华南地区国产倍性分析仪配套试剂

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液，在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室，并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光，经光电转换器处理后变为电信号，在电脑上以数字信号的形式展现出来。流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。华南地区国产倍性分析仪配套试剂

使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。结果发现 ,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等 3种愈伤组织变异较小 ,未出现第二个峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞。通过DPAC分析软件分析得知 ,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆 4号和卡特夏橙等 6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象。在待测的 4 8种愈伤组织中 ,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体 ,达 18 5 1% ;较小者为暗柳橙 ,为 4 70 %。通过邓肯氏新复极差分析得知 ,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性。在相同继代培养基和相同继代周期的条件下 。山东CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪染色速度我们开发并验证流式细胞术的倍性鉴定方法，用它来探索倍性比的季节性波动和影响该物种野生种群的环境因素。

CyFlow Analyser倍性分析仪是一体化设计专一用途的流式细胞仪，其基于DNA特异性荧光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多种倍性检测配套试剂，保证实验结果精确可靠，是适合检测动植物倍性及基因组大小的仪器。结合配套植物倍性试剂，可在5min内完成植物倍性检测实验。采用TVAC定体积相对计数功能，无需对计数微球，随时掌握样本浓度。样本流速从0-20ul/s连续精确可调，适合极低浓度样本的检测。可选配自动上样器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管实现无人值守的高通量上样。

样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始，但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上，样品被吸到仪器中，细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统（管道、泵和阀）将初始样品悬浮液排列成单列细胞流，并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池（也称为流式小室）使样品中的细胞（颗粒）排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时，一些光会撞到细胞内的物理结构，导致光线散射。这种光散射可被测量，并且与相对细胞大小和细胞内的结构相关。这些测量称为前向角散射（FSC）和侧角散射（SSC），取决于收集光的位置相对于激光路径的角度。几乎同时，来自激光器的光激发与细胞相关的所有荧光团，产生荧光发射。所有这些光被检测器收集并通过流式细胞仪的电子元件进行处理。通过激光检测点之后，流体系统会将不需要的细胞输送到废液桶中。在细胞分选仪中，细胞将在激光检测点被分选和输送到收集管中，以供后续实验使用。CyFlow Analyser倍性分析仪在医学、农业科学、育种水产养殖等应用领域提供完美解决方案。

CyFlow Analyser倍性分析仪产品优势：1、简单快速---DNA 倍体标本上机检测时间小于2 分钟；采用Partec染色技术，无细胞壁标本处理及染色时间小于2分钟，有细胞壁标本处理及染色时间小于15 分钟。2、操作便捷---无需制备和染色中期染色体。适用于DAPI 和PI （需配备532 nm 绿色激光器）染色的生物DNA 倍体检测；3、用途范围广---植物样品均可被检测：叶、秧苗、根茎、花、果实、种子等。动物、海洋及淡水生物均可被检测。4、高精确性---绝大多数动植物倍体检测精度可以达到±1 染色体。5、灵活便携---结构紧凑，便于移动，适用于多种工作场所。流式细胞术是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。中国全自动倍性分析仪仪器

CyFlow Analyser倍性分析仪应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。华南地区国产倍性分析仪配套试剂

菌类的基因组大小信息很少，只有不到 2000 个物种的信息可用。到目前为止，大多数记录都是使用静态的、基于显微镜的细胞计数方法获得的，或者来自基因组测序项目。流式细胞术现在被认为是获得基因组大小测量的较先进方法，并且可以使用适当的方法和 DNA 标准，从而能够以快速、可靠和廉价的方式分析大多数基因组大小范围。平均菌类基因组大小为 60 Mbp，但大小因系统发育而异，从 2.2到 3706 Mbp 。在几个菌类进化枝中，基因组大小的扩张似乎伴随着植物共生或植物寄生的进化，与植物相互作用的菌类似乎比腐生菌和与动物相互作用的菌类具有更大的基因组。虽然用于核 DNA 定量的流式细胞术在植物科学中常规用于基因组大小和倍性研究，但其在菌类生物学中的使用仍然很少。此处描述了适当的标准、方法和比较好实践，旨在促进流式细胞术在菌类基因组大小测量中更普遍和更多的应用。华南地区国产倍性分析仪配套试剂

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