Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6（Seizure-related6）是一种脑富集的跨膜糖蛋白，在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达，被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌，包含完整胞外结构域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈220kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证：ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y细胞中，100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长（平均长度↑1.9倍）。此外，该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合，IC₅₀=12nM，为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究，是连接神经科学与病靶向治的质量工具。Ultra-Long DNA Polymerase是一种专为扩增超长DNA片段设计的聚合酶能够扩增长达数十kb上百kb的DNA片段。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag

重组人TENM2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TENM2（Teneurin-2）是一种跨膜蛋白，属于Teneurin家族，广参与神经发育、细胞黏附和细胞间信号转导。它在神经系统中发挥重要作用，调节神经元的分化、迁移和突触形成。TENM2的功能与机制TENM2通过其胞外区的多个结构域与其他细胞表面分子相互作用，调节细胞间的黏附和信号转导。它在神经发育过程中对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外，TENM2还参与调节细胞的增殖和存活，影响组织的发育和修复。TENM2的功能异常与多种神经系统疾病相关，如神经发育障碍和神经退行性疾病。重组人TENM2蛋白（His Tag）的特点重组人TENM2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TENM2的结构域和细胞间相互作用功能。实验应用重组人TENM2蛋白（His Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测TENM2在细胞表面的表达水平。ELISA和SPR：测定TENM2与其他细胞表面分子的结合能力，筛选潜在的调节剂。FspIPfu DNA Polymerase与Taq酶的对比：与Taq酶相比，Pfu DNA Polymerase的错误率更低，适合高精度实验。

OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)：高效、防污染的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的一步法试剂盒，适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，简化了实验操作，降低了污染风险，同时引入了UDG防污染系统，确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增：采用耐热逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶，能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计：含有dUTP和UDG酶，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止气溶胶污染。操作简便：逆转录和qPCR反应在同一管中完成，无需额外开盖或移液，减少了操作步骤和污染风险。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。高灵敏度：检测灵敏度可达极低的RNA模板量（<5拷贝/反应），适用于微量RNA的检测。应用场景病毒检测：适用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量检测。基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平，尤其适合低丰度基因。高通量样本分析：适合多样本的单基因检测，能够明显提高检测效率。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AseI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。FnCas12a在切割DNA时产生黏性末端，有助于提高同源定向修复（HDR）的效率。

重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精细免疫研究的桥梁重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验；而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化，实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定，极大提高实验通量与重复性。蛋白采用无血清、无动物源工艺制备，>95%纯度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低内素(<0.1 EU/μg)，支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究；结合Biotin-CD24后，可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱，为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证，附完整COA，4℃短期储存，-80℃长期保存，避免反复冻融。Pfu DNA Polymerase的优化反应条件：通过优化Mg²⁺浓度和pH值，可提高Pfu DNA Polymerase的扩增效率。NcoI酶

Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列，这使得Cas9与gRNA形成的复合物。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag

重组人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一种重要的细胞粘附分子，属于免疫球蛋白超家族成员，广表达于上皮细胞、内皮细胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在维持细胞间紧密连接、调节血管通透性、参与炎症反应及血小板功能等方面发挥关键作用。该重组蛋白通过真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。JAM-A在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括白细胞迁移、血管生成及病转移等。研究表明，JAM-A的表达水平与多种疾病的严重程度密切相关，如炎症性肠病、及某些恶病。因此，重组人JAM-A蛋白不仅是研究细胞连接和炎症机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag