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学位论文作者：日期：年月日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为郑州大学。保密论文在后应遵守此规定。学位论文作者：日期：年月日万方数据摘要摘要3-巯基-1-丙醇是合成橡胶生产过程中的聚合及硫化调节剂，是医药、染料、农药等合成的重要有机合成中间体，还是金属表面强化剂、有机添加剂、修饰剂、金属缓蚀剂以及酶法和化学法合成寡糖的无痕迹连接分子等。此外，它还可以用作亲水性自组装单分子层、抗氧剂以及某些催化剂的制备，如:抗氧剂-565和铱等贵金属催化剂的制备。目前国内的3-巯基-1-丙醇主要依赖进口，且价格昂贵，开发出一条新的工业化生产路线是研究者急需解决的问题。首先，本文以1,3-丙二醇为原料。苏州4-吡啶丙醇厂家现货2-吡啶丙醇现货供应。

    本发明涉及了一种2-氯吡啶氧化装置，属于化工设备领域。背景技术：2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物属于氮杂环类化合物，一吡啶氮氧化物中重要的一种，它们与未氧化的母体化合物性质差别很大，在亲电取代、亲核取代反应中明显不同。因而表现出许多独特的化学性质和生理活性，构成了一类重要的有机化工中间体，广泛应用于医药、农药、催化等诸多化工领域，尤其作为合成新型医药和农药等中间体的平台技术而引人注意、并已展示出十分诱人的应用前景。在2-氯吡啶氧化合成中，釜式反应无论催化剂失活与否需要频繁拆卸，催化剂失活后再生需要另外装置，操作麻烦且浪费资源，反应过程中，需要中控反应进程，需要不断取样进相分析，人工取样存在物料挥发现象，对工作人员伤害较大，且手动取样浪费大量时间，测量的实际值与真实值的差距较大。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种2-氯吡啶氧化装置，本装置实现两台反应器切换使用，一台进行反应，一台催化剂再生，催化剂无需拆卸就可再生，节省时间；本装置还可以在线取样，人员无需接触物料，保障了操作人员的安全，且节省了取样后送去检验室分析所用的大量时间，随时监测反应数据。

    以下是吡啶丙醇在化工领域中的使用介绍：作为有机合成中的试剂：吡啶丙醇可以作为有机合成中的试剂，用于合成各种有机化合物，例如酯、酰胺、醇等。作为表面活性剂：吡啶丙醇可以作为表面活性剂，用于制备洗涤剂、乳化剂、泡沫剂等。作为医药中间体：吡啶丙醇可以作为医药中间体，用于合成各种药物，例如抗病变药物、抗病毒药物、镇痛药物等。作为染料中间体：吡啶丙醇可以作为染料中间体，用于合成各种染料，例如酸性染料、阳离子染料等。作为植物生长调节剂：吡啶丙醇可以作为植物生长调节剂，用于促进植物生长、提高产量等。江苏华政生物科技有限公司，吡啶丙醇在化工领域中有着普遍的应用，是一种非常重要的有机化合物。含有吡啶丙醇的化妆品在一定浓度下是安全的，但过量使用可能会对皮肤造成刺激和干燥。此外，对于某些人来说，吡啶丙醇可能会引起过敏反应。因此，建议在使用含有吡啶丙醇的化妆品之前先进行皮肤测试，并遵循产品说明书上的使用建议。如果您有任何疑虑或不适，请咨询专业医生或皮肤科医生。江苏华政生物科技有限公司，吡啶丙醇是一种重要的有机化合物，在医药、化工等领域有着普遍的应用。吡啶丙醇是一种高效、安全、可靠的可抵抗相关炎症症药物。2-吡啶丙醇的密度：1.066 g/mL at 25 °C(lit.)。

动态水分吸附在吸湿过程rh0％～95％和去湿过程rh95％～0％之间变化时，本发明水合物重量变化不明显，25℃、高湿rh95％条件下放置45天晶型与0天一致，稳定性好；(2)本发明水合物溶剂残留小于％，符合药品申报质量要求。附图说明图1富马酸西他沙星一水合物x射线粉末衍射图图2富马酸西他沙星一水合物dsc图3富马酸西他沙星一水合物tg图4富马酸西他沙星一水合物x-射线单晶衍射图图5实施例2样品的dvs图图6实施例3样品的dvs图图7实施例4样品的dvs图图8实施例5样品的dvs图图9实施例6样品的dvs图图10西他沙星，然而本发明并不限于下面的实施例，这些实施例不以任何方式限制本发明的范围。本领域的技术人员在权利要求的范围内所作出的某些改变和调整也应认为属于本发明的范围。主要仪器如下：(dvs)瑞士d8advancex-射线衍射仪elementavarioeliii型元素分析仪netzschdsc204型差热分析仪(dsc)netzschtg209型热重分析仪(tg)荷兰四圆单晶衍射仪，cad4/pcagilent7820a气相色谱仪高效液相色谱仪戴安u3000-dad本发明所用的西他沙星。实施例1重结晶溶剂筛选分别在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、异丙醇/水、/水溶剂体系中，将富马酸与西他沙星，加热反应，使体系基本澄清。附近4-吡啶丙醇购买渠道。苏州定制吡啶丙醇批发价

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所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例6将10g西他沙星()、4g富马酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反应瓶，加热至40℃以上，搅拌反应1～2小时，冰水浴降温搅拌析晶2～5小时，抽滤洗涤，40～60℃真空干燥4～6小时，得到类白色粉末状固体，收率90％，hplc纯度％。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析，所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。对比例1为溶剂参照cnb中实施例1的方法，取(含，北京中硕医药科技开发有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光条件下搅拌升温至55～60℃回流，溶清后趁热过滤，滤液重新加热至回流。取，回流状态下滴加到反应瓶中，滴毕回流反应1h，保温条件下加300ml正庚烷，析出淡黄色固体，降至室温，搅拌析晶1h，过滤，滤液用少量正庚烷洗涤，35～40℃真空干燥，得淡黄色固体a。对比例2甲乙酮为溶剂参照cnb中实施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光条件下搅拌升温至55～60℃，溶清后趁热过滤，滤液重新加热至回流。取，回流状态下滴加到反应瓶中，滴毕回流反应50min，保温条件下加300ml正己烷，析出淡黄色固体，降至室温，搅拌析晶1h，过滤，滤液用少量正庚烷洗涤，35～40℃真空干燥。宿迁综合吡啶丙醇