动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型 饮食诱导模型介绍：给予动物高脂、高糖饲料喂养建立的脂肪肝模型，其主要发病机制是营养过剩，食物中脂类、胆固醇和（或）糖类过量，无法完全吸收利用，脂类堆积于肝而引发脂肪肝，进一步出现肝炎性改变及纤维化。该模型与人类NAFLD 相似，是比较常见的NAFLD动物模型。不同的饮食诱导模型具有不同的特点。饮食诱导模型的一个挑战可能是在开始研究之前需要较长的时间造模。选用SPF级健康雄性 C57BL/6 小鼠 ，对照组采用普通饲料喂养，模型组采用高脂饲料喂养，在第 4、8、12 周进行体重及肝指数检测，先**后处死，**用于生化指标检测，肝组织用甲醛水溶液固定标本，制成石蜡切片，采用苏木精-伊红染色（HE染色）、油红O染色，进行病理检测。南京动物实验外包公司，胃溃疡模型。广东比较好的动物实验外包周期
动物实验外包模型介绍：急性肾盂肾炎模型急性肾盂肾炎(acutepyelonephritis，APN)主要由细菌***引起，是泌尿系统***的主要临床类型之一，可引起严重并发症如败血症、***性休克等，少数反复发作或迁延不愈会导致肾衰竭，目前急性肾盂肾炎主要以******为主，然而近年来，***的耐药性越来越受到人们的关注，对于***的使用也越来越谨慎。造模流程麻醉，输尿管结扎：沿动物下腹部正中剪开,充分暴露左侧输尿管及膀胱,在输尿管中段水平用10号半圆针、0号黑线向侧腹部穿针,两针尽量保持相近,暂不结扎。注射菌：以1ml注射器膀胱内注射菌液,关闭腹腔。以适度松紧结扎侧腹部黑线(24h后解除),松开扎住**细线,术后恢复正常饮水上海医学动物实验外包公司动物实验外包,动物实验,动物模型构建。
动物实验外包模型介绍：DSS（硫酸葡聚糖）诱导小鼠结肠炎1.实验材料：C57BL/6鼠，雄2.造模方法：DSS溶液自由饮用一周。一周后进行小鼠疾病活动度评分（DAI），质量下降（%）、粪便性状、便血情况，从而反映炎症程度。便隐血试纸测便血情况：用干净的小木棍取少许小鼠粪便于试纸上，撕开窗口，先加A液一滴，润湿整个窗口后再滴加B液观察，立即显色则评为4分，1分钟内显色且颜色较深（紫红色）则评为3分，颜色较浅则为2分，1-2分钟显色则评为1分。(如有便血，则为直接为满分4分）
动物实验外包模型介绍：脑出血模型：麻醉后固定大鼠，手术刀片正中失状切开，用过氧化氢溶液剥蚀骨膜，充分暴露颅骨。以前卤为原点，向其右方3mm处用牙科钻钻一直径约1mm的圆孔，将微量注射器沿钻孔方向垂直进针，深约6mm，进针后缓慢而匀速地推动针柄，直至将注射器内的胶原酶缓慢完全注入脑内，注射完毕后留针，后缓慢退针。磷酸锌水门汀封闭颅骨钻孔，缝合皮肤，伤口局部碘伏消毒。这种模型的优点是容易控制操作过程，注射量为1μl，熟手操作可能20分钟内就能搞定；此外模型一致性很好，注射后2小时左右即可出现典型的局部血肿，且血肿在24小时后一般不会再扩大了。这一特征意味着模型重复性好。但是此模型也存在一定的难点。胶原酶-肝素的用量对实验结果影响较大。用量少，达不到效果；用量大了，动物容易死亡。动物实验外包需要注意哪些方面。
动物实验外包模型介绍：阿尔茨海默病(AD)大鼠模型建模方法SD大鼠均采用1%戊巴比妥钠40μg/g腹腔内注射麻醉，麻醉后继而固定于脑立体定位仪上。按照大鼠脑立体定位图谱，以前囟为零起点，前囟后3.5mm处为穿刺点，中线右侧旁开2mm，而后牙科钻钻开颅骨，采用微量注射器自脑表面垂直进针3mm，即：(AP=-3.5mm,ML=2.0mm,DV=3.0mm)，双侧海马CA1区缓慢匀速注射Aβ1-40各10μg(1μL)，留针5min，退针后缝合伤口。造模后3d后，开始尾静脉注射，注射生理盐水，大鼠每只给药100μl/次/d，连续给药21d后，进行水迷宫行为学检测。南京动物实验外包公司，结直肠*模型。海南比较好的动物实验外包
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动物实验外包，行为学检测，Morris实验系统由水迷宫装置、水迷宫图像自动采集和SuperMaze软件/VisuTrack分析系统组成。1、Morris水迷宫装置:主要由装水的水池和一个可调节高度和可移动位置的站台所组成。2、水迷宫图像自动采集和软件分析系统:该系统的主要部件为摄像机、计算机和图像采集卡等。这种系统有多种型号,但工作原理和流程大致相似:摄像头采集大鼠游泳图像(模拟信号)输入到计算机中的图像采集卡进行模/数转换,大鼠游泳的模拟图像转化为数字图像储存于硬盘中,将数字图像进行图像分析得到有关的测试参数。软件分析系统能自动地采集动物的入水位置、游泳的速度、搜索目标等所需时间、运行轨迹和搜索策略等参数,并可将所采集的各种资料进行统计和分析。广东比较好的动物实验外包周期
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