代谢组学的研究对象大都是相对分子量在1000以内的小分子物质，因此常用的血液样本在取样后，应小心操作，防止溶血，尽快分离出血清，分置于温环境下保存。由于用于病理实验的动物组织采集相对其他样品的采集，操作更繁琐，在处理过程中许多细节容易忽略，造成数据不完美（甚至不能用）。因此接下来将重点介绍组织样品采集的注意事项及其固定。组织样品采集注意事项组织应新鲜，操作时间尽可能短，否则细胞发生死后变化、自融及现象。是动物心脏还在跳动时采集，样本取出后在5分钟以内置于固定液内，避免长时间暴露在空气环境中。组织块尽量小而薄。组织块的厚度以不超过5mm为宜，较为理想的厚度为2mm左右，主要目的是使固定液迅速而均匀的渗入组织块内部。勿使组织块受挤压。在采集过程中，应尽量选择较为锋利的手术器械，如手术刀片等，避免操作过程中挤压挫伤标本。挤压过的组织均不可用。固定液的量一般以组织块大小的20倍为宜，组织能够在容器内自由移动。尽量保持组织的原有形态。新鲜组织经固定后，或多或少产生收缩现象（如胃肠），为此可将组织展平，以尽可能维持原形。保持组织清洁。组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用生理盐水冲洗。小鼠CLP盲肠穿孔致脓毒血症模型。北京大鼠动物模型实验
所述外显子序列为第3外显子序列。进一步地，在本发明的一些实施方案中，利用cre-loxp基因敲除技术敲除gm20541基因上的第3外显子序列。上述敲除策略是采用cre-loxp敲除技术敲除gm20541基因。但在其他的实施例中，实现基因敲除的技术手段有很多，例如crispr/cas9技术、人工核酸酶介导的锌指核酸酶技术(zinc-fingernucleases，zfn)、转录因子样效应物核酸酶技术(transceriptionactivator-likeeffectornucleases,talen)等。因此，在其他的实施例中采用crispr/cas9技术或其他的技术手段敲除gm20541基因，也是属于本发明的保护范围。进一步地，在本发明的一些实施方案中，所述目标动物为哺乳动物。进一步地，在本发明的一些实施方案中，所述哺乳动物选自小鼠、大鼠、狗、猪、猴以及猿中的任意一种。需要说明是，本发明所述的目标动物并不限于上述的动物，其他类型的哺乳动物也是可行，无论选用何种动物，只要是具有gm20541基因或其同源基因的动物，均可作为本发明所述构建方法中的目标动物，在其前体细胞中敲除gm20541基因，使其表现出视网膜色素变性性疾病特征，作为视网膜色素变性疾病模型，这也是属于本发明的保护范围。第二方面。北京大鼠动物模型实验采用复合改良法造模,是目前 IgA 肾病中较为可靠、稳定、成功率高,且病理、临床指标近人类 IgA 肾病的动物模型。
本实用新型属于动物实验设备技术领域，具体涉及一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统。背景技术：高原环境模拟系统可以在非高原地区“制造”出不同海拔高度和气候条件，模拟各种高原缺氧环境，使实验动物在一定时间内根据实验需求达到预期的高原反应症状，使实验动物表现出高原性疾病，为高原疾病研究人员提供高原疾病模型动物，便于研究或预防高原性疾病的药物。现有的环境模拟系统可以模拟实现高原光照和低氧环境，但模型成功率较低、动物死亡率较高、造模动物种类单一。技术实现要素：本实用新型的目的在于：提供一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统，解决现有高原环境模拟系统中存在的模型成功率较低、动物死亡率较高、造模动物种类单一的问题。本实用新型采用的技术方案如下：一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统，包括功能设备集成底座和设置在功能设备集成底座上的饲养仓，所述饲养仓具有无极调控微负压装置、高原低氧环境模拟装置、高原光照环境模拟装置、高原温度环境模拟装置、高原湿度环境模拟装置、动物行为学远程观察单元，所述饲养仓内设置有若干代谢笼，饲养仓前后箱体上设置有观察窗和若干操作窗。
