蒸汽式灭菌柜设备普遍应用于制药企业,医疗单位对大输液灭菌、口服液的灭菌处理,具有高温灭菌、快速冷却等先进功能,结构合理、功能齐全是大输液制剂行业和口服液等灭菌的一台灭菌设备,可随时检测柜内所有温度控制点。蒸汽式灭菌柜设计合理,运行稳定可靠,完全符合GMP要求。一个多世纪以来,蒸汽灭菌一直用于耐热耐湿的物品进行灭菌。蒸汽是水的气态形式,因此蒸汽式灭菌柜无毒,易制取且相对易控制。了解基本的蒸汽灭菌原理和周期可以避免一些错误,这些错误可能导致装载物品非无菌、设备性能低、人员伤害、产量低、运行和维护成本高,以及装载物品的破坏。灭菌柜:消毒物品的包装不宜过大、过紧以利于蒸汽穿透。中国澳门药包材测试灭菌柜

高压蒸汽灭菌柜性能优势:1、不同工艺的灭菌控制功能。高压蒸汽灭菌柜除了具有常用的BD、保压测试程序外,每种工艺都有相对应的程序,整个系统多达20余套程序。控制过程中采用多种参数控制,使设备的温度均匀性更高,控制过程更加合理。2、、警报安全控制。控制系统有近100个不同的报警连锁,通过前后面板的触摸屏,方便、直观地提供设备的各种状态信息,较大限度地保证了设备和操作人员安全,便于操作。3、过滤器的在线灭菌和完整性测试。高压蒸汽灭菌柜配有除菌空气过滤器,为保证过滤效果,系统定期对过滤器进行在线灭菌和完整性测试。在线灭菌采用自动方式,有专门的阀门、测温探头和在线灭菌程序。过滤器的完整性测试使用专门的完整性测试仪,灭菌柜上留有测试接口,供用户做完整性测试使用。台式灭菌柜定制鼓风的干热灭菌柜,在加热和恒温的过程中必须将鼓风机开启,否则影响工作室温度的均匀性和损坏加热元件。

压力蒸汽灭菌柜灭菌原理是利用机械抽真空的方法,使灭菌柜室内形成负压,蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。蒸汽压力达到205.8kpa,温度达132℃或以上,开始灭菌,到达灭菌时间后,抽真空使灭菌物品迅速干燥。根据一次性或多次抽真空的不同,分为预真空和脉动真空两种,后者因多次抽真空,空气排除更彻底,效果更可靠。灭菌方法:1)预真空压力灭菌方法:预真空压力蒸汽灭菌整个过程约25分钟。1、将待灭菌的物品放入灭菌柜内,关好柜门;2、将蒸汽通入夹层,使压力达107.8KPa预热4分钟;3、启动真空泵,抽除柜室内空气使压力达2.0--2.7kpa;4、停止抽气,向柜室内输入饱和蒸汽,使柜室压力达205.8kpa,温度达132℃,维持灭菌时间4分钟;5、停止输入蒸汽再次抽真空使压力达8.0kpa,使灭菌物品迅速干燥;6、通过过滤后的洁净干燥空气,使灭菌室压力恢复为零,温度降至60℃以下,即可开门取出物品。
干热灭菌柜主要由以下部分组成的:1、缓冲板、风阀、气流调节器或空气档板:缓冲板或空气档板用于控制干热灭菌柜的空气流量,多安装于进风或排风风管或加热器附近,用于正压控制的气流调节器可以安装排风系统中的防止倒流风污染的高效过滤器附近,通过控制排风量控制正压,也可以用气流调节器控制进风和排风风量以保持正压。一般情况下,干热灭菌器腔室内的压力略高于其相临的非无菌区而略低于其相临的无菌区。2、风机:对干热灭菌器中的气流循环影响很大,风机的风量应该可以测量,并可调整,必要时可以要求供应商将此项要求增加到其设备标准中,因为风机风量的测量指示值,可以为设备使用过程中检查风机状态提供依据。3、加热器:它是干热灭菌设备的主要组成部分,对灭菌效果的好坏影响很大。加热器故障是造成干热灭菌设备灭菌效果下降的主要原因之一,其主要表现为升温速度下降;影响热分布;产生尘埃物质。而造成加热器故障的原因,主要是加热器的长期使用或通过加热器的空气质量较差所致。所以一般应在灭菌器的加热系统配置电流监测器,以及时发现其故障。灭菌柜一次的灭菌时间是与餐具的数量有关系的。

灭菌柜的产品一般都是利用压力和蒸汽的原理,对产品进行速度快和去菌效果好去毒的。现在我们看到这款高压灭菌柜的产品,简单的说,工作原理也是利用高压力和蒸汽的。那,这些灭菌柜产品适用于那些场合呢?其实我想,我们大家心里是知道的,高压灭菌柜的产品,目前主要还是适用在医疗卫生事业、国家科研、农业等单位,对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行去毒灭菌来说,也是一个很赞的选择设备。高压灭菌柜是采用了稳定双向检测联锁装置,通过检测内压力和箱内温度,确保我们工作人员在使用时的稳定性。·高压灭菌柜这次在节省空间的设计也有一个很大的突破,他不在像以前的产品那样笨重,这次而是采用了垂直向上打开箱盖,在空间上有了很大的节省。密封系统:充气密封系统压力保护,具有在线灭菌功能。蒸汽灭菌柜定制
灭菌柜性能特点:门密封:燕尾槽双向密封设计结构。中国澳门药包材测试灭菌柜
本灭菌柜是一新型多功能灭菌设备,可根据需要使用蒸汽或过热水灭菌,既可用来灭菌大容量注射剂产品,也可用于培养基、洁净区无菌工作服、过滤器和其他容器具的灭菌。本报告讨论设备IQ、OQ及大容量注射剂的灭菌程序的验证。当灭菌大容量注射剂时,被灭菌品的规格为10%250m1葡萄糖及10%葡萄糖500m1。灭菌时,须将待灭菌产品放置在专门设计的不锈钢架子里。架子共分4层,装载后,放置不锈钢推车上,推入灭菌柜内。腔室容量:2车。灭菌柜装载能力:250ml1568瓶、500ml968瓶。中国澳门药包材测试灭菌柜
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