医疗器械产品的适用范围指什么?
医疗器械产品在出厂时都附有说明书,说明书中应标明产品的适用范围。医疗器械的适用范围不得随意夸大或变更,必须与该产品在其《制造认可表》或《产品注册登记表》中的相应内容相一致。产品的适用范围一般是在临床试验的基础上经过食品药品监督管理部门批准的,有其科学性和法定性,因此,消费者在购买前应仔细查看产品的适用范围、禁忌症、注意事项等内容,搞清楚该产品是否适用,必要时,应征求专业医师的意见。 医疗器械CMO大批量生产。杭州医疗器械注册人制度
体外诊断试剂的配套仪器尚未取得注册证,该体外诊断试剂是否可以申请注册?
申请注册的体外诊断试剂及其配套0仪器分属不同的法规管理,因此需分别提交注册申请。但试剂及其配套仪器检测性能的验证和确认是密不可分的整体验证过程,因此,在试剂和仪器均已定型的情况下,并不限定试剂和其配套仪器的上市顺序。需注意的是,体外诊断试剂注册申请时,应能够确保配套仪器及检测系统定型,并对其在配套仪器上的性能进行多方面验证和确认。只有在体外诊断试剂及其配套仪器均在中国境内被批准上市后,该试剂方可在中国境内合法按照批准的方式于临床上第三章体外诊断产品技术共性问题使用。对于采用高通量测序方法进行检测的基因测序试剂,注册申报时,其配合使用的测序仪应在中国境内上市,或测序仪与该试剂同时提出注册申请;该试剂临床使用时不应使用科研用途或未在中国境内上市的测序仪进行配套应用。 松江区二类医疗器械科研转化领伯医汇的服务体系分为三大板块,医疗器械CRO、医疗器械CDMO、医疗器械科研转化。
选购医疗器械要考虑哪几点问题?
选购医疗器械要注意以下几点:一是因人而异,因时制宜。应根据自己的现状,想一想自己的身体状况(或病情)是否需要一台医疗器械?选用药品还是器械更恰当?眼前的这款产品是否适合自己的身体情况(或病情)?产品的性能价格比是否合理?结合自己的实际情况将上述问题排一排队,这样就会比较清醒地认识自己所要选购的产品是不是自己所需要的。二是购买医疗器械时,应到有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证的单位(其生产或经营的产品应在许可证核定范围内)选购。三是不要随意听信广告宣传,要对“义诊”的检查结果和“当场推荐”给您的医疗器械的疗效,以及各种“健康讲座”加以甄别。当您不能确定自己是否需要某种产品时,应当向医生咨询,千万不要盲目购买。
家用医疗器械主要有哪些?
可以“家用的”医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证,常见的主要有家用治疗仪器远红外线治疗仪、磁疗仪、理疗仪、中频治疗仪等。家用检测器械血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。家用医疗康复器具家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。医疗器械应怎样妥善保存和维护一般来讲,医疗器械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法,对有特殊储存条件或方法的医疗器械,也会做特别说明。您只要按说明书要求做,是能够妥善保存和维护好医疗器械的。此外,家庭保存医疗器械,还要注意以下几方面问题:1.对有使用期限的医疗器械,注意在有效期内使用。2.注意是否无菌包装,对无菌包装的医疗器械,特别注意不要损坏包装,如果包装损坏了,就不要再使用。3.一次性器械不要重复使用。 2022年5月领伯医汇完成PreA轮融资。
医疗器械CRO服务对于初创企业来说的意义?
创业公司往往是从创始人+技术开始,融资、招募团队、扩大研发队伍,还需要考虑临床试验、生产。由于医疗器械的特殊性。对企业而言,负担一个完整的、有经验的团队会很吃力。有的企业花费了很多资金在注册、建厂,而工厂使用率却非常低。比我们走在前面欧美国家,其医疗器械创新大部分都是在中小企业完成的。这些中小企业不需要招各个环节的专业人才,可以和多基础平台公司和研发服务商进行合作。中小企业自己可以专注**技术,实现高速、高质量的创业。 2021年9月再浙江省国际博览中心举办医疗器械多国准入论坛。黄浦区三类医疗器械大批量生产
公司获得超过100+客户的信任,客户类型覆盖大企业+创新型企业。杭州医疗器械注册人制度
领伯医汇完成数千万元PreA轮融资
中国.杭州,2022年5月13日- 领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司(以下简称“领伯医汇”),是一家专注在医疗器械领域,为创新医疗器械产品提供CRO+CDMO+CMO全流程解决方案的第三方技术服务公司,正式宣布完成数千万元PreA轮融资。本轮融资由怀记投资和翱鹏投资领投,枫惠六和桥创投等多家机构跟投。
领伯医汇的发展也离不开临平经济技术开发区**的支持,离不开国家局省局在医疗器械注册创新**中开放、包容的新政策。也离不开浙江省卫健委科技教育发展中心给予的扶持和帮助,医疗器械创新是一个活跃又严谨的市场,也是一个高投入的市场,如何解决创新医疗器械产品上市问题,如何让医疗器械创新变得高效、快捷、低成本,如何保障创新产品上市的安全性,有效性。成为我们CXO创业者要去思考和担当的重大问题,领伯医汇不仅*是一家为医疗器械产品上市提供CRO+CDMO+CMO一站式技术解决方案的公司,让创新医疗器械产品上市变得高效、快捷、低成本是我们创业的使命,也是我们的初心,领伯医也是一家未来要协助我们注册人去保障产品安全性和有效性管控的公司,医疗器械的CDMO这条路路漫漫其修远兮,值得领伯全体同仁上下求索。 杭州医疗器械注册人制度
领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司是以提供医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度为主的有限责任公司(国有),公司始建于2019-09-09,在全国各个地区建立了良好的商贸渠道和技术协作关系。公司承担并建设完成商务服务多项重点项目,取得了明显的社会和经济效益。领伯医汇将以精良的技术、优异的产品性能和完善的售后服务,满足国内外广大客户的需求。