脂质体的靶向释放载药脂质体在体内的行为主要受囊泡的吸收、分布和消除等各种药动学参数的影响。肝脏、脾脏和骨髓中的固定组织巨噬细胞是脂质体在静脉给药后可能进入的主要部位。大脂质体(>0.5µm直径)被固定组织巨噬细胞和血液单核细胞吞噬。对于小脂质体(<0.1µm),吞噬细胞的吞噬和肝实质细胞的摄取途径参与了这些脂质体从血液中的消除。通过静脉给药进行的脂质体药代动力学研究显示,它们主要通过肝脏和脾脏从血液中快速***。脂质组成在组织/生物分布和血液***中也起作用。脂质体的命运由表面电荷、表面特定配体的存在、蛋白质的结合特性和脂质体膜对被包裹标记物的通透性决定。中性带电荷的脂质体表面的蛋白质调理作用**小,因为它们的膜包裹紧密且坚硬,有利于药物的保留。脂质体中的相变温度是指脂质双分子层中脂质分子从一个状态转变为另一个状态所需的温度。云南可电离脂质体载药
脂质体共价连接药物-脂质偶联载***式通过连接剂将药物分⼦与脂质共价连接是另⼀种在脂质体内装载药物的有效策略,例如Mepact。MDP是主要⾰兰⽒阳性菌细胞壁的组成部分,具有****应答的作⽤。
柔红霉素利⽤铜(gulconate)2/TEA负载⽅法在脂质体内主动积累。柔红霉素通过脂质双分⼦层扩散到脂质体内,⽽中性形式的TEA则渗透到脂质体外,在柔红霉素和TEA外排之间建⽴了动⼒学和化学计量学关系。Cu(葡糖酸盐)2/TEA在与这两种药物相互作⽤中起关键作⽤,保持药物在脂质体内的保留并调节药物从脂质体中的释放。 肝脏靶向脂质体载药荧光脂质体核酸疫苗的稳定性和储存条件。
因此,可以实现靶向和长 循环的双重好处。 免疫脂质体是利用抗体或其片段与脂质体之间的各种类型的连锁来制备的。根据制备方法的不同, 可以在脂质上进行连接, 然 后脂质可用于制造脂质体或可以在脂质体上进行连接。 常用的键合类型是抗体和脂质体之间的共价和非共价偶联。在共价偶联中, 氨基(酰胺键形成)或巯基(马来酰亚胺反应) 是偶联过程的主要活性位点。然而, 在非共价偶联中, 用生物素修饰的脂质体制备脂质体, 靶向蛋白分子附着在脂质体上。增加循环半衰期, 靶向特异性和**小化药物损失和降解是免疫脂质体的主要优点。 除了有前景 的应用之外, 免疫脂质体还有一个主要缺点, 即由于反复注射, 可以观察到免疫原性和循环***率的增加。小于80纳米的免疫脂质体(作为有效递送的要求)可能会从肿瘤部位迅速消除。
由于阿⽶卡星在⼄醇中的溶解度有限,在使⽤⼄醇输注制备脂质体过程中,阿⽶卡星转移到半可溶性的凝聚状态,被包裹在脂质体的核⼼内部。令⼈惊讶的是,获得了较⾼的包封效率(在优化的制备参数下,游离药物为5.2%)和药脂⽐(~0.7)。由于其多阳离⼦性质,被包封的药物在脂质体膜上表现出低通透性,使脂质体在⾎液循环过程中保持稳定。阿糖胞苷(DepoCyte)、**(DepoDur)和布⽐卡因(Exparel)⽔溶液被包裹在MVLs 的腔室中(由94%的⽔腔和4%的脂质组成);因此,⼩体积的脂质体悬浮液中含有⼤量药物。为了进⼀步提⾼包封效率和缓释,可采⽤将药物化合物从单质⼦⽆机酸盐转化为⼆质⼦或三质⼦⽆机酸盐(如硫酸盐盐或磷酸盐)和多醇有机酸共包封的⽅法。脂质体制备方法:薄膜⽔化法。
脂质体制备方法:破碎技术尺⼨和尺⼨分布是脂质体性能和安全性的关键属性。有⼏种⽅法可⽤于减少脂质体的尺⼨,如(超)超声(通过浴或探针),挤压,均质,或组合⽅法,如冻融挤压,冻融超声和⾼压均质挤压技术。在这些技术中,挤压和⾼压均质(HPH)是在制药制造中**常⽤的技术。⼤尺⼨的脂质体通过聚碳酸酯膜(50nm~5µm)成为粒径分布精细的较⼩的脂质体。众所周知,商业化的纳⽶脂质体产品,包括Onivyde、Vyxeos、Marqibo等,都是采⽤这种⽅法进⾏⽣产的。该⽅法相对简单,重现性好,只需要适中的条件。尺⼨减⼩的潜在机制是MLV在膜孔⼊⼝处破裂,并在膜通过过程中重新排列。关键的⼯艺参数,如聚碳酸酯膜的孔径、通过循环次数、压⼒和流速等,都可以影响脂质体的⼤⼩和⽚层性。Ong等⼈发现,在⽐较其他不同的纳⽶化技术(包括冻融超声、超声和均质化)时,挤出是***的技术。然⽽,挤压可能会降低脂质体的包封性并改变不对称脂质体的结构。HPH⽤于⽣产各种纳⽶制剂,如脂质体、纳⽶晶体和纳⽶乳液。它既适⽤于⽔体系,也适⽤于⾮⽔体系,并提供不同的⽣产规模,从容量为10L/h的实验室规模到容量为10万L/h的⼤型⽣产规模。一种含有DOPE的脂质制剂被发现可以增加各种细胞类型中GFP特异性siRNA的摄取。云南可电离脂质体载药
载药脂质体可以采用超滤法、凝胶过滤法、低速离心法、透析法等多种方法来纯化。云南可电离脂质体载药
**近的另一项研究表明,全身递送携带**抑制因子miRNA的阳离子脂质体具有*****的潜力。MiRNA-34a是p53转录网络的一个组成部分,可调节**干细胞存活,因此被选为**抑制因子,而miR-143/145簇已知可抑制KRAS2及其下游效应物ras- 响应元件结合蛋白-1的表达。将含有DOTAP、胆固醇和DSPC-PEG2000的阳离子脂质体与miRNA-34a或miRNA-143/145络合为阳离子脂质复合体。在皮下异种移植模型和原位胰腺*异种移植模型中, 静脉注射该阳离子脂质复合体***抑制**生长。云南可电离脂质体载药