蚌埠二类医疗器械创新申报服务

注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

行政相对人需对YY/T0308中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数对申报产品的适用性进行分析，对申报产品不适用或可能无法在终产品中测定的指标要求，需在产品研究资料中提供未经交联处理的中间品相关性能的质控资料。

软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术资料?

软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，建议提交以下相关技术资料。(1)非球面的光学设计及工作原理。第二章无源医疗器械产品技术共性问题(2)实现非球面设计生产技术的完整描述。(3)经过验证的该非球面设计的检验方法及相应的检验结果。(4)若说明书中宣称产品的非球面设计可以改善光学成像效果，需提交可改善光学成像效果的研究资料，并明确相应性能指标及确定依据。 医疗器械CDMO医疗器械产品准入的委托生产。蚌埠二类医疗器械创新申报服务

如何区分药品与含有药物成份的医疗器械?

(1)药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品。(2)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用，按药品管理。如艾塞那肽注射液（预填充注射笔）、藻酸盐敷料（含利多卡因）等(3)含药物成份的医疗器械：由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的产品，按医疗器械管理。如含药支架、带***涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等。

从临床的角度看，仪器设备类医疗器械可分为哪几类?

(1)大型设备类，如：CT、MRI、PET/CT、DSA。(2)检验分析设备类，如：生化分析仪、血球计数器、双筒生物显微镜、尿分析仪、酶标仪、洗板机、生物安全柜、超净工作台。(3)诊断设备类，如：超声波诊断仪、各类X光机、心电图机。(4)重症急救设备类，如：呼吸机、麻醉机、监护仪。 芜湖三类医疗器械注册人制度医疗器械注册申报流程是什么？

如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

生产企业应在产品整个生命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限。当产品上市后在使用期限内未发生不可接受的风险，可维持上市前确定的预期使用期限;或经重新评估也可以延长上市前确定的预期使用期限;当产品上市后在使用期限内其安全有效性能降低到风险不可接受的程度时，相关责任方(生产企业和/或使用机构)应评估该风险并采取相应措施。有源医疗器械使用期限的确定应考虑以下方面：高完善性元器件等关键部件、使用频率和强度、运输储存、使用环境、清洗、消毒、灭菌、部件维护维修情况及商业因素等。

《医疗器械使用质量监督管理办法》的内容是什么？       

为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》（简称《条例》），国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，制定并下发《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号，简称《办法》）。《办法》是我国***部根据《条例》针对使用环节医疗器械质量管理及其监督管理制定的规章。在《条例》修订之前，对医疗器械使用环节的监管，主要涉及医疗器械的采购和一次性使用医疗器械的处置，内容较为单薄。实践中，部分医院等使用单位采购医疗器械行为不规范、渠道不合法、索证索票等工作不严谨的问题仍然存在；部分医院等使用单位忽视对医疗器械的维护，在用医疗设备常“带病”工作，严重影响医疗质量和患者安全。新修订的《条例》较大幅度地扩增了医疗器械使用环节监管的条款，《办法》作为《条例》的配套规章，根据其规定的食品药品监管部门和卫生计生主管部门的职责分工，对使用环节的医疗器械质量监管制度进行了细化。不仅是深化医疗器械监管体制机制**的一个重要成果，更是对医疗器械实施“全过程”监管理念的具体体现。

团队注册经验丰富，熟知NMPA 法规体系及申报流程。

(二)第二类体外诊断试剂除已明确为类、第三类的体外诊断试剂，其他为第二类体外诊断试剂，主要包括：1.用于蛋白质检测的试剂;2.用于糖类检测的试剂;3.用于检测的试剂;4.用于酶类检测的试剂;5.用于酯类检测的试剂;6.用于维生素检测的试剂;7.用于无机离子检测的试剂;8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;9.用于自身抗体检测的试剂;10.用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂，以及用于细胞增殖培养，对细胞具有选择、诱导、分化功能，且培养的细胞用于体外诊断的细胞培养基;11.用于反应(过敏原)检测的试剂;12.用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂专注为医疗器械产品准入提供CRO+CDMO+CMO的一站式技术服务。杭州医疗器械注册咨询

第二类医疗器械产品注册需要多长时间？蚌埠二类医疗器械创新申报服务

医疗器械产品分为哪几类?

医疗器械产品分为3类。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。***类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

如何区分药品与含有药物成份的医疗器械?

(1)药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品。(2)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用，按药品管理。如艾塞那肽注射液（预填充注射笔）、藻酸盐敷料（含利多卡因）等。(3)含药物成份的医疗器械：由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的产品，按医疗器械管理。如含药支架、带***涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等。 蚌埠二类医疗器械创新申报服务

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