脑缺血是指由脑内血流量突然减少或代谢速率速增所致脑血流无法满足正常代谢需求的病理状态，可导致脑损伤。数据显示，脑缺血性疾病约占所有脑血管疾病的80%。根据缺血区域可分为局灶性和全脑性缺血，根据病因可分为血栓型、栓塞型和低灌注型。阻塞大脑中动脉(MCA)及其分支的技术*接近该疾病临床病理表现，大脑中动脉是其在人类缺血性中风中*常受到影响的大脑血管。在闭塞性MCA中风模型中，使用*广*的模型通过短暂或永jiu性大脑中动脉栓塞（MCAO）在顶叶皮层和纹状体中产生局灶性*变。MCAO模型的诱导包括暂时闭塞颈总动脉（CCA），将缝合线引入颈内动脉（ICA）或经横断的颈外动脉（ECA），并收紧缝合线直到其中断向MCA的血液供应。 当阻断血管达到120 min或更长时间时，会影响下丘脑的供血，导致自发性高热，影响实验结果。南京线栓法脑梗MCAO模型水迷宫
通过神经功能缺损评分，研究人员可以定量地评估脑梗死后对动物神经功能的影响。这对于研究脑梗死的病理过程、治*方法以及药物效果具有重要的意义。同时，这种评分方法也可以为临床医生提供参考，帮助他们更好地评估患者的神经功能缺损程度。 需要注意的是，神经功能缺损评分只是一种评估方法，不能完全戴*动物的神经功能状态。因此，在实验中还需要结合其他指标和方法进行综合评估。此外，由于实验动物的个体差异和环境因素的影响，实验结果也可能存在一定的误差。因此，在进行实验研究时需要严格控制实验条件和操作过程，以保证实验结果的准确性和可靠性。上海定制脑梗MCAO模型周期短实验外包团队具有丰富的实验操作经验。他们经多年的实践积累，对实验操作过程中的环节有着深入的了解掌握。
脑梗MCAO模型成功的评判方法主要包括以下几个方面： 1.脑梗死面积的评估：通过TTC（2%，17分钟）染色法对脑梗死面积进行分析和量化。在染色后，利用ImageJ图像分析软件对切片进行处理，从而得到脑梗死面积的数据。实验过程中，通过比较不同处理组之间的脑梗死面积，可以评估模型的成功率。 2.神经功能缺损评分：参照Zea-Longa评分标准，对实验动物在再灌注期内的神经功能进行评估。评分越高，表示神经功能缺损越严重。通过对不同处理组的神经功能缺损评分进行比较，可以进一步验证模型的成功。 3.梗死血管的观察：通过激光多普勒血流仪检测相对脑血流动脉减少情况，评估梗死血管的狭窄程度。同时，观察血管造影剂在梗死区域的分布情况，以判断血管阻塞的效果。
实验研究的前提是选择合适的实验动物模型：大脑缺血再灌注MCAO疾病模型，创造了一个高度复制人类临床脑血管疾病的动物模型，包括了临床病人的疾病特征，这对于临床研究脑缺血的发病机制和药物筛选非常重要。狒狒和食蟹猕猴的颅神经中枢与人类非常相似，但它们价格昂贵且难以饲养。犬大脑的血管床与人类的明显不同，它有一个广*的颈内动脉和颈外动脉的吻合网络。在兔子中，大脑皮层发育不全，无法提供稳定的病理模型。目前，大鼠是*常用的实验研究动物，因为其饲养成本低，繁殖快。因此，大鼠是目前研究心血管疾病*常用的实验动物之一。在大鼠中建立的大脑缺血再灌注实验动物模型是比较好再现的，因为大鼠的繁殖特点与人类相似，CT中脑组织的病理变化与医院中观察到的临床病人非常相似。将动物放在一个有阶梯的平台上，观察动物是否能顺利爬上爬下，以评估动物的肢体运动能力和协调性。
在实验过程中，动物的表现会被详细记录。例如，它们是否能保持平衡，是否出现跌倒，以及跌倒的频率和持续时间等。这些数据将被用于分析脑梗对动物平衡和协调性的影响。 这种实验方法有助于我们深入理解脑梗对神经系统的影响，以及可能对治*方法和康复策略的改进提供重要信息。例如，如果发现脑梗后的动物在转棒实验中的表现明显下降，这可能表明脑梗影响了动物的平衡和协调能力。这可能会引导研究人员寻找新的治*方法，以改善或恢复这些功能。将尼龙线由大（小）鼠的颈外动脉插入，经颈内动脉阻断一侧MCA起始端，导致一侧（局灶性）脑缺血。大小鼠脑梗MCAO模型费用
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迄今为止，缺血性脑卒中模型覆盖各种小型动物（小鼠，大鼠等）和较大型动物（兔、犬、猪、猴等），并应用于卒中治*药物的临床前药理药效研究。然而，自1970年代以来，大量在动物模型上得到验证的受试药物均未能在人体临床试验中获得理想的治*效果，可能原因包括：1）以往相对简单的动物模型不能准确模拟人类卒中的病理生理过程；2）临床前动物实验的药效评价方法尚难以成功转化到复杂的人体临床试验标准。2009年国际公认的“脑卒中治*学术工业圆桌会议”（Stroke Therapy Academic industry Roundtable，STAIR）发布了临床前缺血性脑卒中药物研发准则，提出提高临床前药理药效研究质量的具体要求。近年来随着更深入的基础研究发现，更多符合人类发病机理和病理生理过程的缺血性脑卒中动物模型已被开发。南京线栓法脑梗MCAO模型水迷宫
