EAE模型可以通过用髓磷脂抗原免疫小鼠来触发1. 抗原1 是什么能触发免疫系统产生抗体2 反对。 抗原1 在 EAE 中使用的靶向髓鞘蛋白包括髓鞘碱性蛋白 (MBP)、蛋白脂质蛋白 (PLP) 和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG)。 EAE 模型导致动物的大脑和脊髓脱髓鞘。 传统上，研究表明 T 辅助细胞3 是 EAE 的关键组成部分，但尚不清楚 B 细胞的作用在EAE模型。 在eae模型小鼠中，当受到刺激时，往往会*** T 细胞或 B 细胞，但通常不会同时强烈激发两者。该模型在大多数 (59%) 具有 B 细胞的小鼠中触发了 EAE4 和 T 细胞3 那是特定于 MOG 的。 PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈现缓解-复发的特点,多用来建立复发-缓解型EAE模型。四川小鼠eae模型有哪些
实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的，以***系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病，是人类多发性硬化（MS）的理想动物模型，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。抗原佐剂为非特异性免疫增强剂，它可改变抗原的物理性状，延长抗原在体内的储留时间，刺激抗原提呈细胞及淋巴细胞，从而增强和扩大免疫应答效果，它还能引起迟发性血脑屏障通透性增加和自身免疫反应。重庆eae模型如何构建EAE动物模型已经证实了髓鞘蛋白特异性CD4+T细胞、CD8+T细胞和Th17细胞的致脑炎作用。
获取实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型小鼠小胶质细胞,并检测其特性。方法取8周龄,雌性C57BL/6小鼠行EAE造模,待至发病高峰期(第15天)时以PBS灌注后取小鼠后脑和脊髓,切碎后加胰酶消化,消化完成后通过100μm滤网滤过,而后采用Percoll密度梯度离心法分离获取单个核细胞,进一步利用CD11b与CD45抗体染色,通过流式细胞仪分选CD11b~+CD45~(high)和CD11b~+CD45~(low)细胞,即分别得到相对活化和静息的小胶质细胞,***对流式分选获取的小胶质细胞行qPCR检测。结果通过形态比较,获得了高纯度的小胶质细胞。FIZZ-1基因行qPCR检测,结果显示在EAE急性期M2型小胶质细胞明显增多,符合文献报道。结论该方法能从EAE小鼠体内分离获取高纯度的小胶质细胞,可用于相关目的基因后续检测。
通过对EAE动物模型的行为学观察，科学家们能够深入评估多发性硬化症（MS）对动物神经系统功能的影响。在模型建立后，科学家们会密切关注动物的行为变化，包括运动能力、协调性、平衡感等方面的表现。这些观察不仅有助于了解MS对神经系统造成的具体损害，还能揭示疾病进展过程中神经系统功能的动态变化。通过对比正常动物与EAE模型动物的行为差异，科学家们可以量化评估MS对动物神经系统功能的损害程度，进而为疾病的***和康复提供重要的参考依据。因此，行为学观察在EAE动物模型的研究中占据举足轻重的地位，它不仅丰富了我们对MS的理解，还为寻找新的***方法开辟了新的途径。NBP和BMSCs联合可有效缓解EAE模型小鼠的症状。
自噬在EAE模型中的研究鲜有报道，本实验提出在EAE早期，即存在着自噬水平的降低，并贯穿疾病全程。进一步抑制自噬水平，可以促使疾病早期小胶质细胞***，增高病程中IL-1β的表达水平及炎细胞浸润情况，加重神经功能缺损，所以EAE自噬水平的降低是导致疾病炎症反应发***展的可能原因。这为***MS提供了新的临床思路和***策略。但本实验尚不能明确自噬降低的原因，有待进一步的研究。HE染色结果显示免疫后16 d及30 d EAE+3-MA组小鼠炎细胞浸润情况较同时间点EAE模型组加重EAE模型小鼠中致炎细胞Th17数量增加，抑炎细胞Treg和Breg数量降低。四川小鼠eae模型有哪些
MOG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原，多以诱发慢性EAE(Chronic EAE)模型。四川小鼠eae模型有哪些
科学家们通过利用EAE动物模型，能够深入探索多发性硬化症（MS）发病过程中环境因素与基因因素之间的复杂相互作用。这一研究过程不仅有助于揭示MS的发病机理，还能为开发新的疗愈策略提供重要线索。在EAE动物模型中，科学家们可以模拟不同的环境因素，如饮食、***等，观察这些因素对模型动物神经系统的影响。同时，结合对模型动物基因表达的分析，科学家们可以进一步探究基因因素在MS发病中的作用，以及基因与环境因素之间的相互作用关系。通过对这些相互作用的深入研究，科学家们有望为MS的疗愈和预防提供新的思路和方法。因此，利用EAE动物模型探索MS发病过程中的环境因素和基因因素的相互作用，对于推动MS研究的发展具有重要意义。四川小鼠eae模型有哪些
