国产CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪DNA荧光染料

在遗传学上，一般是通过染色体的数量来确定植物的倍性，随着科技的发展，目前植物倍性鉴定有多种方法。在形态学层次上，观察不同倍体植株的形态特征的差异，可间接确定植株的倍性，但准确性不够高，而且要在植株生长发育的特定时期才能鉴定，往往难以及时采取染色体加倍措施，致使育种材料不能得到及时利用，故常不被采用。在分子生物学层次上，利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量，即C值的大小，也可直接确定再生植株的倍性。由于该方法所用的仪器设备昂贵，普通实验室难以具备，故制约了该方法的应用和推广。在细胞学层次上，有染色体计数直接鉴定方法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法。染色体计数法准确、可靠，但费时而且需要熟练的细胞学操作技术。Ploidy Analyser倍性分析仪采用Partec*染色技术。国产CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪DNA荧光染料

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要，尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化（即C值）。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增，指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象，由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中变化范围较大，对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠，目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法，并且在植物学中的应用越来越范围广。山东倍性分析仪原理高内涵成像和成像流式细胞术的出现近期弥合了流式细胞术和成像之间的差距。

样品的新鲜程度直接影响实验的结果。由于次生代谢产物的影响，会导致信号峰过宽，甚至检测不到信号峰的情况。嫩叶的选择要选择新鲜、完全展开、无虫咬、无枯萎、分裂不活跃的部位。嫩叶的检测效果明显好于较老的叶片。倍性检测首先需要裂解液裂解细胞获得游离细胞核，然后用 DAPI 染液将细胞核染色体上的 A-T 碱基染色，再用倍性分析仪仪器检测细胞核里被染色的 A-T 碱基发出的荧光强度。比如二倍体的荧光强度是 100（横坐标），那么四倍体的荧光强度就是 200（横坐标），如下图所示，用 DAPI 染色法检测蚕豆的倍性。结果的纵坐标是细胞数量的显示，通常来说，信号峰高说明信号比较好，杂质少。

染色体分析传统上通过对中期扩散进行核型分析，或通过对间期细胞或中期扩散进行荧光原位杂交 (FISH) 进行。流式细胞术在 1970 年代被引入作为分析染色体数量（倍性）和结构（端粒长度）的新方法，其数据解释主要基于荧光强度。主要由于分析方面的挑战，这项技术很少被人类细胞遗传学应用所采用。成像流式细胞术的引入，以及在标准多参数流式细胞术定量工具中添加数字图像，增加了一个新的维度。当数据只限于荧光强度时，显示染色体和 FISH 信号的能力克服了固有的困难。这个领域现在正在向前发展，正在开发评估悬浮全细胞（正常和恶性）染色体数量和结构的方法。近的一项进展是包括免疫表型分析，这样抗原表达可用于识别特定细胞的特定染色体及其异常。这种能力已在血*中得到证实，例如慢性淋巴细胞白血病。可实现的高灵敏度和特异性突出了流式细胞术在细胞基因组应用（即诊断和疾病监测）中的潜在成像应用。这篇综述介绍并描述了成像流式细胞仪在人类染色体染色体分析中的发展、现状和应用。CyFlow Analyser倍性分析仪方便快捷，多功能性、高精确性、灵活便捷。

实验仪器：Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析仪（Sysmex Partec）试剂盒：CyStain® UV Precise P（Sysmex Partec）实验步骤：1、取新鲜待测植物叶片 0.5 平方厘米，置于培养皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物叶片周围，用刀片将叶片切碎，以充分提取出完整的细胞核，持续 30-60 秒3. 将培养皿中的液体用 30um 滤网过滤至样品管中4. 向样品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上机（CyFiow Analyser倍性分析仪）检测。CyFlow Analyser倍性分析仪内置15TFT液晶显示屏提供两种不同的波长独特的仪器设计。国产倍性分析仪性能参数

在分子生物学层次上，利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量，可直接确定再生植株的倍性。国产CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪DNA荧光染料

流式细胞分析是一种现代分析技术，其在生物学和医学领域被范围广使用，具有“实验室的 CT”之称。虽然流式细胞术在植物研究中起步较晚，但由于它具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势，已逐渐发展为一种常用的植物基因组大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物学研究中重要的基础研究指标。流式细胞术的应用，提高了植物核 DNA 含量检测的准确度和检测速度.流式细胞仪克服了传统鉴定方法操作难、时间长等不足，可进行快速、大量的染色体倍性分析，为后续棉花倍性育种提供技术支撑。国产CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪DNA荧光染料

广州双螺旋科学仪器有限公司位于广州市黄埔区锐丰三街4号617房。公司业务分为数字PCR，纯水机，病理切片机，倍性分析仪等，目前不断进行创新和服务改进，为客户提供良好的产品和服务。公司秉持诚信为本的经营理念，在精细化学品深耕多年，以技术为先导，以自主产品为重点，发挥人才优势，打造精细化学品良好品牌。双螺旋科学仪器秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念，全力打造公司的重点竞争力。