粒子表面存在的净电荷，影响粒子界面周围区域的离子分布，导致接近表面抗衡离子（与粒子电荷相反的离子）浓度增加。于是，每个粒子周围均存在双电层。绕粒子的液体层存在两部分：一是内层区，称为紧密层（Stern层），其中离子与粒子紧紧地结合在一起；另一个是扩散层，其中离子松散地与粒子相吸附。在分散层内，有一个抽象边界，在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时，在此边界内的离子随着粒子运动，但此边界外的离子不随着粒子运动。谈粒度不得不说zeta电位，很多微纳米产品都需要表征其稳定性，粒度大小、zeta电位、PH值、温度、产品配方等会影响样品稳定性，而zeta电位是样品稳定性比较直观的一个参数。很多资料都谈及样品的zeta电位大多数值在30mV以上就样品比较稳定。zeta电位仪的基本结构级应用。温州环保zeta电位仪厂家
Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差。它可以通过电动现象直接测定。测量Zeta电位的方法主要有：电泳法-当电场施加于电解质时，悬浮在电解质中的带电粒子被吸引向相反电荷的电极，作用于粒子的粘性力倾向于对抗这种运动。当这两种对抗力达到平衡时，粒子以恒定的速度运动，我们一般称这个速度通为电泳迁移率。电渗法-单位场强下的液体移动速度称为电渗速度。液体的电渗速度与固液两相间的ξ电势成简单的正比关系，所以可以利用电渗来测量ξ电势，但此法只限于能形成毛细管或多孔介质的材料。温州煤炭zeta电位仪原理上海艾飞思告诉您zeta电位仪的价格。
在现实生产中，不少领域粉体改性效果评价方法还停留在很原始的阶段，比如检测碳酸钙粉体的包覆改性效果，有企业实验人员就拿改性过的粉体放进烧杯或者瓶子里，搅动后看沉降颗粒的占比，认为未沉降的就是完全包覆的。实际上，未完全被改性剂包覆或者过包覆都会导致颗粒不沉降。因此，这种检测手段并不够客观。但是无论是什么工艺，如果在使用前不经过可靠的改性效果评价的话，就无法判断这些粉体材料在使用中是否能发挥预定的作用。
当我们在测试中样品的稳定性可以用zeta电位来衡量，很多时候样品zeta电位值虽然较大，但是样品仍然是发生了聚集、沉降等，正是因为样品中有一部分zeta电位较小的颗粒，这些颗粒会发生聚集。随着时间的推移，聚集量增加到一定程度，样品即发生不可逆的稳定性问题。所以，测试zeta电位时更重要的是要清楚的知道样品中有多少zeta电位值比较小的颗粒存在！然后想办法减小此部分的含量。测试气泡和氧化铝及成核后粒子的zeta电位变化情况。上海艾飞思简述 zeta电位仪制作工艺。
粒径测量原理：动态光散射法（光子相关法）溶液中的粒子会呈现出依赖于粒径的布朗运动。因此，当光照射到此粒子上而得到的散射光会出现浮动，小粒子浮动速度快，大粒子浮动速度慢。通过光子相关法解析这种浮动，从而求出粒径或粒度分布。ZETA电位测量原理：电气泳动光散射法（激光多普勒法）对溶液中的粒子施加电场，便可观测到粒子所带电荷的电气泳动。因此，可从此电气泳动速度中求出ZETA电位・电气泳动移动度。电气泳动光散射法，是用光照射做电气泳动的粒子，根据所得到的散射光的多普勒转换量求电气泳动度。因此，也被称作激光多普勒法。电气浸透流实测的优点所谓电气浸透流指的是ZETA电位测量中，在cell内引起的溶液的流动的现象。如果cell壁面带电，溶液中的对离子会集中到cell壁面。如果带有电场，对离子会集中到反向符号的电极侧。为了填补其流动，在cell附近区域会出现逆流现象。实测粒子表面的电气泳动移动速度，通过解析电气浸透流，求出正确的静止面，当然此静止面已包括了样品的吸附或沈降等的cell污迹的影响，然后求出真正的ZETA电位・电气泳动移动度。关于zeta电位两种测量方法的讨论。南京钛白粉zeta电位仪使用手册
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稀释的电解质循环流经装有样品的测量池，由此产生一个压差，其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压，这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。可同时测量出电解质的电导率，温度及pH值。注意事项：1、若要进行酸碱滴定測等电点或测PH值，则每次实验前须校正PH探针；若要测试溶液电导率，则须校正电导率。主探头可每周校正一次；2、每次更换样品物需清洗主探头、PH探针以及容器，要擦干，以免前面残留粉末影向实验结果；3、实验结東后要清洗主探头、PH琛针和容器，并将PH探针放回酸性冲液中；4、若进行酸碔滴定则每次关机前需将酸碱滴定管凊洗3～5次。温州环保zeta电位仪厂家
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