企业商机
标准物质基本参数
  • 品牌
  • Proscript
  • 型号
  • EA
标准物质企业商机

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解决方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混液,专为PCR反应设计,广应用于分子生物学研究和诊断领域。这种预混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及PCR稳定剂和增强剂,但不含染料。其2×的浓度设计使得实验操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可进行反应,减少了实验准备时间和操作步骤。Taq DNA聚合酶是该预混液的成分,它具有好的热稳定性,能够在高温条件下保持活性,适合PCR反应中的高温变性步骤。此外,Taq酶在DNA合成过程中表现出较高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能够快速扩增目标DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特别适合于需要后续处理的实验,如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广泛的应用价值。总之,Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一种高效、便捷且灵活的PCR解决方案,能够满足不同实验需求,是分子生物学实验室的理想选择。Taq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系,能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag

Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag,标准物质

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,并在DNA中产生无碱基位点(AP位点),从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比,热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用,且对温度极为敏感,可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活的场景。此外,该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染:通过降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反应中,热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理:用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中,建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后立即放回-20℃保存。此外,热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性,即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。Recombinant Mouse sTNF RII/TNFRSF1BUltra-Long DNA Polymerase能够扩增包含多个外显子的长基因片段,有助于揭示疾病的分子机制。

Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag,标准物质

高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下,也能实现稳定检测,例如某些产品可在3 copies/反应的水平下实现稳定检出。此外,该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子,进一步提升了多重反应的准确性。2. 高效的多重检测能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率,减少了样本用量和检测时间,特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3. 强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用,确保实验数据的准确性和可靠性。4. 快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序,可在短时间内完成qPCR反应,例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时,2×预混液的设计使得实验操作更加简便,只需加入模板、引物和探针即可进行反应。

dNTP/dUTP Mixture是一种特殊的核苷酸混合物,包含四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dCTP、dTTP、dGTP)和脱氧尿苷三磷酸(dUTP),其中每种dNTP浓度为2.5 mM,dUTP浓度为5 mM。这种独特的配方使其在分子生物学实验中具有广泛的应用价值,尤其是在需要结合传统DNA合成与尿嘧啶标记的场景中。产品特点dNTP/dUTP Mixture结合了传统dNTP和dUTP的优势,提供了一种多功能的DNA合成试剂。其配方中dNTP浓度为2.5 mM,dUTP浓度为5 mM,能够满足常规PCR、DNA标记、基因编辑等多种实验需求。这种混合物经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。此外,dUTP的存在为实验提供了额外的功能,例如通过尿嘧啶标记实现DNA的特异性检测或后续处理。这种混合物的高浓度设计减少了实验中试剂的添加量,降低了污染风险,同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dNTP/dUTP Mixture广应用于以下领域:PCR反应:在常规PCR中,dNTP/dUTP Mixture可用于DNA扩增,同时引入dUTP标记,便于后续的DNA检测或热启动应用。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒,它结合了反转录和PCR扩增步骤。

Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag,标准物质

在现代分子生物学实验中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种极为重要的预混液试剂,它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案,广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程,实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行PCR反应,避免了手动配制反应体系时可能出现的误差,提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间,还减少了人为操作带来的污染风险,尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的热稳定性高,能够在高温条件下保持活性,确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板,如高GC含量的DNA片段或低丰度基因,进一步提升了实验的成功率。T4 DNA 聚合酶是一种模板依赖的 DNA 聚合酶,需要特定的 DNA 模板才能进行 DNA 合成反应。Recombinant Human VEGFR3/FLT4 Protein,His-Avi Tag

UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶,它通过沿着DNA链滑动,识别尿嘧啶分子,进行碱基切除。Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型2×预混液,专为快速、有效的PCR扩增设计。该预混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、优化的缓冲体系以及电泳指示染料,能够明显提高PCR反应的速度和特异性。产品特点该预混液的重要优势在于其快速扩增能力,扩增速度可达15秒/kb,甚至在1 kb以内的片段中,极限速度可达5秒/kb。此外,预混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能够有效降低错误率,提高扩增产物的准确性。其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段,适用于复杂模板的扩增。预混液中还添加了电泳指示染料,PCR产物可直接进行电泳,无需额外添加上样缓冲液。此外,该产品含有特异保护剂,即使经过反复冻融,仍能保持稳定的活性。应用场景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 广应用于常规PCR、基因克隆、复杂模板扩增以及高通量建库等场景。其快速扩增能力和高特异性使其特别适合大规模基因检测、菌落PCR以及微量DNA的检测。总之,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 凭借其快速扩增、高特异性和便捷性,为分子生物学实验提供了高效的解决方案,尤其适合需要快速结果和高通量操作的场景。Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag

与标准物质相关的文章
DL10000 2025-12-20

在生物科学的浩瀚宇宙中,AatII酶犹如一颗璀璨的星辰,以其独特的功能闪耀着。它是一种限制性核酸内切酶,宛如一位精细的“裁缝”,专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。AatII酶的识别序列是“GACGT”,一旦它在DNA链上找到这个特定的“密码”,便会毫不犹豫地在序列的特定位置将DNA链切断。这种精细的切割能力,让它在基因工程领域大放异彩。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地“剪切”出来,就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。在构建基因表达载体时,AatII酶更是不可或缺的助手。它可以将目的基因与载体DNA在特定位置切开,然后通过DNA连接酶将它们无缝拼接在一起,从而构建出...

与标准物质相关的问题
与标准物质相关的标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责