有机磷培养基

T2866改良Frey氏液体培养基基础250g/瓶220产品详情培养基配方（每升）氯化钠5.0g氯化钾0.4g7水硫酸镁0.2g12水磷酸氢二钠1.6g磷酸二氢钾0.2g1水葡萄糖10.0g乳蛋白水解物5.0g酵母浸粉5.0g酚红0.01gpH7.7±0.1（25℃）使用说明T2867Hayflick培养基250g/瓶490产品详情培养基配方（每升）PPLOBroth（PPLO肉汤）21.0gYeastExtract（酵母浸粉）25.0gDextrose（葡萄糖）1.0gPhenolRed（酚红）0.002gpH7.8±0.2（25℃）使用说明T2868KM2猪肺炎支原体琼脂培养基250g/瓶540培养基配方（每升）乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g琼脂15.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品38.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,115℃灭菌20分钟，冷至55℃左右，无菌操作加入0.125g无菌醋酸铊、20万单位无菌青霉素和200ml无菌健康猪血清，混匀，倾注平板，备用。硫酸盐还原菌培养基N 韦荣氏球菌培养基基础 依姆歇涅茨基纤维素培养基 奥曼梁斯基培养基 赫奇逊琼脂培养基。有机磷培养基

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。MS维生素改良巴尔斯氏培养基基础（含2.5%NaCl） 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1（T3042）和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2（T3043）倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。

T2876SP4培养基250g/瓶890产品详情培养基配方（每升）（g/395ml）Tryptone（胰蛋白胨）5.0gPeptone（蛋白胨）3.3gSodiumChloride(氯化钠)0.5gBeefExtract（牛肉浸粉）5.0gYeastextract（酵母浸粉）3.8gBeefheart（牛心浸粉）0.2gYeastolate（超滤酵母粉）1.0gL-Glutamine（L-谷氨酰胺）0.255gPhenolRed（苯酚红）0.01gpH7.4±0.2（25℃）使用说明T2877Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂10支/盒540使用说明Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂【产品编号】S1214【产品规格】2ml×10支/盒【产品用途】每支用于制备100mlPreston氏弯曲杆菌选择性琼脂基础(M1214)用于制备Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂【产品配方】每支含多粘菌素B500IU、利福平1mg、TMP1mg、放线菌酮10mg【保存条件】-15~-30℃【保存期限】1年【使用方法】1、无菌操作，沿箭头方向撕开铝盖，打开西林瓶，沿瓶壁加入已降温至50-55℃的培养基中。2、轻轻摇匀，倾注平板，备用。【检验结果】无菌，合格【注意事项】1、使用时避免与皮肤、眼睛接触。2、本品*适用于我公司产品配套试剂。3、本品不用于体外诊断。相关产品AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤（甘露醇，葡萄糖）。4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基

PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。有机磷培养基

T2863B5培养基（不含蔗糖和琼脂）500g/瓶490使用说明称取本品3.2g于1L蒸馏水或去离子水中，微温溶解，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2864SH培养基（不含蔗糖和琼脂）500g/瓶340产品详情使用说明称取本品0.8g于1L蒸馏水或去离子水中，加入1支S9016(SH培养基添加剂)，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH4.0-4.4（25℃），微温溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2865DKW培养基500g/瓶145产品详情使用说明称取本品39.5g于1L蒸馏水或去离子水中，添加1支S9017（DKW培养基添加剂），使用NaOH或HCl调节至需要的pH值，加热搅拌持续煮沸1分钟以上使溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品有少量不溶物。相关产品有机磷培养基

上海瑞楚生物科技有限公司专注技术创新和产品研发，发展规模团队不断壮大。目前我公司在职员工以90后为主，是一个有活力有能力有创新精神的团队。诚实、守信是对企业的经营要求，也是我们做人的基本准则。公司致力于打造***的培养基，菌种，标准品，酶。公司凭着雄厚的技术力量、饱满的工作态度、扎实的工作作风、良好的职业道德，树立了良好的培养基，菌种，标准品，酶形象，赢得了社会各界的信任和认可。