有机硅偶联剂涉及硅烷偶联剂、大分子硅偶联剂及硅烷偶联剂衍生物等，它们是有机硅化学中极具特色的一类化合物或聚合物，其化学结构中既含有能与有机聚合物反应的碳官能团 (硅通过亚烃基与其键合的有机官能团)，又具有易水解、缩聚的性质，还能与无机物料表面化学键合的硅官能团 (直接连接硅上的易水解、缩合的基团)。因此，有机-无机物料通过它可以化学键合偶联于一体。运用于有机聚合物基复合材料制备，开发出多种多样加工性能良好、力学性能优良、在不同环境下使用性能稳定的树脂基复合材料、橡胶制品、涂料、胶黏剂和密封剂等；还用于金属表面作为硅烷化保护膜及非金属材料的保护。上海佳易容简述偶联剂。成都大分子偶联剂
钛酸酯偶联剂活化碳酸钙（CaCO3），机理：CaCO3颗粒表面的羟基（-OH）与钛酸酯偶联剂的异丙基产生脱异丙醇的化学反应，从而将亲油性基团化学链合至CaCO3颗粒表面而得到疏水亲油性活性碳酸钙，与硬脂酸处理相比，其优点：1.钛酸酯偶联剂与碳酸钙是化学键结合，在塑料加工高温环境下不易解吸；2.可以引入酯键、磷酯键、巯基键、环氧键等功能性基团；3.在PVC制品中性能好于硬脂酸。钛酸酯偶联剂缺点：1.大多数钛酸酯遇水分解失效，使用不便；2.亲油性基团分子量过小，通常亲油基分子量＜1000，无法与高分子材料的分子键形成缠绕，在塑料制品中对提高复合材料的力学性能有限。钛酸酯偶联剂从经典超分散剂理论来看，在塑料中不具有超分散的基本特性。化工偶联剂供应企业铬络合物偶联剂由不饱和有机酸与三价铬离子形成的金属铬络合物合成。
钛酸酯偶联剂：主要用来处理含钙、钡等无机填料。可分为单烷氧基脂肪酸类、单烷氧焦磷酸酯类、螯合类、配位类等。配位型偶联剂含有四个烷氧基和两个长链结构单元，当它与加有碳酸钙的树脂作用时，其机理如下：烷氧基可与碳酸钙表面的水分子形成化学键，放出异丙醇，在碳酸钙表面覆盖了一层偶联剂的单分子膜，改善了填料表面的性能，增加和树脂的相容性；而两个长链结构单元则与大分子发生缠绕，起到桥梁作用，从而把碳酸钙与树脂联接起来。钛酸酯偶联剂与硅烷偶联剂有协同效果，但在无机填料表面会争夺氢氧根离子，因此要控制各自的用量。
PVC用高性能碳酸钙超分散偶联剂SP-1082与传统分散剂或偶联剂的区别：碳酸钙应用于PVC制品中，由于碳酸钙为亲水性无机粉体，它与PVC相容性差。目前，通常采用硬脂酸、钛酸酯、铝酸酯等传统偶联剂进行处理，以改观碳酸钙的疏水亲油性和提高PVC制品的力学性能。传统偶联剂：硬脂酸处理活化碳酸钙（CaCO3）将近100年历史，它主要利用硬脂酸的端羧基（-COOH）与CaCO3产生酸碱吸附，将硬脂酸亲油链段-C17H35烷烃基吸附在CaCO3颗粒表面，从而改变CaCO3的疏水亲油性。但其存在如下缺点：硬脂酸羧基（-COOH）吸附CaCO3颗粒的锚固力弱小，塑料加工过程中的高温、高熔体粘度、高剪切力、以及其它塑料助剂的溶解力等因素ji易产生脱吸附或解吸现象。上海佳易容偶联剂的特点。
钛酸酯偶联剂在聚烯烃之类的热塑性聚合物中不发生酯交换反应，但在聚酯，环氧树脂中或者在加有酯类增塑剂的软质聚氯乙烯塑料中，酯交换反应却有很大影响。酯交换反应的活性太高会造成不良后果，例如象KR-9S那样的钛酸酯，当加入到聚合物中后，能迅速发生酯交换反应，初期粘度急剧升高，使填充量较大下降，而象KR-12那样的钛酸酯、酯交换反应的活性低，没有初期粘度效应，但酯交换反应可随着时间逐渐进行，这样不但初期的分散性良好，而且填充量可大为增加。偶联剂能够提高制品机械强度、耐磨性、湿态电气性能和流变性。环氧偶联剂性能如何
其用量一般为填充剂用量的0.5~2%。成都大分子偶联剂
一旦硅烷偶联剂在其表面铺展开，材料表面被浸润，硅烷偶联剂分子上的两种基团便分别向极性相近的表面扩散，由于大气中的材料表面总吸附着薄薄的水层，一端的烷氧基便水解成硅羟基，取向于无机材料表面，同时与材料表面的羟基发生水解缩聚反应；有机基团则取向于有机材料表面，在交联固化中，二者发生化学反应，从而完成了异种材料间的偶联过程。通常大家使用的补强剂是偶联剂。偶联剂通过形成交联结构来抵消无机物增加带来性能的下降。而且使用量非常少，通常在0.1-0.2份，但是性能提升非常明显。成都大分子偶联剂
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