资本如何看待创新医疗器械项目?
从投资机构的角度来看,创新医疗器械一直以来都是非常受关注的热点,且这个热度将保持下去,甚至更受关注。创新医疗器械长期受到关注有几个原因,,居民对医疗质量的要求在不断提高,市场的需求不断扩展。第二,国家政策鼓励医疗器械的创新,例如医疗器械注册人制度的出台将推动医疗器械产业链更高效的发展;再如,Covid19期间,国家出台了多项补贴补助政策,帮助创新企业渡过难关。第三,越来越多的临床医生与科研人员有了创新意识,促进了创新医疗器械的发展。从资本的角度来看,资本市场十分关注创新医疗器械企业。例如,一部分创新企业处于亏损状态,但是依然获得了认可,获得了资本的投资,创新企业在获得资金支持后也有了更好的发展。从以上四点可以看出,创新医疗器械产业在国内发展如火如荼。 医疗器械备案、经营备案代办,找领伯医汇,快速办理!徐州第二类医疗器械委托生产大批量生产
国家药监局公布《关于第十三届全国委员会第五次会议第04104号(医疗卫生类383号)提案答复的函》。国家药监局表示,将继续加强对第二类医疗器械注册的指导,扎实推进第二类审评实训基地建设,加强对各地方审评队伍的培训,促进审评审批能力的提高。在年底工作安排中,会对各地方药品监督管理部门全年的二类医疗器械审批情况进行梳理考核,促进审批行为规范化,持续做好境内第二类医疗器械注册审查的监督指导工作,推动二类医疗器械技术审评工作流程流程不断完善,提升审评质量。衡阳国内医疗器械委托生产成本优化关于医疗器械委托批量生产,你知道吗?
什么是器械CRO?
CRO(ContractResearchOrganization,CRO,合同研究组织)是通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各种基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中,提供专业化服务的一种学术或商业的第三方机构(一般是企业形式)。医疗器械CRO指接受医疗器械研发生产企业或者组织的委托,委托方负责实施医疗器械上市过程中全部或部分的研发与医学试验,以获取商业性报酬的第三方组织。CRO机构通常由熟悉药械研发过程和注册法律法规的专业化人才组成,具备规范的服务流程,在一定区域内拥有合作网络,可以帮助医疗器械生产企业降低研发投入、缩短研发周期、提高研发效率,降低研发失败的风险,加快上市审批流程。
注册人与受托生产企业的质量管理体系要求注册人采取委托生产方式时,和受托生产企业在体系上的融合关系体现在全生命周期的各个环节。结合笔者对于注册人和受托生产平台的体系管理经验,对医疗器械注册人制度下保证产品输出合规和质量管理合规提出如下建议:一是,受托生产前,注册人须对受托生产企业的体系管理能力、受托生产产品的能力(人员能力、法规能力、检验能力、设备设施能力等)、知识产权保护体系、双方合作的意向和利益诉求进行充分的考核和尽职调查,避免后期的风险、损失和争议。二是,完善的合同约定,包括但不限于《委托生产协议》、《质量保障协议》、《知识产权保护协议》。根据监管部门的要求,及时履行备案义务。并明确约定需转移的技术文件清单、设计开发及变更的责任方、原材料供应方式、检验(采购、过程、出厂)及验收标准。三是,注册人购买与受托生产产品相适宜的商业产品质量保险。医疗器械行业备案流程条件,你知道多少?点击查看!
有源医疗器械临床评价同品种对比时是否需对比关键参数?答:有源医疗器械临床评价同品种需要对比哪些内容与产品特性有关。产品技术要求中的性能指标都是描述产品特性的重要指标,通常都需要进行对比。含软件的有源医疗器械在临床评价同品种对比时应如何考虑软件差异的影响?答:产品软件不同可能导致产品性能指标、临床功能和算法等内容产生差异,按照《医疗器械临床评价技术指导原则》是属于需要进行对比的内容。对比时,行政相对人应详细描述软件相关的所有差异,分析差异是否对产品的安全性、有效性产生影响。必要时,应提交申报产品自身的临床/非临床数据来证明该差异未对安全有效性产生不利影响。
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医疗器械委托生产可以有效地解决医疗器械生产企业产能不足的问题,满足市场需求。徐州第二类医疗器械委托生产大批量生产
领伯医汇作为展商参加MFC医疗器械创新展会MedicalFairChina是由杜塞尔多夫展览(上海)有限公司主办的医疗展览会,同时也是全球比较大的医疗设备展MEDICA在中国的子展。不同于传统的成品展,MFC是将医疗器械创新各环节的对应服务机构和创新项目及产品集中展示交流,推动新技术、新产品、新方法在全球范围内的应用、交易和推广,并为创新医疗行业和初创企业与相关、商贸协会、产品及服务供应商、采购商、科研机构等从业人员提供沟通渠道,促进行业交流及创新成果转化,打造一站式创新服务平台。领伯医汇商务副总监接受MFC官方媒体采访,首先他表示:“在社会各方面的影响下,MFC能够成功举办离不开主办方和参展商和社会各方人士的共同努力。此次展会以创新医疗为**的展会主题价值值得更多的推广和学习。”其次刘凤臣还表示:“领伯医汇是一家专注于医疗器械领域,为产品准入提供CRO+CDMO+CMO一站式技术解决方案的技术服务公司,公司致力于为创新医疗器械产品准入打造全流程的服务体系,成为业界具有影响力的器械CDMO服务平台。徐州第二类医疗器械委托生产大批量生产