山东全自动倍性分析仪DNA荧光染料

分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。这种专业流式细胞仪又被称为荧光细胞分选仪（FACS），这一术语有时会与“流式细胞仪”混淆。然而，这种用法是错误的。流式细胞仪是不能进行细胞分选的分析仪器。细胞分选仪利用与流式细胞仪相似的流体学和荧光成分，但是能够将异质样品中的特定细胞群体转移到单独试管中，这通常是基于特定的荧光标记特性。如果是在无菌条件下进行收集，则这些细胞可用于进一步的培养、操作和研究。流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。山东全自动倍性分析仪DNA荧光染料

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要，尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化（即C值）。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增，指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象，由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中变化范围较大，对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠，目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法，并且在植物学中的应用越来越范围广。华南地区全自动倍性分析仪生命科学用品在分子生物学层次上，利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量，可直接确定再生植株的倍性。

待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液柱，依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交，被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号，这些光信号通过波长选择的滤光片，由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号，经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出，测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓（等高）图和三维立体图来表示。而带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷，并通过超高频的压电晶体产生高频振荡，使液柱断裂成均匀的液滴，带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时，按照所带电荷发生偏转，落入指定的收集器内，完成分类收集的目的。

CyFlow Analyser倍性分析仪结构紧凑，能够进行动物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。现在提供三种型号的CyFlow®倍性分析仪：1）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI”，单参数 UV LED 激发；2）Partec CyFlow®倍性分析仪 “PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）；3）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI/PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）和UV LED激发；具备经典、稳定的光学系统，结合目前较先进的计算机和数字电子技术，实现了流式细胞仪智能化、操作便捷化。流式细胞仪原理是参数测量原理。

倍性分析仪的优势：1、检测范围广，可检测颗粒范围为50nm-200um；2、型号选择多，更多元化的选择，可根据用户需求量身定制3、激光干扰少，空间立体激发，多个光源互不干扰4、测试结果准，参数更优，有较高效的532nm的激光器适用于PI染料，高灵敏度的激光光源，检测CV值≤1% （CV值为DNA检测结果评价的重要参数）5、软件操作简，上手容易，操作简单6、试剂种类全，有可满足多种倍性检测的试剂盒，结果稳定，操作方便省时7、后期维护省，注射泵，无需管路更换倍性分析仪是检测动植物倍性较好的机器。珠三角智能型倍性分析仪DNA荧光染料

CyFlow Analyser倍性分析仪应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。山东全自动倍性分析仪DNA荧光染料

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项：1、仪器的外壳不要随意打开；、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开，比方液体飞溅损伤仪器；3、上机操作请一定要进行应用培训，或者请参加过培训的老师、同学进行指导，切不可单独上机；、4制作好预约流程，尽量避免一日之内重复开机，并做好实验上机记录，以更好的评估仪器的使用情况；5、如果操作过程中出现堵孔现象，启动清洗功能，并重新用超纯水冲洗2min；6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注，放在实验室明显的地方，方便使用者查阅；7、实验数据在进行拷贝时，尽量不要使用自带的优盘，较好外接一个光驱，将数据拷贝在光盘中，如果实验条件有限，应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。山东全自动倍性分析仪DNA荧光染料

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