企业商机
伴随诊断基本参数
  • 品牌
  • 迈杰转化医学
  • 产品名称
  • 伴随诊断试剂
伴随诊断企业商机

    公司拥有国际前列的产品开发团队及完善的产品研发流程,与全球**药企***展开伴随诊断产品的开发合作,目前,公司已有多个诊断产品上市,另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。此外,迈杰转化医学注重质量体系的建立,拥有**的StarLIMS实验室信息化管理系统,中心实验室获得了中国CNASISO17025国际实验室认可、美国CAP认证。在产品研发及商业化上,公司拥有GSP证书、获得了欧盟ISO13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。公司同时**内外***药企、**诊断公司及**检测平台公司等发起成立了中国精细医疗与伴随诊断专业委员会(中国生物工程学会下属),旨在推动中国精细医疗及伴随诊断事业健康发展。迈杰转化医学已然成为中国精细医疗中精细诊断整体解决方案的开拓者和***。 迈杰转化医学严格按照IS013485标准规定建立质量体系。贵州作用伴随诊断经验丰富

    也因为其伴随诊断的重要角色,目前在使用其它PD-L1检测试剂盒(比如28-8和SP263)时,都以DAKO22C3试剂盒作为一个标准来比对。PD-L1是免疫***目前**重要的生物标志物近四年来,以PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为**的**免疫***药物(以下简称”PD-1/PD-L1单抗“)为恶性*****带来了颠覆性的**,但这些药物单药***的总体应答率*在20%左右,*有部分患者可从中获益。伴随诊断可帮助医生筛选出**有可能从PD-1/PD-L1单抗***中获益的人群。大量研究结果显示,PD-L1表达的高低与免疫***的疗效密切相关:PD-L1表达越高,免疫***给非小细胞肺*患者带来的获益也就越高。来自KEYNOTE-042和KEYNOTE-189的研究结果都显示,PD-L1表达的高低与免疫***的疗效密切相关:无论是单药*****NSCLC,还是联合化疗***非鳞NSCLC,PD-L1表达越高,免疫***给非小细胞肺*患者带来的获益也就越高。因此,PD-L1的检测十分重要。表,帕博利珠单抗单药*****无EGFR/ALK驱动基因突变的NSCLC(包括鳞和非鳞NSCLC)带来的OS获益程度与PD-L1表达成正相关,PD-L1表达越高,OS获益越大,死亡风险降低幅度越大。图,PD-L1表达越高,帕博利珠单抗联合含铂化疗方案*****非鳞NSCLC带来的总生存获益越大。目前。贵州作用伴随诊断经验丰富迈杰转化医学基于基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学全平台。

伴随诊断(companiondiagnostic,CD)是一种体外诊断技术,能够提供有关患者针对特定***药物的***反应的信息,有助于确定能够从某一***产品中获益的患者群体,从而改善***预后并降低保健开支。此外,伴随诊断还有助于确定**有可能针对***药物产生响应的患者群体。伴随诊断提供的信息对于安全有效地使用相应的***产品(药品或生物制品)至关重要。伴随诊断是帮助临床医生找到带有特定靶位变化的患者,在提高靶向药物疗效、***安全性以及降低医疗成本方面发挥关键作用,是实现**精细医疗的基石。

以PCR平台为首的院内伴随诊断市场,一大多小的格局已形成,艾德生物占据细分市场**地位。目前伴随诊断伴随主要在医院病理科开展,伴随诊断试剂通过招标进院,艾德生物以其先发优势占据将近70%的市场份额。NGS通量高、精确率高,但检测成本高,高通量检测对临床的指导意义有待进一步挖掘,短时间内很难替代PCR的应用,NGS在临床上普遍是以LDT(LaboratoryDevelopedTests)形式,把样品送到院外的第三方检测,并向患者直接收费。主要原因是大多数医院没有大规模开展NGS的条件,缺人才、缺设备。如果NGS的成本进一步下降至价格不敏感的位置,很有可能成为主流的检测方式。据MarketsandMarkets数据,2016年全球伴随诊断市场规模约19亿美元左右,到2018年预计31亿美元,2016年至2022年的年复合增长率预计达到22.78%,显着高于全球IVD整体行业6%的增长速度。目前中国市场规模约3亿美元。过去7年,中国CAGR超30%,且有加速趋势。迈杰转化医学获得了欧盟ISO 13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。

    药企服务市场的**战场药物伴随诊断业务药企服务可以拆分成两个市场:药企临床研究服务、药物伴随诊断(CDx)。这里临床研究服务不展开来细谈,因为N司已经给我们完美的演绎了一个科研需求市场中的胜出者姿态,和做包子差不多:皮薄馅大味道好、价廉物美量又足。这显然不是当前**NGS公司能够去玩出竞争壁垒的战场。所以,问题就变成了:在药企伴随诊断市场上,什么是**NGS公司的竞争壁垒?而竞争壁垒的**是弄清楚客户**想要什么。那么,药企在伴随诊断服务上**想要什么?2药物伴随诊断市场驱动or合规驱动?这个可以做排除法。我们来假设一家药厂C,有一个新的靶向药C1,和伴随诊断产品。这个时候C会怎么做?做法1:C大声说,只有,因此各位如果要用C1这个药,都必须先做个。做法2:C大声说,本皇宠幸四方,不管是正宫,还是其他检测,只要检测出这个靶点阳性的,都可以用C1。 迈杰转化医学拥有专业的病理医生提供相应的阅片或远程病理阅片服务。标准伴随诊断推荐咨询

迈杰转化医学为生物标志物研究和伴随诊断开发提供科学支持,多层面助力新药研发临床试验。贵州作用伴随诊断经验丰富

    没人愿意错过这个正在爆发的市场,资本正乘兴而来、大举入场。2020年,国内基因检测企业一级市场融资额为193亿元,同比增长153%。上市的上市,融资的融资,各类伴随诊断玩家层出不穷。艾德生物和泛生子便是两类不同发展路线的课**:前者是“传统”技术PCR领域豪强,后者则是前沿技术NGS领域的佼佼者。当然,两者并没有***界限。以艾德生物为**的“老一辈”近年来逐渐发力NGS技术领域,希望找到第二增长曲线;而像泛生子这样的新生代主力,以NGS技术切入,也会辅以PCR技术来站稳脚跟。那么,究竟哪些玩家,才能在这场盛宴中脱颖而出?要回答这个问题,还要从药企服务市场说起。 贵州作用伴随诊断经验丰富

迈杰转化医学研究(苏州)有限公司于2013年成立,其前身为凯杰(苏州)转化医学研究有限公司。基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台,丰富的伴随诊断开发经验,高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队,迈杰转化医学为全球合作伙伴提供***生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分型研究和入组筛选、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导检测等一体化解决方案,并已迅速发展成为中国伴随诊断领头创新企业,致力于解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点,助力精细医疗!

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