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15上海市院士（专家）工作站，一、条件（一）申报单位基本条件1．申报单位须为在上海市注册，具有独立法人资格，生产经营状况良好，具备一定规模的企事业单位或社会团体。2．申报单位发展方向应符合上海产业规划导向，科技创新需求与区域经济结构相适应，能够促进实体经济高质量发展，树立质量企业品牌。重点支持集成电路、生物医药、人工智能等战略性新兴产业，抗疫救灾等关键民生领域，以及具备较强技术优势和发展潜力的中小民营企业建立工作站。3．申报建立工作站的单位应具备较强科研能力，配备水平较高、结构合理的科研团队，科研人员占单位当年职工总数的5%以上且不少于10人。以企业为建站主体的申报单位年度科研投入应不低于销售额的3%或不低于300万元，其它类型的建站主体年度科研投入不少于50万元。4．申报单位为“科创板”上市企业、市科技小巨人企业、****、“专精特新”中小企业，建有省级（含）以上企业技术中心、工程技术研究中心、重点实验室、博士后科研工作站等研发载体的企业，以及承担国家或省（市）级重大科技创新项目的企业，优先批准设立工作站。大张江企业科技项目代理商45！金山区公司科技项目服务

9虹口区企业技术中心申报工作的通知，一、申报条件申报单位为工商税务注册在虹口且满足以下要求的企业单位：1.申报企业及法人信用良好，主要产品和服务符合上海市和虹口区产业发展导向,具备一定的产业规模和科技投入。2019年度主营业务收入在5000万元以上，2019年度科技活动经费支出不低于当年主营业务收入的3%。2.企业技术创新措施到位，具有技术中心建设的必要基础条件，2019年度用于技术开发仪器设备原值不低于200万元。3.具有技术水平高、实践经验丰富的技术带头人，科技人员队伍结构合理，在同行业中具有一定的创新人才优势，专职研究与试验发展人员不低于10人。4.技术中心组织体系完善，发展规划和目标明确，技术创新绩效***，企业在申报前两年度（2018-2019年）内有自主知识产权申报。宝山区科技项目机构闵行区申请科技项目代理商7！

26张江国家自主创新示范区专项发展资金重点项目申报，一、申报范围经**批准纳入张江高新技术产业开发区（以下简称“张江高新区”）范围的各分园（不含张**园、临港园）。二、申报主体及条件申报主体为**法人；注册地和税管地在张江高新区范围之内的企业、机构，并填写火炬统计企业报表；在管理经营等方面无违法违规行为；非营利性法人机构具有常设工作机构和健全的业务管理、财务管理等内部管理制度。三、申报要求1.各类申报须符合项目指南（附件1）要求。2.项目内容已经获得或正在申请市级、区级财政资金支持的，不得重复申请支持。3.申报主体对所申报的项目需提交未获得其他财政资金资助的承诺。4.申报材料需齐全，相关证明文件应将清晰可辨认的原件扫描件在信息化系统内上传。申报材料未按要求完整提交，或系统内填报情况与提交的证明文件不一致的，不予审核评估。5.如申报主体在项目资金拨付前迁出张江国家自主创新示范区，项目不再支持、资金不再拨付。

11关于开展2021年度宝山区现代服务业发展专项资金（第二批）申报，（一）科创30条第4条：支持引进新兴产业企业。（1）政策条款对于新引进的高技术服务、专业服务、时尚消费、文化创意等领域的重点企业，在本区租赁办公用房的，一定期限按企业当年办公用房租金总额的60%给予支持，比较高不超过500万元；购置自用办公用房的，给予比较高1000万元支持。（2）申报条件★新引进企业1、2019年1月1日-2020年12月31日引进或迁入的新兴产业企业租赁本区办公用房500㎡以上2、公司社保缴纳人员超过30人以上（依据社保缴纳单人数）3、单位面积产出2000元/每平方米科学城公司科技项目代理商31！

40浦东新区科技发展基金产学研专项，资助对象1、工商注册、税收户管均在浦东新区，且经营状态正常、信用记录良好的企业；2、人工智能、中国芯、创新药、蓝天梦、未来车、智能造、数据港等重点优势产业领域企业开展的研发创新项目。资助内容支持企业围绕**技术和共性关键技术攻关、科技成果工艺试验等，与高校、科研院所、医疗机构、相关功能性平台合作，以及产业链上下游企业间合作，共同开展协同创新和联合攻关项目。项目由企业牵头申报，申报单位需提交正式合作协议等附件材料。项目资助资金不超过项目总经费的30%，单个项目比较高资助额度不超过200万元，项目经评审后择优立项。同一企业当年度资助项目不超过1项；同一企业获本专项资助项目尚未完成验收的，当年度不予支持。闵行区公司科技项目代理商9！普陀区科技项目认定

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。金山区公司科技项目服务

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