食萘新鞘氨醇菌菌株

一些研究已经研究了大肠杆菌的蛋白质组。4237个开放阅读框架中的1627个(38%)已经通过实验确定。给出了大肠杆菌K-12的4639221个碱基对序列。在注释的4288个蛋白质编码基因中，38%没有被赋予任何功能。与其他五种已测序的微生物进行比较，发现其基因家族普遍存在，且分布较窄。大肠杆菌内部有许多相似基因的家族也很明显。至大的旁系同源蛋白质家族包含80个ABC转运蛋白。基因组作为一个整体，就局部复制方向而言是惊人地有组织的。鸟嘌呤、寡核苷酸可能与复制和重组有关，而且大多数基因都是定向的。基因组还包含插入序列(IS)元件、噬菌体残余物和许多其他异常组成的斑块，表明基因组通过水平转移具有可塑性。近年来，菌株的遗传改造已成为一个研究热点，可用于开发新药等。食萘新鞘氨醇菌菌株

发酵时间：发酵液的lg活菌数值在 发酵前期随时间的延长而增长，在培养10～12 h后达到较高值，随后lg活菌数值增长缓慢。考虑到发酵液的lg活菌数在10 h之后变化不大，因此，选择发酵培养的时间为10 h较好。发酵10 h的结果显示，发酵液中活菌数可达约4.5× 1010 cfu/mL。涂片检查：取患者尿道分泌物或宫颈分泌物，作革兰氏染色，在多形核白细胞内找到革兰氏阴性双球菌。涂片对有大量脓性分泌物的单纯淋菌性前尿道炎患者，此法阳性率在90%左右，可以初步诊断。女性宫颈分泌物中杂菌多，敏感性和特异性较差，阳性率只为50-60%，且有假阳性，因此世界卫生组织推荐用培养法检查女病人。慢性淋病由于分泌物中淋球菌较少，阳性率低，因此要取前列腺按摩液，以提高检出率。橄榄链霉菌菌种菌株资源的管理和利用也需要与国际上的标准和规范相协调。

淋病奈瑟菌的实验室检查及其诊断：咽部涂片发现革兰氏阴性双球菌不能诊断淋病，因为其他奈瑟菌属在咽部是正常的菌群。另外对症状不典型的涂片阳性应作进一步检查。培养检查：淋球菌培养是诊断的重要佐证，培养法对症状很轻或无症状的男性、女性的病人都是较敏感的方法，只要培养阳性就可确诊，在基因诊断问世以前，培养是世界卫生组织推荐的筛选淋病的方法。目前国外推荐选择培养基有改良的Thayer-Martin（TM）培养基和New York City（NYC）培养基。国内采用巧克力琼脂或血琼脂培养基，均含有生素，可选择地抑制许多其他细菌生长。在36℃，70%湿度，含5%-10%CO2（烛缸）环境中培养，24-48小时观察结果。培养后还需进行菌落形态，革兰氏染色，氧化酶试验和糖发酵试验等鉴定。培养阳性率男性80%-95%，女性80-90%.培养后需根据菌落形态、革兰染色、氧化酶试验和糖发酵试验做出鉴定。培养阳性率男性为80％～95％，女性为80％～90％。

安全设备和人员防护是确保实验室工作人员与病原微生物及其病毒直接接触的一级屏障。 生物安全柜是重要的安全设备，形成主要的防护屏障。实验室应按要求分别配备CLASSⅠ、CLASS Ⅱ、CLASS Ⅲ级生物安全柜。所有可能使病原微生物及其病毒溅出或产生气胶的操作，除实际上不可实施外，都必须在生物安全柜内进行。不得用超净工作台代替生物安全柜。必要时实验室应配备其他安全设备，如设置配有排风净化装置的排气罩等，或采用其他不使病原微生物逸出确保安全的设备。当前菌株资源的共享和利用也面临着知识产权和产权保护等问题。

医治：1、大肠杆菌为机会致病菌，患者多有基础疾病，抗传染医治同时积极医治原发病。对侵入性医疗器械引起的传染，尽早移除，如导尿管。2、抗传染医治是大肠杆菌肠道外传染主要医治措施：经验选用酶抑制剂复合制剂，如头孢哌酮舒巴坦或哌拉西林舒巴坦，并可联合阿米卡星，重症传染可考虑美罗培南和亚胺培南等碳青霉烯类生素。对产ESBL菌株传染引起的尿路传染，阿莫西林克拉维酸钾疗效较好。3、外科手术医治：如硬膜下积脓许手术引流脓液，慢性骨髓炎需手术去除传染灶。菌株转化和代谢途径的探究可帮助开发新型的生物大分子产品。嗜酸热双歧杆菌嗜酸热亚种

菌株在生物学基础研究和应用开发中的作用将更加重要。食萘新鞘氨醇菌菌株

致病性大肠杆菌通过污染饮水、食品、娱乐水体、密切接触引起疾病暴发流行，其中食物传播为主要的传播途径。有人对美国自1982年起发生的100多起 O157H7爆发流行的传染途径进行统计，发现食源性的占71%（52%为牛肉制品，大部分与快餐店中的汉堡包有关；14%为水果、蔬菜；5%来源于未知食品）、16%为人与人接触传染、12%为水源性传染。易感因素：1、新生儿及＜1岁婴儿是高发患儿，与其特异性及非特异性免疫功能低下相关，且易并发化脓性脑膜炎、泌尿系传染。2、基础疾病：恶性疾病，尤其是白血病患儿，长期用药抗细菌药物增加了大肠埃希菌等条件致病菌的传染几率。3、侵袭性操作：各种导管留置损伤黏膜屏障导致传染，对留置导管患儿发生不明原因发热，需警惕血流传染。食萘新鞘氨醇菌菌株

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