由于过早性生活、生活方式的改变及吸烟等因素的影响，女性受到HPV暴露及感ran的风险增加，宫颈A前病变患者群体庞大。据统计，2020年中国宫颈A前病变患者人数约为350万人。 2020年我国高级别鳞状上皮内病变患者人数约为210万人，2016至2020年期间年复合增长率为1.2%。 我国建议进行宫颈A筛查（25岁至65岁的女性）的人数由2016年的4.12亿人增加至2020年的4.18亿人。 据统计，2020年我国宫颈A筛查市场规模约为20亿元，同比增长5.26%。在筛查力度的增强、公众对HPV及其与宫颈A相关风险的认知提升等的助力下，预计众之康HPV检测试剂盒的市场规模将快速增长。众之康HPV检测试剂盒不受地点、时间影响，不用专门到体检中心去筛查，在提高筛查覆盖率方面具有巨大潜力。湖北HPV检测试剂盒厂家
众之康HPV检测试剂盒方法的优势 受检者使用众之康HPV检测试剂盒筛查时具有简便易行、筛查效率高、快捷高效的优点，并被各种文化、宗教背景的人群所接受。众之康HPV检测试剂盒不受地点、时间影响，不用专门到体检中心去筛查，在提高筛查覆盖率方面具有巨大潜力。众之康HPV检测试剂盒对于生活节奏快无暇顾及自身体检和没有时间到医院挂号排队的城市白领女性节约了时间，避免了接受妇科检查的不适；对于经济不发达地区与医疗资源匮乏的地区的妇女解决筛查问题。湖北HPV检测试剂盒厂家众之康HPV检测试剂盒是一种比较新颖的检测方法，和医院TCT检查进行对比具有较强的价格优势。
居家早筛会成为宫颈A症早筛的趋势，无创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确的众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。就在不久前，众之康还发布了比较新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓轻”，相应的落地产品已正式上市，这是全球尿液HPV检测产品。这也是一种更为居家且方便的检测方法。 根据目前国内获批的HPV检测产品对比可见，国外企业的产品比较为单一，一般只针对于高危型HPV进行检测或对16/18型HPV进行分型检测。但众之康HPV检测试剂盒对引发中国90%宫颈A的感ran型别HPV16/18/58/52/33以及其他100多种型别进行检测，适用于中国妇女宫颈A早期筛查，是公司的特色产品，未来有望异军突起。
【HPV检测试剂盒的尿液样本要求】24小时内未进食富含维生素C的食品、药品、保健品等 【HPV检测试剂盒的尿液样本类别】尿液不超过1h的新鲜尿液；尿液后4-6小时以上的空腹尿（不超过1h的新鲜尿液） 注解： 本品在大量临床实验和验证过程中，证明随机尿液中的标记物浓度过低，影响检测效果。 【HPV检测试剂盒的尿液样本质量】 正常：淡黄色、深黄色 病理性尿液不建议检测：如血尿、洗肉水色尿、乳白尿、乳糜尿、血红蛋白、 浓红茶尿/酱油色、胆红素尿 、深黄色/黄褐色众之康HPV检测试剂盒为大力推动宫颈ai早筛方法普及，降低宫颈ai发病率和死亡率提供了有利支撑。
“两A”筛查工作比较早启动于2009年，卫生部和全国妇联开始利用政fu财政专项补助经费，在全国范围内（221个县区）实施农村妇女“两A”检查项目；2011年7月，《中国妇女发展纲要（2011-2020年）》指出，要加大专项资金投入，要扩大“两A”检查覆盖范围，宫颈A筛查覆盖率要达到80%；《健康中国行动（2019-2022年）》指出， 到2022年，农村适龄妇女“两A”筛查县区覆盖率达到80%。 政策层面的大力支持为普及宫颈A筛查，为行业发展带来了利好条件。河南省2019年完成宫颈A筛查144.85万人，湖北省2017-2019年对120万人完成人工智能宫颈A筛查。随着宫颈A筛查的覆盖人数不断增加，市场对于众之康HPV检测试剂盒的需求也随之增加，市场迅速扩大。众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）居家检测模式"避免了传统的检测模式只能在医疗机构中实施的缺点。幽蓓轻HPV检测试剂盒加盟
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研究发现男性感ranHPV也是普遍存在的。对于过早性生活者、多个对象、免疫低下者、个人密切接触者容易感ranHPV，不对精子活力有明显的影响，而且持续性HPV感ran可能引起A症。 因此倡导男性也需要进行HPV检测，可以预防HPV感ran，对自己及配偶都能明显降低恶性Z瘤的发病率。 男性通过定期使用众之康HPV检测试剂盒检测，可以发现是否感ranHPV，辅助制定更有针对性的筛查方案，进而降低宫颈A发生的可能性。将A变“扼杀”在摇篮之中，是预防宫颈A有效方法。 湖北HPV检测试剂盒厂家
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