广东品牌不溶性微粒检测仪销售

产品介绍： 不溶性微粒检查法系指在可见异物检查符合规定后，用以检查静脉用注射剂（溶液型注射剂、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒大小及数量。AccuSizer780A2000SIS不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5μm–400μm外，更可下探到0.5μm的极限值。PSS的单颗粒光学传感技术是在传统光阻法（LE）大颗粒光学传感技术的基础上加入了激光散射模块（LS）。广东品牌不溶性微粒检测仪销售

 单颗粒光学传感技术简介：单颗粒光学传感技术（SingleParticleOpticalSizing,SPOS）是一种用于测量溶剂中悬浮粒子的大小和数量浓度的激光粒度检测通用技术。在SPOS技术中液体悬浮液中的粒子流经传感器的样品池时，在激光光源的照射下，被阻挡或者被散射的光会转变成脉冲电压信号，脉冲信号的大小是由粒子的截面面积和物理判定规则即光散射或者光阻共同决定的。光阻也被称为不透光度或者光消减。而粒子间的相互阻挡和散射是和粒子的大小和浓度是有关系的，利用脉冲幅度分析器和校准曲线便可以得到悬浮粒子的数量浓度和粒度大小分布。传统光阻法可以测得1.5μm以上的粒子和并具有较高的分辨率。广东品牌不溶性微粒检测仪销售技术优势：8、模块化设计，便于升级及维护。

产品优势1、模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。2、微量进样随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现小容量到50μl的检测量，减少样品浪费，降低检测成本。3、CETAC自动进样在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会节省操作时间。

产品特点： 1、512数据通道：对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer780颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm-400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精确性，将测量的结果作细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。

  不溶性微粒检测仪：适用于医药领域、半导体电子、特殊化工品、过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等。仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS。工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]。检测范围： 0.5 μm – 400 μm。技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求： 产品全系配备了符合美国联邦法规21章第11款要求的软件。在线不溶性微粒检测仪服务热线

技术优势：4、粒径准确度：≥98%。广东品牌不溶性微粒检测仪销售

    产品特点：2、高分辨率：高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精确性。它不会错过任何“尾部”大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。3、US21CFRPart11法规软件——符合cGMP要求：AccuSizer780A7000APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21CFRPART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP管理。使用符合21CFRPART11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。广东品牌不溶性微粒检测仪销售