荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

技术创新推动:纳米荧光探针商业化落地,如量子点荧光标记技术使检测灵敏度大幅提升,推动相关设备在疾控中心的采购量增长。多模态检测平台兴起,荧光 — 质谱联用系统在早筛领域的应用,成为三甲医院设备更新的优先选项。智能化设备占比将不断提升,2025 年智能化设备占比预计将突破 40%,AI 驱动的全流程自动化可将检测时间大幅压缩,误差率也更低。市场竞争加剧:2023 年 PCR 仪市场占有率排名的品牌合计占有 70.73% 的市场份额,而 2019 年合计占有率为 94.5%,市场集中度变低,大量新玩家涌入,市场竞争变得更加激烈。各厂家不断创造新的产品形态,开辟新的应用领域,以争取更大的市场份额。TET 荧光染料常被用于荧光定量 PCR 实验,它可以与其他荧光染料如 FAM、VIC 等一起;南通TET荧光定量PCR仪功能

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ROX原理:主要用于荧光定量 PCR 中的校正和归一化。在反应体系中,ROX 的荧光强度相对稳定,不受 PCR 反应过程的影响。通过检测 ROX 的荧光信号,可以对其他荧光染料的信号进行校正,消除由于加样误差、反应体积差异、仪器波动等因素引起的荧光信号变化,提高定量结果的准确性和可靠性。特点:激发波长约为 570nm,发射波长约为 590nm,荧光颜色为红色。ROX 通常与其他荧光染料如 FAM、VIC 等配合使用,在多重荧光定量 PCR 中,为每个反应孔提供一个稳定的内参荧光信号,以便对不同孔之间的荧光信号进行标准化处理。常州Cy5荧光定量PCR仪直销价通过检测药物处理后相关基因表达水平的变化,了解药物的作用机制,为药物的筛选和优化提供依据。

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荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点,被广泛应用于多个行业,以下是一些主要的应用行业:医疗诊断行业传染病检测:可对多种传染病病原体进行检测和定量分析,如、乙肝病毒、丙肝病毒、病毒等,帮助医生及时准确地诊断疾病,监测病情发展,以及评估效果。遗传病诊断:通过检测特定基因的突变或拷贝数变化,诊断遗传性疾病,如囊性纤维化、血友病、地中海贫血等,为遗传咨询和产前诊断提供依据。诊断与监测:一方面,可检测相关基因的突变、甲基化状态或基因表达水平的变化,辅助的早期诊断和预后评估;另一方面,在过程中,通过监测肿瘤细胞中特定基因的变化,评估效果,及时发现的复发和转移。

你可能想说的是 “实时荧光定量 PCR 仪”。实时荧光定量 PCR 仪是一种用于对核酸进行定量分析的仪器,在医学、生物学等领域有着广泛的应用。医学诊断:用于检测病原体核酸,如、乙肝病毒等,实现疾病的早期诊断和病情监测。也可用于相关基因的检测,辅助的诊断、和预后评估。生物学研究:在基因表达分析中,可定量检测不同组织、不同发育阶段基因的表达水平。还可用于分子生物学实验中的核酸定量,为后续实验提供准确的模板量。编辑分享实时荧光定量PCR仪的应用领域有哪些?简述定量荧光定量PCR仪的工作流程实时荧光定量PCR仪的市场价格大概是多少?能够准确地识别出微弱的荧光信号变化,从而实现对低水平核酸表达的检测。

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荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,以下是具体介绍:样本处理因素样本采集:样本采集的部位、时间和方法不当都可能影响检测结果。例如,采集的样本量不足、未采集到病变部位的细胞,或者样本被污染,都可能导致检测到的目标核酸含量不准确,出现假阴性或假阳性结果。核酸提取:核酸提取的质量和效率直接关系到后续检测。提取过程中若核酸被降解,会使模板量减少,导致定量结果偏低。此外,提取的核酸中若含有蛋白质、多糖等杂质,也会抑制 PCR 反应,影响扩增效果和检测结果的准确性。反应体系配置:配置反应体系时,需确保各试剂充分混合均匀,避免局部浓度不均影响反应进行。泰州96孔荧光定量PCR仪直销价

能够准确检测食品中的转基因成分,通过对转基因作物中特定的基因序列进行定量分析;南通TET荧光定量PCR仪功能

荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,以下是具体介绍:引物和探针:引物和探针的特异性、纯度及浓度对检测结果影响明显。若引物特异性不好,可能会与非目标序列结合,产生非特异性扩增,干扰目标基因的定量。探针的质量和标记效率也会影响荧光信号的强度和稳定性,进而影响检测的准确性。酶的活性:Taq 酶等聚合酶的活性和稳定性是保证 PCR 反应顺利进行的关键。酶活性过低会导致扩增效率低下,产量不足;而酶的稳定性差可能在反应过程中失活,使扩增反应中断,影响结果的重复性和准确性。反应缓冲液:反应缓冲液的成分和 pH 值等条件对 PCR 反应有重要影响。不合适的缓冲液条件可能影响酶的活性、引物与模板的结合以及 DNA 的稳定性,从而导致扩增效果不佳,检测结果不准确。南通TET荧光定量PCR仪功能

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