本发明涉及医学工程技术领域，具体而言，涉及一种利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法和应用。背景技术：视网膜色素变性(retinitispigmentosa，rp)是一组视网膜光感受器异常导致的遗传性致盲眼底病，在全世界的发病率约为1/3000～1/4000，而在中国人群的发病率可达1/3500，由于我国人口众多，rp患者可达三十万之众，给家庭和社会带来了沉重的负担。目前针对rp的诊断和面临许多困难，尚无有效的手段，这主要归因于其在临床表型和遗传上具有高度的异质性，针对其病理机制系统研究不足。典型的rp患者早由于视杆细胞功能缺陷而出现夜盲和视野狭窄，逐步发展为管状视野，直至失明；眼底检查可见视网膜色素沉着。在病理学方面，典型的rp主要影响视杆细胞，造成视杆细胞死亡并继发视锥细胞死亡，主要表现为光感受器受损、变性，视网膜外核层逐渐变薄直至消失，视网膜外网层及其他相关细胞层出现相应病理改变。此外，由于rp在临床表型和遗传模式上均具有高度的异质性，导致许多的rp致病机制尚不清楚，这为rp疾病的临床诊断带来极大困难，因此针对rp疾病的致病机制研究迫在眉睫。而目前，缺乏相应的rp疾病模型。合理建立周围性面瘫动物模型对进一步深入研究具有重要意义。
实施例7在实施例6的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统，所述动物行为学远程观察单元18包括coms高清图像采集系统、数字视频传输系统、频硬件解压卡、视频显示系统。本实施例的工作原理：系统内配置coms高清图像采集系统(支持icp/ip网络通讯协议)、数字视频传输系统、频硬件解压卡(usb或pci接口用户自选)、视频显示系统(用户自备)，保障了实验过程中实时监控与实验结束后操作过程的溯源。例如，在饲养仓2上方装高精密摄像头，搭载手机app，可360°监控动物的行为，并能实时录像，图像采集等，通过监控录像来实现动物学行为观察。以上所述为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。因此，外科结扎胆总管并使胆总管完全阻塞已成为引起啮齿动物梗阻性胆汁淤积性损伤的常用模型。北京大鼠动物模型实验
卵巢切除致骨质疏松大鼠模型。北京大鼠动物模型实验
静置25分钟后把酒精倒干，用吸水纸吸出多余的酒精，然后配压缩胶，同样的操作，关键是梳子要插得快，要小心梳子下产生气泡，然后静置30分钟。如果是当天跑胶，我会等上层胶凝2个小时再用，但要注意防干燥缩水，可以在一个小时的时候沿着梳子上缘加点电泳液。所以我一般提前一晚制胶，泡于纯水或者电泳液里置于4度冰箱暂存。三、蛋白电泳1、上样前准备把胶组装到电泳芯上，注意密闭性(否则漏液)，如果内槽漏液就不是匀强电场了，条带可能就不是一条直线。然后内槽倒满电泳液，拔梳子，这一步要小心，梳子要两边一起缓缓往上拔出，然后观察泳道内有无脱落的胶粒或者胶丝，有的话用1毫升注射器吸出。然后从冰箱取出蛋白样品，解冻。准备振荡器。2、上样和电泳注意，上样后蛋白会开始慢慢在胶中弥散，所以上样越快越好。我习惯先上蛋白Marker,再上蛋白样品，蛋白上样前确保样品完全解冻和充分振荡(推荐使用振荡器振荡)，吸的时候没有拉丝即可，建议上样分钟把样品从冰上取出来，不然样品中SDS可能会结晶析出，从而影响电泳效果。上层胶80V25分钟，下层胶120V65分钟。四、转膜1、转膜前准备我会在电泳结束0分钟准备，把转膜液配好置于4度冰箱预冷，然后裁膜，准备转膜装置。北京大鼠动物模型实验
