zeta电位仪基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 艾飞思
  • 型号
  • DT-1202
  • 是否定制
zeta电位仪企业商机

Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关.Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量.分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集.反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力。一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定,水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV,如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:,反过来也可决定生成絮凝的比较好条件。zeta电位仪的制作步骤详解。江苏固体表面zeta电位仪方法

为了补偿此影响,衰减器会让更过的激光通过。较终,样品的浓度范围必须由测定不同浓度下的Zeta电位的试验决定,由此来得到浓度对Zeta电位的影响。3.稀释介质大多数样品的分散相,可以归于以下两类:1)介电常数大于20的分散剂被定义为极性分散剂,如乙醇和水。介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂,如碳氢化合物类、高级醇类。多数样品要求稀释,稀释介质对于检测结果的可靠性是非常重要的。Zeta电位依赖于分散相的组成,因为它决定了粒子表面的特性。所给出的测量结果,如没有提及所分散的介质,则是没有太大意义的。如何保证稀释后样品表面状态不变?制备样品较关键的地方,是在稀释过程中,保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品,得到清澈的分散剂,使用这种分散剂稀释原有浓度样品。江苏固体表面zeta电位仪方法zeta电位仪的作用是什么?上海艾飞思告诉您。

在做纳米粒度及Zeta电位分析仪测试时,科学指南针检测平台工作人员在与很多同学沟通中了解到,好多同学对Zeta电位不太了解,针对此,科学指南针检测平台团队组织相关同事对网上海量知识进行整理,希望可以帮助到科研圈的伙伴们;操作规程(1)依次打开稳压电源、电脑、电位仪开关。(2)打开nano。(3)使用进样器将样品缓慢推入样品池,放入仪器。(4)选择Measure菜单下的Measurement,输入样品名称。(5)系统自检完毕后,启动Start(6)实验完毕后,依次关掉电位仪、电脑、稳压电源开关。(7)清理实验台和实验用品,做好实验登记记录。

一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定,水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV,如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:,反过来也可决定生成絮凝的比较好条件。Zeta电位与pH影响zeta电位较重要的因素是pH,当谈论zeta电位时,不指明pH根本一点意义都没有。假定在悬浮液中有一个带负电的颗粒;假如往这一悬浮液中加入碱性物质,颗粒会得到更多的负电;假如往这一悬浮液中加入酸性物质,在一定程度时,颗粒的电荷将会被中和;进一步加入酸,颗粒将会带更多的正电。上海艾飞思 zeta电位仪的优势。

电解聚合物(聚苯乙烯磺酸钠、多羧酸等)功能研究,控制造纸和生产纸浆过程研究,纸浆添加剂研究。围绕粒子的液体层存在两部分:一是内层区,称为Stern层,其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是外层分散区,其中离子不那么紧密的与粒子相吸附。在分散层内,有一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时(如由于重力),在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。这个边界称为流体力学剪切层或滑动面(slippingplane)。在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。Zeta电位与胶体的稳定性(DLVO理论)在1940年代Derjaguin,Landau,Verway与Overbeek提出了描述胶体稳定的理论,认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。Zeta电位应用在哪里实践?苏州固体zeta电位仪测量粒径

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当我们在测试中样品的稳定性可以用zeta电位来衡量,很多时候样品zeta电位值虽然较大,但是样品仍然是发生了聚集、沉降等,正是因为样品中有一部分zeta电位较小的颗粒,这些颗粒会发生聚集。随着时间的推移,聚集量增加到一定程度,样品即发生不可逆的稳定性问题。所以,测试zeta电位时更重要的是要清楚的知道样品中有多少zeta电位值比较小的颗粒存在!然后想办法减小此部分的含量。测试气泡和氧化铝及成核后粒子的zeta电位变化情况。江苏固体表面zeta电位仪方法

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