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吡啶丙醇基本参数
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  • 华政生物
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吡啶丙醇企业商机

    实施例2~6得到的西他沙星衍生物溶剂残留符合规定(三类溶剂残留小于5000ppm,含量在%以下)。对比例1得到的西他沙星衍生物残留为57185ppm,对比例2得到的西他沙星衍生物甲乙酮残留为63479ppm,远超过限度5000ppm,对比例3得到的西他沙星衍生物二氯甲烷(二类溶剂)残留908ppm,超过限度600ppm,对比例得到的富马酸西他沙星不符合药品质量要求。实施例8动态水分吸附分别称取实施例2~6、对比例1~3得到的固体、西他沙星~20mg,温度25℃、湿度0%rh条件下干燥60分钟后,测试湿度从0%rh~95%rh变化时样品的吸湿特征,以及湿度从95%rh~0%rh变化时样品的去湿特征,结果见表4和图5~13。表4实施例2~6、西他沙星、对比例1~3的动态水分吸附结果注:“-”重量减少。由表4可以看出,吸湿过程rh0%~95%和去湿过程rh95%~0%之间变化时,实施例2~实施例6样品重量基本不变,对湿度不敏感,无引湿性;西他沙星%~25%迅速增重%;对比例1在rh0%~75%重量变化不大,但在高湿条件rh75%~95%,迅速增重%,当rh恢复至0%时,样品出现%的失重,晶型发生变化;对比例2在rh75%~95%迅速增重%,对比例3在rh75%~95%时迅速增重%;上述结果表明。国内4-吡啶丙醇优等品生产厂家。浙江国内吡啶丙醇推荐厂家

    提供一种处理成本低廉、能耗低、处理条件简单、处理效率高、去除效果好、安全性高的处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法。为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法,所述方法是采用列管式固定床反应器对含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液进行处理;所述列管式固定床反应器的玻璃螺旋反应管中装置有负载型cucl2/c催化剂;所述负载型cucl2/c催化剂是由氯化铜水溶液和活性炭制备得到。上述的方法,进一步改进的,所述负载型cucl2/c催化剂的制备方法,包括以下步骤:将氯化铜水溶液与活性炭混合,加热回流,冷却,抽虑,干燥至恒重,得到负载型cucl2/c催化剂。上述的方法,进一步改进的,所述氯化铜水溶液中的氯化铜与活性炭的质量比为∶1;所述活性炭为粒状;所述活性炭的粒径为3mm;所述加热回流的时间为2h。上述的方法,进一步改进的,所述反应管为螺旋状。上述的方法,进一步改进的,采用列管式固定床反应器处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液时,包括以下步骤:s1、将含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液与亚硫酸盐混合,得到混合溶液;s2、将步骤s1中的混合溶液通入到列管式固定床反应器的反应管中进行反应。南通环保吡啶丙醇供应商附近高纯度2-吡啶丙醇定制厂家。

    学位论文作者:日期:年月日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为郑州大学。保密论文在后应遵守此规定。学位论文作者:日期:年月日万方数据摘要摘要3-巯基-1-丙醇是合成橡胶生产过程中的聚合及硫化调节剂,是医药、染料、农药等合成的重要有机合成中间体,还是金属表面强化剂、有机添加剂、修饰剂、金属缓蚀剂以及酶法和化学法合成寡糖的无痕迹连接分子等。此外,它还可以用作亲水性自组装单分子层、抗氧剂以及某些催化剂的制备,如:抗氧剂-565和铱等贵金属催化剂的制备。目前国内的3-巯基-1-丙醇主要依赖进口,且价格昂贵,开发出一条新的工业化生产路线是研究者急需解决的问题。首先,本文以1,3-丙二醇为原料。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0异丙醇编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。一种有机化合物,正丙醇的同分异构体,别名二甲基甲醇、2-丙醇,行业中也作IPA。它是无色透明液体,有似乙醇和混合物的气味。溶于水,也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。2017年10月27日,世界卫生组织国际症研究机构公布的致物清单初步整理参考,使用强酸生产异丙醇在一类致物清单中、异丙醇在3类致物清单中。[1]中文名异丙醇外文名iso-Propylalcohol;isopropanol;Dimethylcarbinol;2-Propanol英文简称IPA分子式C3H8O;(CH3)2CHOH分子量CAS号67-63-0MDL号MFCD00011674EINECS号200-661-7RTECS号NT8050000BRN号635639PubChem号24896158SMILES号CC(O)C熔点℃沸点℃密度闪点12℃目录1理化特性▪物理性质▪化学性质2制备方法▪间接水合法▪直接水合法▪加氢法3主要用途4主要危害5防护措施6供需情况异丙醇理化特性编辑异丙醇物理性质性状:无色透明具有乙醇气味的易燃性液体。沸点(atm,℃,):熔点(atm,℃):相对密度(g/mL,20C,atm):相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):黏度(mPa·s。2-吡啶丙醇附近的购买渠道。

    完成对含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s1中,所述亚硫酸盐与含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中的4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的摩尔比为~∶1;所述亚硫酸盐为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾中的至少一种。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s1中,所述亚硫酸盐与含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中的4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的摩尔比为∶1;所述亚硫酸盐为亚硫酸钠。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s1中,所述含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液为硫双威母液;所述硫双威母液中主要含有吡啶、吡啶盐酸盐、水、灭多威、硫双威、4-吡啶基吡啶氯盐酸盐;所述硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的质量含量为%。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s2中,所述混合溶液的进料速度为50ml/h~70ml/h;所述反应的温度为70℃~100℃;所述反应的时间为20min~40min。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s2中,所述混合溶液的进料速度为60ml/h;所述反应的温度为90℃~100℃;所述反应的时间为30min。与现有技术相比,本发明的优点在于:(1)本发明提供了一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法。高纯度4-吡啶丙醇厂家直销。淮安环保吡啶丙醇供应商

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    完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。取反应器出口物料进行分析,4-ppc含量为%。因此,本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为%。对比例1一种处理4-吡啶基吡啶氯盐酸盐水溶液的方法,包括以下步骤:(1)将4-吡啶基吡啶氯盐酸盐溶于水中,得到4-ppc含量为20%的4-吡啶基吡啶氯盐酸盐水溶液。(2)向带搅拌器、温度计的1000ml高压釜中加入300g()步骤(1)中的4-吡啶基吡啶氯盐酸盐水溶液、82g()固体nahso3,搅拌升温至155℃,反应8h。反应中釜内压力比较高达到。反应完毕,取样分析,4-ppc含量为%,去除率为%。对比例2一种处理硫双威母液的方法,包括以下步骤:向带搅拌器、温度计的1000ml高压釜中加入300g()硫双威母液、()固体nahso3,搅拌升温至155℃,反应8h。反应中釜内压力比较高达到。反应完毕,取样分析,4-ppc含量为%,去除率为%。以上实施例是本发明的推荐实施方式,本发明的保护范围并不局限于上述实施例。凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应该指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下的改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。浙江国内吡啶丙醇推荐厂家

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