催化性能，而主族金属作为催化剂的主要活性中心较少，因为主族金属元素倾向于失去或得到电子形成稳定，相对惰性的电子结构，不利于和反应底物发生作用。比如，Li，Na，K，Mg，Ca等，因而不能作为催化剂的主要活性成分。当然有些场合可以作为添加剂存在，改进催化剂的性能。通常，金属作为主要活性中心的催化剂有多种形式，可以表现为零价态的金属催化剂、具有可变价态的金属氧化物催化剂、离子形式的金属配合物催化剂等等。对于零价态的金属催化剂，金属一般是以零价形式存在，比如Ni、Pt、Pd、Ru等等。这类金属用于加氢的较多。对于具有可变价态的金属氧化物催化剂，通常是用在氧化反应中。一般而言该金属化合价可变，利于反应过程中传递电子，实现氧化。
结焦和堵塞引起的失活：催化剂表面上的含碳沉积物称为结焦。以有机物为原料以固体为催化剂的多相催化反应过程几乎都可能发生结焦。由于含碳物质和/或其它物质在催化剂孔中沉积，造成孔径减小(或孔口缩小)，使反应物分子不能扩散进入孔中，这种现象称为堵塞。通常含碳沉积物可与水蒸气或氢气作用经气化除去，所以结焦失活是个可逆过程。烧结和热失活：催化剂的烧结和热失活是指由高温引起的催化剂结构和性能的变化。高温除了引起催化剂的烧结外，还会引起其它变化，主要包括：化学组成和相组成的变化，半熔，晶粒长大，活性组分被载体包埋，活性组分由于生成挥发性物质或可升华的物质而流失等。催化反应的速率是催化剂活性大小的衡量尺度，活性是评价催化剂好坏的较主要的指标。
贵金属催化剂之钯碳，载体碳的氧化处理，主要作用是通过添加氧化剂，改善催化剂中的钯吸附能力，以及改善钯在载体表面的均匀分布问题。采用氧化剂对活性碳的氧化预处理，一是对活性碳里的一些杂质，进行一个氧化的选择性处理，二是增加活性碳表面的羧基基团，破坏活性碳表面的还原性基因，主要是为了防止，钯金在吸附过程中，会被直接还原的问题出现，而氧化预处则理能够使钯金属更容易的在活性碳中的分布更均匀。均相催化是催化剂与反应物同处于一均匀物相中的催化作用。有液相和气相均相催化。液态酸碱催化剂，可溶性过渡金属化合物催化剂和碘、一氧化氮等气态分子催化剂的催化属于这一类。均相催化剂的活性中心比较均一，选择性较高，副反应较少，易于用光谱、波谱、同位素示踪等方法来研究催化剂的作用，反应动力学一般不复杂。但均相催化剂有难以分离、回收和再生的缺点。贵金属催化剂普遍用于加氢、脱氢、氧化、还原、异构化、芳构化、裂化、合成等反应。黄浦区自有品牌贵金属均相催化剂小试合成
催化剂失活：催化剂失活指催化剂在使用中会因各种因素而失去活性的现象。奉贤区实验用贵金属均相催化剂实验应用
贵金属催化剂之钯碳，对于载体碳的酸处理，则因为活性碳的灰分比较高，一般采用酸处理，是为了很大程度降低载体的灰分含量，比如除去碱土金属或重金属化物，这种情况主要是有利于所催化的化学反应与产物的选择性。载体碳的热处理，主要是为了提高活性碳的强度。经常真空高温处理后，活性碳的一部分会石墨化。此热处理方法能使催化剂活性碳组分粒度大小适宜，分布均匀，在经过热处理后的活性碳，当石墨化程度大于20%，催化剂钯晶粒度小于3.5nm，则会形成均匀蛋壳分布，从而提高催化剂的活性。奉贤区实验用贵金属均相催化剂实验应用
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