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UDI基本参数
  • 品牌
  • 慧翼科技
  • 型号
  • HYBX-600
  • 尺寸
  • 2000*1500*1700
  • 重量
  • 300
  • 产地
  • 广州
  • 可售卖地
  • 全国
  • 是否定制
  • 材质
  • 304不锈钢
  • 配送方式
  • 木箱物流
UDI企业商机

医疗器械在生产、流通和使用过程中,普遍存在着**或一物多码现象,严重影响重要器械的准确识别,难以实现有效监管。如何有效监管医疗器械,监测不良事件,在发生不良事件时迅速召回问题产品,有效追溯事故源头并追责?监管机构从被动变为主动过去,监管机构在报告不良事件时是被动的。是否报告不良事件和报告内容取决于医疗器械制造商或相关医疗机构。为了核实报告中的信息,监管机构必须花费大量的精力。但通过建立UDI数据库,监管机构在了解不良事件后,可以根据UDI代码快速了解所涉及产品的相关信息,并利用这些信息提出后续工作的要求通过记录在案的识别符来验证某一项目的历史、位置或应用的能力。湖北汽配UDI

    2012年7月9日,《FDA安全与创新法案》签署成为法律文件,要求FDA建立新的UDI系统。直到2013年9月24日,FDA发布了《**终条例》,强制性要求器械在销售和使用时用UDI来进行识别。UDI由DI和PI两部分组成。DI(DeviceIdentifier)器械识别码是UDI的固定和强制性部分,它包含贴标者(labeler)信息和产品型号。PI(ProductionIdentifier)生产识别码是UDI的可变和非强制性部分,一般包含:批号,系列号,有效期,生产日期等信息,贴标者可以根据产品需要选取适当PI的信息。这里的贴标者是指产品的制造商或用自己品牌将产品进口到美国的进口商。UDI必须由以下两种形式同时出现产品的标签上和包装:1.可直接读的纯文字版,如数字和字母;2.机器可读的自动识别与数据采集技术(AIDC)格式,如条形码,二维码,RFID等。而对于**软件,如果软件有封装,则在封装上必须有以上两种形式出现。而对于软件,不管它是否则有封装,只要在软件的里面,如在软件的说明部分或软件的开始部分,提供以上两种形式中的一种或两种形式的UDI.贴标者还需向GUDID(全球UDI数据库)提交登记产品UDI信息,在提交登记产品UDI信息时只需要提交DI编码,而不需要提交PI编码。 江苏UDI操作流程展现形式灵活,可以根据您在包装上的需求,自行设计UDI标签,确定展现形式。

随着新修订《医疗器械监督管理条例》的施行,UDI法规制度体系已构建。9月15日,《国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好第二批实施医疗器械***标识工作的公告》(以下简称《公告》)发布,明确医疗器械***标识(UDI)实施工作将扩展到所有第三类医疗器械产品(含体外诊断试剂),并鼓励其他品种医疗器械实施UDI。依据产品类别分步实施UDI的进程又向前迈了一步,将对医疗器械全生命周期各环节质量监管带来深远影响。2019年10月1日,《医疗器械***标识系统规则》正式实施。同年10月15日,国家药监局网站发布《国家药监局关于做好***批实施医疗器械***标识工作有关事项的通告》,确定部分有源植入类、无源植入类等高风险第三类医疗器械作为***批UDI实施品种,同时规定2020年10月1日起,相关企业生产的医疗器械应当具有***标识。

医疗器械注册人或者备案人应当按照医疗器械***标识编制标准创建、维护医疗器械***标识。医疗器械***标识编制标准可包括国家食品药品监督管理总局认可的发码机构或者国家食品药品监督管理总局制定的相关标准。解释:UDI不是随意编制的,医疗器械产品风险和监管追溯要求的不同,其器械的UDI也随之不同。UDI可单独由DI单独标识,也可由DI加PI联合使用标识。通常的做法是发码机构给医疗器械制造商分配***性的前缀,制造商在此基础上根据发码机构的标准给医疗器械产品分配完整的医疗器械***标识。系统有一个14位字段用于在每个相关产品包装级别保存GTIN。

目前旗下的UDI服务平台,获得中国物品编码中心(GS1)的认可。是一站式的UDI申报平台,主要为医械企业提供UDI实施方案,全国各地都可以服务。《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国***令第739号)第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。平台化、UDI编码赋码落地实施、追溯均可实现。江苏UDI操作流程

多种udi标签样式可供选择,可根据自定义与定制化udr编码标签.湖北汽配UDI

DI是产品静态信息,包括企业编码和产品ID。其中,企业编码由备案人申请,由符合我国医疗器械编码规则和标准的发码机构发出的,是具备***性的编码;产品ID是一段包含具体产品名称、包装等级、规格型号的编码。因此,由企业编码和产品ID组合而成的DI具备全球***性。PI是产品动态信息,包括生产日期、失效日期、生产批次、序列号、校检位等。目前,PI编码暂不需要上传到药监局数据库,各使用单位可采用扫描设备直接获取产品相关生产信湖北汽配UDI

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