HB培养基

MD培养基（MinimalDextroseMedium）是一种常用于毕赤酵母（Pichiapastoris）等微生物的培养基，具有以下特点：1.**配方成分**：-MD培养基的主要成分包括酵母氮源、无氨基酸和硫酸铵、硫酸铵、D-葡萄糖和琼脂糖H，还含有G418硫酸盐用于抗生物质的筛选。-具体成分如YNB（酵母氮源基）、D-生物素、D-葡萄糖、腺嘌呤和L-组氨酸等。YNB的具体成分可以参见相关产品说明。2.**用途**：-MD培养基主要用于毕赤酵母营养缺陷型菌株的转化子筛选，特别是用于筛选his4标记和ade2标记。适用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPinkstrain等。-MDA培养基（MinimalDextroseMedium+Adenine）即含有腺嘌呤的基础葡萄糖培养基，用于培养腺嘌呤缺陷型毕赤巴斯德酵母，如PichiaPink菌株。-MDH培养基（MinimalDextroseMedium+Histidine）即含组氨酸的基础葡萄糖培养基，用于培养组氨酸缺陷型毕赤巴斯德酵母。3.**使用方法**：-如用于配置液体培养基，每包含约16.7g，加入500mL水中，磁力搅拌溶解后，过滤除菌即可。-如用于配置固体培养基，每包含约16.7g，加入250mL水中，磁力搅拌溶解后，过滤除菌70℃备用；配置250mL的4%的琼脂粉，高压灭菌70℃水浴备用；按照1:1混合后倒平板即可。溴甲酚紫乳糖琼脂培养皿可以用于检测和分离能够发酵乳糖的微生物，如大肠杆菌等，在微生物领域有很大作用。HB培养基

除了Pachlewski固体培养基，适合用于厌氧微生物培养的培养基还包括以下几种：1.**疱肉培养基**：这种培养基本身就是一个不需特殊设备的厌氧培养法，适合梭状芽孢杆菌等厌氧菌的培养。2.**硫基乙酸钠培养基**：通常用于培养厌氧菌，通过加入还原剂来创造无氧环境。3.**牛心脑浸液培养基**：这是一种常用的培养基，可以通过物理或化学方法去除环境中的游离氧，以降低氧化还原电势，从而适合厌氧菌的培养。4.**Hungate厌氧管**：这是一种特殊的厌氧培养技术，使用Hungate厌氧管可以为厌氧微生物提供一个无氧的生长环境。培养基的制备需要在厌氧条件下进行，并且要使用厌氧培养箱和厌氧技术进行接种和培养。5.**厌氧袋（Bio-bag）**：这是一种在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌的方法。塑料袋内装有气体发生管、美兰指示剂管、钯催化剂管和干燥剂，通过一系列操作在袋内形成无氧环境，然后进行培养。6.**厌氧手套箱（Anaerobicglovebox）**：这是一种大型的密闭金属箱，箱内通过控制气体成分（H2，CO2，N2）达到厌氧状态，适合进行厌氧菌的大量培养和研究。溴甲酚紫琼脂基础(糖发酵基础)SCA培养皿，即标准培养皿（Standard Culture Dish），是一种实验室常用的培养容器。

葡萄糖蛋白胨培养皿是一种常用的微生物培养基，它由葡萄糖和蛋白胨作为主要成分，配合其他营养物质和琼脂制成。这种培养皿广泛应用于微生物的培养、分离、鉴定和计数。主要成分葡萄糖：作为碳源，提供能量和生长所需的碳元素。蛋白胨：提供氮源，含有氨基酸、维生素和生长因子，促进微生物生长。氯化钠：维持菌体渗透压，对某些微生物生长有利。磷酸盐缓冲系统：维持培养基的pH稳定。琼脂：作为凝固剂，使培养基凝固成固体状态，便于微生物在其上生长。用途细菌培养：适用于多种细菌的生长，尤其是革兰氏阳性菌。分离培养：用于从复杂样本中分离特定类型的细菌。微生物鉴定：通过观察菌落的形态、颜色和生长特性来鉴定细菌种类。计数：进行微生物的定量分析，如菌落计数。敏感性测试：通过在培养皿中加入抗生物质，测试细菌对不同抗生物质的敏感性。使用方法按照培养基配方称取葡萄糖、蛋白胨、氯化钠、磷酸盐和琼脂。加入适量的蒸馏水，加热搅拌至完全溶解。调整pH至适宜范围（通常为中性pH 7.0-7.4）。进行高压灭菌，通常在121℃下保持15-20分钟。冷却至50-60℃，倒入无菌培养皿中，待其凝固。接种待培养的微生物样本，根据需要进行需氧或厌氧培养。

