虽然子宫颈A病因明确，其筛查方法也早已成熟，但世界范围内都存在筛查覆盖率低的难题。为此众之康研发团队潜心5年，对改进HPV检测筛查效率进行了持续的研究，发现采用原位杂交法技术为基础的HPV检测方法可获得高敏感性，并进一步研发了众之康HPV检测试剂盒，使得妇女自取样标本得以居家检测完成筛查。敏感性的提高使众之康HPV检测试剂盒筛查适用于各种人群，特别是使筛查覆盖全球所有低资源地区成为可能，英国、澳大利亚、欧盟的多国已将其技术纳入主导的覆盖子宫颈A筛查中。HPV检测试剂盒是通过在尿液中检测阴道及宫颈上皮细胞增生产生还原性标记物巯基蛋白的含量确定是否ganran。北京医院HPV检测试剂盒加盟
“两A”筛查工作比较早启动于2009年，卫生部和全国妇联开始利用政fu财政专项补助经费，在全国范围内（221个县区）实施农村妇女“两A”检查项目；2011年7月，《中国妇女发展纲要（2011-2020年）》指出，要加大专项资金投入，要扩大“两A”检查覆盖范围，宫颈A筛查覆盖率要达到80%；《健康中国行动（2019-2022年）》指出， 到2022年，农村适龄妇女“两A”筛查县区覆盖率达到80%。 政策层面的大力支持为普及宫颈A筛查，为行业发展带来了利好条件。河南省2019年完成宫颈A筛查144.85万人，湖北省2017-2019年对120万人完成人工智能宫颈A筛查。随着宫颈A筛查的覆盖人数不断增加，市场对于众之康HPV检测试剂盒的需求也随之增加，市场迅速扩大。山东尿液自测HPV检测试剂盒加盟众之康HPV检测试剂盒，专为快筛、私密、男女同测设计，通过居家自检即可知晓是否ganranHPV。
虽然，我国目前尚缺乏通过大样本筛查获得男性HPV感ran的流行病学资料。但是，临床上经常见到男性肛周、上的湿疣，特别多个对象的男性，他们的配偶同时或先后也患有HPV感ran，说明男性是带毒者，同时也说明男性感ranHPV也是普遍存在的。持续性HPV感ran就可能引起A症如男性的A、舌A、扁桃体A、喉A等。 还有一项研究显示被HPV感ran的精子活力明显降低，受精成功率下降，自然流产的发生率升高，不影响自然受孕，对辅助生殖的成功率也有明显的影响。 男性HPV感ran的预防对于自己A的发生及配偶宫颈A的发病属一级预防，有效的预防措施能明显降低生殖器恶性Z瘤的发病率。 所以在这里倡导爱妻行动，告诉你身边还存有疑虑和猜忌的朋友，也要陪同另一半一起积极主动地进行HPV检测试剂盒检测。
【HPV检测试剂盒的尿液样本要求】24小时内未进食富含维生素C的食品、药品、保健品等 【HPV检测试剂盒的尿液样本类别】尿液不超过1h的新鲜尿液；尿液后4-6小时以上的空腹尿（不超过1h的新鲜尿液） 注解： 本品在大量临床实验和验证过程中，证明随机尿液中的标记物浓度过低，影响检测效果。 【HPV检测试剂盒的尿液样本质量】 正常：淡黄色、深黄色 病理性尿液不建议检测：如血尿、洗肉水色尿、乳白尿、乳糜尿、血红蛋白、 浓红茶尿/酱油色、胆红素尿 、深黄色/黄褐色关爱女性健康，守护家庭幸福是众之康HPV检测试剂盒自成立以来坚持的使命。
世界卫生组织（WHO）一年前提出2030年消除宫颈A的目标，并提出，如果想实现这一目标，适龄妇女的宫颈A定期筛查覆盖率需要达到70%。而中国的发病率继续上升，**建议中国调整宫颈A防控策略，筛查扩大势在必行。面对数百亿市场潜力，大小企业已经开启争夺战。 目前国内约95%的国家“两A”筛查项目采用细胞学技术，另有5%开始探索基于核酸检测手段的HPV检测，由于国内细胞病理医生稀缺，覆盖率整体提升缓慢，且已筛查部分质量参差不齐。为提升筛查的质量和效率，各地普遍希望能够尽量引入HPV检测试剂盒来解放人力。众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）居家检测模式"避免了传统的检测模式只能在医疗机构中实施的缺点。南京居家自测HPV检测试剂盒厂家
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众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）可直接检测出是否感ranHPV，敏感性高 巴氏涂片法、原位杂交法和TCT等细胞学检测手段主要检测宫颈处的异常细胞，HPV检测则是检测宫颈是否存在HPV感ran。研究显示，90%以上的宫颈A伴有高危型HPV感ran。 目前，已经发现的HPV有100多种型别，可分为低危型和高危型。低危型会导致尖锐湿疣等病变，高危型则会导致宫颈A及宫颈上皮内高度病变（CIN2/3）。常见的高危型包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别，众之康HPV检测试剂盒就是通过检测宫颈处的异常细胞，进行宫颈A筛查。北京医院HPV检测试剂盒加盟
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