免疫组织化学（IHC）、免疫细胞化学（ICC）和免疫荧光（IF），姑且称为定位检测抗原表达的「三驾马车」，是生物学研究中常用的免疫学实验。IHC应用的样本类型是组织，ICC的样本类型是细胞，而IF则是采用荧光标记抗体实现组织/细胞中目的蛋白的定位。R&DSystems®品牌抗体应用中IHC或者ICC/IF只要有一项，则可以适用于IHC及ICC/IF的应用。一般来说，应用中包含「IHC」的抗体同时适用于IHC-Fr及IHC-P，除非说明书中另有声明。NovusBiologicals®的IHC与ICC/IF两种应用不能通用，这一点与R&DSystems®的规定有所不同。此外，若有单独标注IHC的子类（IHC-Fr、IHC-P或IHC-WholeMount），只验证用于单独标注的子类，如果只有IHC标志而无子类标志，则适用于所有的IHC切片类型。肿瘤标志物抗体有哪些？北京Abmart抗体代理
如何快速了解一个抗体？看该抗体说明书！抗体说明书里那么多内容，应该怎么看呢？其实只需重点关注3大部分：一、注意产品的实验种属和应用范围。实验种属「SpeciesReactivity」和应用「Applications」，与实验目的密切相关，后者展示产品验证过的应用及推荐浓度。如果说明书中未列出特定应用，则可能意味着该产品未在此应用中进行过测试，或者此应用中的内部测试未达到我们的质量控制要求。在找不到合适抗体的情况下，也可以参考「第一个吃螃蟹的人」的实验结果。查看网页上的引文「Citations」部分，即可了解其他研究人员是否已发布过你感兴趣的应用、样本类型或实验种属。二、产品的重溶方法。若看到「Preparationandstorage」含有「Reconstitution」部分，说明该产品需要重溶。三、产品的保存方法。一般抗体保存方法为：收到之日起在-20~-70℃可以保存12个月；重溶之后在2~8℃可以保存1个月；重溶之后在-20~-70℃可以保存6个月。北京Abmart抗体代理抗体药物领域研发热点解析。
德国MaxPlanck研究所的研究人员开发出一种可与显微镜集成的超快速冷却装置，可在活细胞的显微观察过程中实现无冷冻保护剂的超快速冷冻捕获活细胞，可以直接在荧光显微镜上观察活细胞中任何感兴趣的时间点(毫秒)的分子活动模式，允许在冷冻捕获之前对观察目标的动态过程进行成像，并将其与同一细胞冷冻捕获后在多个尺度的精确分子模式成像相互结合，同时成功绕过分子运动模糊和光破坏这两大困扰。单克隆抗体。这项出色的成果发表在《科学进展》杂志上。荧光显微镜下瞬时凝固活细胞(-196℃)，解决分子运动模糊和光漂白两大难题。
抗GFP标签抗体不仅可以检测GFP或其适当的突变体，也可以检测和GFP或其适当的突变体融合表达蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量检测GFP融合表达蛋白等。GFP即绿色萤光蛋白(GreenFluorescentProtein)，这种蛋白质最早是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现，在蓝色波长范围的光线激发下会发出绿色萤光。GFP或其突变体EGFP等被用于基因表达效率的检测，以及和目的蛋白融合表达用于检测目的蛋白的表达和分布。GFP标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于各种细胞类型，包括细菌、酵母和哺乳动物细胞等。多克隆抗体的制备流程。
CD30，较初称为Ki-1，由Stein等人发现。作为经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的Reed-Sternberg细胞特异性标志物。由于正常样本中，CD30的表达仅限于正常组织中少量活化的造血细胞，因此CD30可能是cHL和ALCL的有效诊治靶点。Brentuximabvedotin(BV)，一种CD30靶向的抗体偶联药物，在难治性或复发性(R/R)cHL7的II期临床试验中显示出单次治疗后的高疗效，客观缓解率(ORR)为72%，而在ALCL中的ORR为86%，从而获得全球批准，包括FDA（美国）和PMDA（日本）。MorihiroHigashi等人使用相同的抗CD30抗体(Her-H2)克隆，比较了常规采用的两种评估DLBCL或TCL标本中CD30蛋白表达的方法——IHC和流式细胞术(FCM)。从2003年3月至2015年11月在埼玉医科大学埼玉医学中心诊断出的123名DLBCL患者和28名TCL患者中，根据FCM数据的可用性选择患者。抗体重溶中的注意事项。北京Abmart抗体代理
不同的实验，如何挑选适合的抗体。北京Abmart抗体代理
2021年12月23日，陆军军医大学的叶丽林教授团队在NatureImmunology上发表题为ThekinasecomplexmTORC2promotesthelongevityofvirus-specificmemoryCD4+Tcellsbypreventingferroptosis的研究论文，该论文报道了mTORC2信号通过抑制铁死亡发生，促进记忆性CD4T细胞长效维持的新机制。研究人员首先通过淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）建立急性病毒感染，结合骨髓嵌合模型（BMC），在记忆性CD4T细胞建立阶段（Day21）以及维持阶段(Day41)，通过敲除Rictor基因来阻断mTORC2信号，发现mTORC2信号受阻会导致病毒特异性记忆性CD4T细胞显著减少。同时，LCMV病毒特异性CD4T细胞SMARTA细胞的过继转移模型结合mTOR抑制剂（Torin1&Rapamycin）的应用，进一步验证了mTORC2信号为记忆性CD4T细胞维持所必须。接下来，研究人员通过实验发现，mTORC2信号受阻并未改变记忆性CD4T细胞的增殖能力，却导致死亡的记忆性CD4T细胞显著增多。这种死亡方式并非凋亡（apoptosis）、坏死(necroptosis)、焦亡（pyroptosis）等方式，而是近年来愈加受到关注的铁死亡（ferroptosis）。关注最新铁死亡相关抗体。北京Abmart抗体代理
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