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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

6-硝基邻甲苯胺在药物合成中有着重要的应用价值。它可以作为合成抗病药物阿霉素的中间体,也可以用于生产某些农药和染料等。此外,6-硝基邻甲苯胺还可以作为一种荧光探针,用于检测细胞内蛋白质结构和功能等。6-硝基邻甲苯胺的制备过程中需要注意安全问题。由于其具有一定的毒性和腐蚀性,因此在实验室操作时需要佩戴防护装备,并严格遵守操作规程。同时,还需要注意防止其与其他物质接触产生危险反应。6-硝基邻甲苯胺的稳定性较差,容易发生分解反应。因此,在储存和使用过程中需要采取一些措施来保护其稳定性。例如,可以将其储存在低温、干燥、通风良好的环境中;也可以采用一些防腐剂或稳定剂来提高其稳定性。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制备有机电致发光材料。2-甲基 6-硝基苯胺求购

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6-硝基-O-甲苯胺在高温高压下的分解反应可以分为以下几个阶段:1.初始阶段:在高温高压下,6-硝基-O-甲苯胺分子受到外部能量的作用,分子内部的电子云重新分布,使得分子的结构发生变化。这一阶段的反应速度较慢,需要较高的温度和压力才能触发。2.中间阶段:在初始阶段之后,6-硝基-O-甲苯胺分子的结构进一步发生变化,部分分子内部的电子云重新分布,使得分子的结构变得更加不稳定。这一阶段的反应速度较快,需要更高的温度和压力才能继续进行。3.结束阶段:在中间阶段之后,6-硝基-O-甲苯胺分子的结构发生了根本性的变化,整个分子分解为多个较小的自由基和离子。这一阶段的反应速度非常快,需要极高的温度和压力才能完成。2-甲基 6-硝基苯胺求购2-甲基-6-硝基苯胺可以作为氧化还原反应的参考电极。

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2-甲基6-硝基苯胺,商品名红色基R,黄色粉末状,分子量152,熔点126.3~126.7C,是一种工业中应用普遍的有机染料,以其为主要原料,可用于合成有机颜料,如甲苯胺紫红、颜料祸红等;还可以合成分散染料,主要有分散荧火黄I、分散黄8、媒染染料等,同时它也易溶于乙醇,不溶于水。2-甲基-6-硝基苯胺可以合成分散染料和媒染染料等。分散染料,这类染料在水中溶解度非常的低,颗粒也很细,在染液中呈分散体,属于非离子型染料,主要用于涤纶的染色,其染色牢度较高。

将2-甲基-6-硝基苯胺粗产物溶于蒸馏水,加热溶液,冷却重结晶,得到纯邻硝基乙酰苯胺17.4g,产率96.7%,mp74-76C,纯度99.5%.IR(KBr,v/cm^'):3373(仲氨中的-NH-),3092(苯环中的=C-H),1704(羰基中的-C=O),1613(苯环中的C=C),1343(硝基中的-NO2),1281(甲基中的-CH3);将上步合成的17.4g邻硝基乙酰苯胺和30mL催化剂加入到250mL三口烧瓶中,快速称取16.0g经研细的无水AlCl3,分别安装搅拌器,滴液漏斗及温度计。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后关闭滴液漏斗旋塞,在石棉网上小火加热,在一定温度下保持缓缓回流数小时。然后将三口烧瓶浸入冷水中,搅拌下慢慢滴加19.34mL20%NaOH溶液。2-甲基-6-硝基苯胺在化学反应中起着重要的作用。

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当2-甲基-6-硝基苯胺反应时间为2h时,产物邻硝基乙酰苯胺产率较高,这是因为反应到2h时其合成反应已经完全反应。当随着反应时间延长,合成反应会生成一系列副产物,如对位乙酰取代物、酸酐等物质的生成,导致邻硝基乙酰苯胺合成产率的下降;当合成反应时间偏短时,合成反应不能彻底完成,同样也导致导致合成邻硝基乙酰苯胺产率下降。反应时间跟反应温度一样,同样关系到产率的高低,因此要控制好反应时间。在合成对邻硝基乙酰苯胺时,在保持其他合成条件不变的情况下,选择乙酸酐滴加速率3、4、5、6、7、8、9mLmin-'进行试验,考察了乙酸酐滴加速率对邻硝基乙酰苯胺产率影响。2-甲基-6-硝基苯胺需要在通风良好的环境下使用。河北2-甲基-6硝基苯胺

6-硝基-O-甲苯胺是一种重要的医药中间体,用于合成生成素等药物。2-甲基 6-硝基苯胺求购

2-甲基-6-硝基苯胺回流完毕后,将三口烧瓶浸入冷水中,静置冷却,有橙黄色针状结晶体析出,在常温条件下抽滤,所得到的过滤物用蒸馏水洗涤三次,将粗产物烘干,保留约17.8g粗产物。将粗产物溶于蒸馏水,加热溶液,冷却重结晶,得到纯邻硝基乙酰苯胺17.4g,产率96.7%,mp74-76℃,纯度99.5%。将上步合成的17.4g邻硝基乙酰苯胺和30mL催化剂加入到250mL三口烧瓶中,快速称取16.0g经研细的无水AlCl3,分别安装搅拌器,滴液漏斗及温度计。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后关闭滴液漏斗旋塞,在石棉网上小火加热,在一定温度下保持缓缓回流数小时。然后将三口烧瓶浸入冷水中,搅拌下慢慢滴加19.34mL20%NaOH溶液。静置冷却,有黄色棱柱结晶体析出,在常温条件下抽滤,所得到的过滤物依次用20%NaOH溶液、蒸馏水各20mL洗涤三次,将粗产物烘干,保留约14.5g粗产物。2-甲基 6-硝基苯胺求购

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