改良高氏二号培养基（Gauze’sFluidMediumNo.2,Modified）是一种常用于放线菌培养的培养基，具有以下特点：1.**成分**：-葡萄糖：1.0g-蛋白胨：0.5g-胰蛋白胨：0.3g-氯化钠：0.5g-复合维生素：2.75mg（包括VB1、VB2、VB3、VB5、VB6各0.5mg，VB70.25mg）-琼脂：20.0g（用于固体培养基）-蒸馏水：1000mL-pH值：7.2-7.42.**用途**：-主要用于放线菌的分离和培养，特别适用于高温放线菌的筛选和培养。3.**配制方法**：-称取培养基粉末2.3g，溶解于1L蒸馏水或去离子水中，微温溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。本品易结块，但不影响使用。4.**灭菌方法**：-121℃高压灭菌20分钟。5.**pH调节**：-pH值控制在7.2±0.2（25℃），使用前需调节pH值至适宜范围。6.**应用实例**：-在酱香型大曲中高温放线菌的筛选及风味成分分析中，改良高氏二号培养基被用作分离筛选培养基，成功分离出高温放线菌株。7.**储存条件**：-常温保存，避光防潮密闭干燥。8.**注意事项**：-培养基在使用前需充分溶解并调节pH值，确保培养条件适宜。-培养基易结块，但不影响使用效果。这些特点使得改良高氏二号培养基在微生物学研究和工业应用中具有重要价值。BCYE琼脂培养皿具有选择性，主要用于军团菌的选择性分离培养，符合国际标准化组织（ISO）的标准 。

硫酸盐还原菌培养基E是一种专门用于培养硫酸盐还原菌（SRB）的培养基，其配方和使用说明如下：1.**配方**：-成分(g/L)：磷酸氢二钾0.5g、氯化铵1.0g、硫酸钠0.5g、氯化钙0.1g、硫酸镁2.0g、乳酸钠3.5g、酵母汁1.0g、硫酸亚铁铵0.3g、维生素C0.1g，pH值控制在7.2±0.2（25℃）。2.**配制方法**：-按照上述配方准确称量各种成分，加入蒸馏水溶解，调节pH值至7.2±0.2，然后进行灭菌处理。3.**灭菌处理**：-配制好的培养基通常在121℃高压下灭菌15分钟以确保无菌。4.**培养条件**：-硫酸盐还原菌的培养条件需要在无氧环境下进行，因为这些细菌通常是厌氧的。培养温度和pH值需要根据具体菌株的偏好进行调整。5.**使用说明**：-培养基融化后应立即移开，室温静置片刻，以免玻璃容器发生破裂。融化后的培养基放入47℃～50℃恒温水浴锅中保温，冷却到适宜温度后尽快使用，放置时间一般不超过4小时。剩余的培养基凝固后不得再次融化使用。6.**注意事项**：-在使用和进一步加热前，应将培养基放置到室温。经过高压灭菌的培养基应尽量减少重新加热的时间，避免过度加热。加入样品的培养基应将温度调节到44℃～47℃，或按照相关标准调节温度。

制备改良CCD琼脂培养皿时需要将干粉成分溶解在蒸馏水中，经过高压灭菌，并在冷却至45-50℃时加入添加剂。植物组织培养基 Nitsch&Nitsch 培养基

改良番茄汁琼脂培养基的pH值控制在6.8±0.2，这为乳酸菌的生长提供了适宜的酸碱环境 。HB培养基

霉菌琼脂培养皿是一种用于分离和培养霉菌（一种菌）的实验室培养基。霉菌琼脂培养皿通常含有能够支持霉菌生长的营养物质，并具备某些特性以便于霉菌的观察和鉴定。成分霉菌琼脂培养皿的主要成分通常包括：琼脂：作为凝固剂，使培养基凝固成固体状态。碳源：如葡萄糖或淀粉，提供霉菌生长所需的能量。氮源：如蛋白胨或酵母提取物，提供必需的氨基酸和氮。矿物质：如磷酸盐和硫酸镁，提供必需的矿物质元素。维生素：如维生素B群，某些霉菌需要这些维生素来支持生长。抗微生物剂：可能包含某些抗细菌剂，以抑制细菌生长，从而为霉菌提供更纯净的生长环境。用途霉菌琼脂培养皿主要用于：分离霉菌：从各种环境或产品样本中分离出霉菌。鉴定霉菌：通过观察菌落的形态、颜色和生长特性来鉴定霉菌种类。计数霉菌：进行霉菌的定量分析，如在食品、药品或医疗设备上的污染程度。抗药物敏感性测试：评估霉菌对不同抗药物的敏感性。

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