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吡啶丙醇基本参数
  • 品牌
  • 华政生物
  • 物理状态
  • 液体
  • 纯度
  • 97
  • 产品等级
  • 优级品
吡啶丙醇企业商机

    含量%,收率%。将50g中间体加入至200g甲苯中,升温至100℃,滴加氯化亚砜(氯化亚砜与所述中间体的摩尔比为:1),控制滴加时间在,滴加结束后缓慢升温至回流,回流反应,降温至25℃,加入水50g(加水的时间控制在30min),搅拌,过滤、烘干,得到类白色固体产品四氯吡啶酸,含量%,收率%。实施例2将氨氯吡啶酸生产废渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的质量浓度为98%)加入高压釜中,所述氨氯吡啶酸生产废渣与硫酸的摩尔比为1:2,升温至120℃,保温反应4h,取样检测未转,未转小于1%,降温结晶,过滤、烘干,得到中间体,含量%,收率%。将50g中间体加入至250g甲苯中,升温至110℃,滴加氯化亚砜(氯化亚砜与所述中间体的摩尔比:1),控制滴加时间在,滴加结束后缓慢升温至回流,回流反应3h,降温至30℃,加入水50g(加水的时间控制在30min),搅拌1h后,过滤、烘干,得到类白色固体产品四氯吡啶酸,含量%,收率%。实施例3将氨氯吡啶酸生产废渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的质量浓度为98%)加入高压釜中,所述氨氯吡啶酸生产废渣与硫酸的摩尔比为1:,升温至115℃,保温反应,取样检测未转,未转小于1%,降温结晶,过滤、烘干,得到中间体,含量%,收率%。2-吡啶丙醇通过什么渠道购买?浙江国产吡啶丙醇厂家供应

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。若是液体,防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或收集器内,回收或运至废物处理场所处置。若是固体,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。接触控制/个体防护【中国MAC(mg/m3)】50【TLVTN】ACGIH206mg/m3[皮]【工程控制】密闭操作。提供良好的自然通风条件。【呼吸系统防护】空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩;可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。【身体防护】穿防毒物渗透工作服。【手防护】戴橡胶手套。【其他防护】工作现场严禁吸烟。[1]3-苯丙醇储运特性编辑【操作注意事项】密闭操作。密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟淮安本地吡啶丙醇电话吡啶丙醇可以用于制备多种药物。

    但大多数后茬作物在施用龙拳后10个月种植不会出现药害。据农药网了解,二氯吡啶酸可以用于大麦、小麦、燕麦、玉米、十字花科蔬菜、芦笋、甜菜、亚麻、薄荷、草莓等农作物田和禾本科草坪防除阔叶杂草,喷施农药时可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施药以及苗后喷雾茎叶处理等方法。赞赏共11人赞赏本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不本站观点。如发现有害或侵权内容,请点击这里或拨打24小时举报电话:与我们联系。转藏到我的图书馆献花(0)+1分享:微信QQ空间QQ好友新浪微博推荐给朋友来自:燕儿cf>《农业》举报推一荐:发原创得奖金,“原创奖励计划”来了!|曾为鲜衣怒马少年时,有奖征文邀你分享!

    所述降温结晶的温度为20~30℃。在本发明的某些实施例中,所述降温结晶后,还包括过滤和烘干,得到中间体。本发明对所述过滤和烘干的方法并无特殊的限制,采用本领域技术人员熟知的过滤和烘干的方法即可。本发明中,得到的中间体具有式(ⅰ)所示的结构:本发明提供的处理方法得到的中间体的收率和纯度较高。中间体的收率高于%,纯度高于%。得到中间体后,将所述中间体与氯化剂在溶剂中进行氯化反应,得到四氯吡啶酸。的,具体为:将所述中间体加入溶剂中,升温至85~120℃,然后滴加氯化剂,滴加完成后,升温至回流温度,回流反应2~3h后,得到四氯吡啶酸。在本发明的某些实施例中,将所述中间体加入溶剂中,升温至100℃、110℃、90℃、85℃。本发明对升温至85~120℃的升温速率并无特殊的限制,采用本领域技术人员熟知的升温速率即可。在本发明的某些实施例中,所述滴加的时间为~1h。在某些实施例中,所述滴加的时间为。本发明对所述升温至回流温度的时间并无特殊的限制,在本发明的某些实施例中,所述升温至回流温度的时间为。在本发明的某些实施例中,所述回流反应的时间为、3h或2h。在本发明的某些实施例中。国内高纯度2-吡啶丙醇购买渠道。

在0~25%rh之间吸湿增重迅速增加至%,以后速率减慢,至95%rh吸湿增重至%。西他沙星,制剂的制备过程存在技术难度。药物中的残留溶剂是在原料药或赋形剂的生产中,以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物,它们在工艺中不能完全除尽。在合成原料药中选择适当的溶剂可提高产量或决定药物的性质,如结晶型、纯度和溶解度,因此有时溶剂是合成中非常关键的因素。由于残留溶剂没有疗效,故所有残留溶剂均应尽可能除去,以符合产品规范、gmp或其他基本的质量要求。根据《ichq3c杂质:溶剂残留的指导原则》规定,一些溶剂(类)因其具有不可接受的毒性或对环境造成公害,在原药、赋形剂及制剂生产中应避免使用;一些溶剂毒性不太大(第二类)应限制使用,以防止病人潜在的不良反应;使用低毒溶剂(第三类)较为理想,但也要限度在5000ppm,即含量在%以下。cn公开了富马酸西他沙星晶型a,但是重复其方法发现富马酸西他沙星晶型溶剂残留超标,实施例1残留%,实施例2甲乙酮残留%,实施例3二氯甲烷残留%。根据《ichq3c杂质:溶剂残留的指导原则》,和甲乙酮为三类溶剂,溶残要控制在%以下,二氯甲烷为二类溶剂,溶残要控制在600ppm,即%以下。吡啶丙醇包装规格:常见的包装规格有25kg/桶、200kg/桶等。苏州吡啶丙醇厂家供应

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所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例6将10g西他沙星()、4g富马酸(,)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率90%,hplc纯度%。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析,所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。对比例1为溶剂参照cnb中实施例1的方法,取(含,北京中硕医药科技开发有限公司)投入1l三口瓶,加入200ml,避光条件下搅拌升温至55~60℃回流,溶清后趁热过滤,滤液重新加热至回流。取,回流状态下滴加到反应瓶中,滴毕回流反应1h,保温条件下加300ml正庚烷,析出淡黄色固体,降至室温,搅拌析晶1h,过滤,滤液用少量正庚烷洗涤,35~40℃真空干燥,得淡黄色固体a。对比例2甲乙酮为溶剂参照cnb中实施例2的方法,取(含)投入1l三口瓶,加入200ml甲乙酮,避光条件下搅拌升温至55~60℃,溶清后趁热过滤,滤液重新加热至回流。取,回流状态下滴加到反应瓶中,滴毕回流反应50min,保温条件下加300ml正己烷,析出淡黄色固体,降至室温,搅拌析晶1h,过滤,滤液用少量正庚烷洗涤,35~40℃真空干燥。浙江国产吡啶丙醇厂家供应

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