荧光定量 PCR 仪是一种通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对 PCR 产物进行标记跟踪，实时监测反应过程的仪器。工作原理：在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程。随着 PCR 扩增的进行，每经过一个循环，荧光信号就会相应增加。通过检测荧光信号的变化，就可以判断 DNA 的扩增情况，进而实现对初始模板的定量分析。常用的荧光化学物质有 TaqMan 荧光探针和 SYBR 荧光染料等。TaqMan 探针法中，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR 扩增时，Taq 酶的 5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号。SYBR Green Ⅰ 法中，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。对于一些难以培养或培养周期较长的细菌，荧光定量 PCR 仪可以快速检测其特定的核酸序列，实现早期诊断。苏州JOE荧光定量PCR仪型号
荧光定量 PCR 仪是一种精密的仪器，正确的维护和保养可以延长其使用寿命，保证仪器的性能和检测结果的准确性。日常维护仪器清洁：定期清理仪器表面的灰尘和污渍，使用干净的软布擦拭。对于仪器内部，可使用无绒布或棉签轻轻擦拭光路系统、反应模块等部件，避免刮伤。注意不要让液体流入仪器内部。检查仪器状态：每次使用前检查仪器的各项参数是否正常，如荧光检测系统、加热制冷模块等。查看仪器的指示灯、显示屏是否正常工作，如有异常及时记录并联系维修人员。及时清理样品残留：实验结束后，及时清理反应板和样品槽中的残留样品，防止样品干涸后形成顽固污渍，影响后续实验。可使用温和的清洁剂擦拭，然后用蒸馏水冲洗干净，再用干净的软布擦干。苏州荧光定量PCR仪核酸完整性：完整的核酸才能保证 PCR 反应正常进行。
TAMRA（四甲基罗丹明）常作为荧光共振能量转移（FRET）中的淬灭基团与其他荧光基团搭配使用，如与 FAM 等供体染料配合。当供体染料被激发时，能量会转移到 TAMRA 上并以非荧光形式耗散，从而实现对荧光信号的调控。在荧光定量 PCR 中，常利用这种能量转移机制来检测 PCR 产物的生成。例如，在 TaqMan 探针中，FAM 标记在探针的 5' 端，TAMRA 标记在 3' 端，当探针完整时，FAM 的荧光被 TAMRA 淬灭；而在 PCR 延伸过程中，Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性会将探针水解，使 FAM 与 TAMRA 分离，FAM 荧光恢复，从而实现对 PCR 产物的定量检测。特点：激发波长约为 550nm，发射波长约为 580nm，荧光颜色为红色。TAMRA 具有较好的光稳定性和较高的量子产率，能够产生较强的荧光信号，并且与许多常用的荧光基团具有良好的光谱兼容性，适用于多种荧光检测平台。
荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点，被广泛应用于多个行业，以下是一些主要的应用行业：食品行业食品安全检测：可检测食品中的致病微生物，如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等，以及食品中的转基因成分，保障食品安全，维护消费者的健康权益。食品溯源：通过对食品中特定 DNA 序列的检测和分析，实现对食品原料的来源追溯和产品质量的全程监控，有助于建立健全食品质量安全追溯体系。环境监测行业微生物群落分析：对环境样品中的微生物进行定量分析和群落结构研究，了解不同环境中微生物的种类、数量和分布规律，评估环境质量和生态系统的稳定性。污染物降解菌检测：筛选和检测环境中具有污染物降解能力的微生物菌株，为生物修复技术提供理论依据和菌种资源，推动环境污染治理和生态修复工作的开展。准确的热循环系统对于保证 PCR 反应的特异性和效率至关重要，进而影响检测灵敏度。
技术创新推动：纳米荧光探针商业化落地，如量子点荧光标记技术使检测灵敏度大幅提升，推动相关设备在疾控中心的采购量增长。多模态检测平台兴起，荧光 — 质谱联用系统在早筛领域的应用，成为三甲医院设备更新的优先选项。智能化设备占比将不断提升，2025 年智能化设备占比预计将突破 40%，AI 驱动的全流程自动化可将检测时间大幅压缩，误差率也更低。市场竞争加剧：2023 年 PCR 仪市场占有率排名的品牌合计占有 70.73% 的市场份额，而 2019 年合计占有率为 94.5%，市场集中度变低，大量新玩家涌入，市场竞争变得更加激烈。各厂家不断创造新的产品形态，开辟新的应用领域，以争取更大的市场份额。可快速检测食品中的有害微生物，如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等。扬州Cy5.5荧光定量PCR仪品牌
受到仪器的整体性能、光学系统设计、荧光染料质量以及数据处理算法等多种因素的综合影响。苏州JOE荧光定量PCR仪型号
VIC与 FAM 类似，是一种荧光报告基团，可标记在引物或探针上用于荧光定量 PCR。它在 PCR 过程中，随着引物或探针与目标 DNA 的结合以及 PCR 产物的扩增，会发出特定波长的荧光，其荧光信号强度与 PCR 产物的量成正比，通过检测荧光信号的变化来实现对目标 DNA 的定量分析。特点：激发波长和发射波长与 FAM 有所不同，激发波长约为 538nm，发射波长约为 554nm，荧光颜色为黄绿色。VIC 常用于多重荧光定量 PCR 中，可与 FAM 等其他荧光染料同时使用，实现对多个不同目标基因的同时检测，因为其光谱特性与其他染料有较好的区分度，能避免荧光信号之间的相互干扰。苏州JOE荧光定量PCR仪型号
