灭菌:分装好的培养基应立即进行灭菌。灭菌的方法种类如下:1.高压蒸汽灭菌法:大多数热培养基都可用此法,小量分装时,用121℃、15min;灭菌量大时,用121℃、30min灭菌;含糖类的培养基只能113℃~115℃、15min灭菌,避免糖类遭破坏。2.煮沸灭菌:对含有不耐高温物质的培养基,可使用此方法。3.过滤除菌:以过滤的方法除菌,用无菌操作技术,定量加入培养基。血液、物品可用无菌操作技术抽取,加入冷却到50℃左右的培养基中。培养基含有不耐热的物质时,可用此法。培养基由于富含营养物质,易被污染或变质。触摸屏培养基制备器多少钱
培养基的类型:1、根据对培养基组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。(1)天然培养基:天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。用作这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源多方面,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基。这种培养基的稳定性常受生产厂或批号等因素的影响。(2)合成培养基合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。(3)半合成培养基。触摸屏培养基制备器多少钱培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。
培养基制备的基本方法:1、培养基配方的选定:同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。2、培养基的制备记录:每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,终pH值、消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。
无菌补料:通过分装口可以定量添加无菌添加剂。大尺寸的分装口带有安全锁。通过使用一个瓶子将添加剂添加到分装开口或通过一个septum膜,使用注射器将添加剂加入,确保了添加剂的无菌添加。无菌分装:培养基制备器的分装口可以在分装的时候打开,用于无菌分装培养基。硅胶管是使用分装接头连接到分装口。为了确保培养基的无菌分装,硅胶管和分装接头必须提前在灭菌器中灭菌。培养基可以通过集成的空压机产生的无菌空气压力分装或通过连接到常见的蠕动泵或其他集成成泵的装置,来进行培养基的分装。脱水培养基,又称预制干燥培养基,指含有除水分外的一切成分的商品培养基。
微生物检验培养基制备的要点:称取数量,用1/100的电子天平称出培养基所需的药物。首先参照配方计算出配制相应培养基需要各成分的数量,然后用电子天平准确称取重量(将称量纸折叠成簸箕盛药)。培养基过滤,如果对配制的培养基没有特殊要求,这一步可以省略。中'海培养基如有浑浊和沉淀现象,可将需要澄清的液体培养基用油纸过滤。固体介质可以用双层纱布过滤,中间有一层薄薄的脱脂棉。如果过滤法不能满足澄清要求,可以采用蛋清澄清法,即将培养基加热冷却至五十度至六十度,不超过三角瓶一半的容量。每一千毫升放入1~2个蛋清,用力摇晃三至五分钟,用121℃高压蒸汽灭菌二十分钟,趁热取出过滤。固体培养基根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜。触摸屏培养基制备器多少钱
培养基的制备记录:每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称。触摸屏培养基制备器多少钱
—种培养基制备分装一体机,其包括培养基制备器和自动分装系统,以及分别与该培养基制备器和自动分装系统连接的控制系统,其中所述培养基制备器包括外装壳体,该外装壳体设有容腔,所述容腔内设有搅拌罐,所述搅拌罐与所述容腔内壁呈间隔设置,其内设有夹腔,所述搅拌罐的底部与所述容腔内壁之间设有磁力搅拌器,所述磁力搅拌器的搅拌子向上延伸穿过所述搅拌罐的底部伸入至搅拌罐中;所述容腔的顶部设有外装箱盖,所述外装箱盖上设有箱盖保险锁;所述外装箱盖上分别设有分装连接孔和传感器安装孔,所述分装连接孔上设有带流量栗的出料管,所述出料管一端向外延伸穿过所述外装箱盖与所述自动分装系统连接,其另一端向内延伸伸入至培养基底部,所述传感器安装孔上连接有温度传感器,所述温度传感器也向下延伸伸入至培养基内;所述外装壳体上端设有多个进水管,所述进水管向内延伸穿过所述夹腔与所述搅拌罐内壁触接,所述外装壳体底部设有至少一个出水管,所述容腔底部设有加热元件;所述流量栗、磁力搅拌器、温度传感器、进水管和出水管、加热元件均与所述控制系统连接。触摸屏培养基制备器多少钱
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