cGMP(Current Good Manufacturing Practice)是指动态药品生产管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。以下是cGMP的一些主要要求:1、设备验证和维护:企业需制定设备验证计划,并确保设备符合预期的性能指标。定期计划设备的维护和校验,确保设备保持在正常的工作状态,并能够满足药品的生产要求。2、原辅料管理... 【查看详情】
吸头内壁的光滑性对于降低液体残留和确保吸液的准确性至关重要。以下是关于这一点的详细解释:降低液体残留:当使用内壁光滑的吸头时,液体在吸头内的流动更加顺畅,减少了与内壁的摩擦和附着力。这意味着在吸取和释放液体的过程中,液体更容易从吸头中流出,从而明显降低了液体残留的可能性。降低液体残留对于实验结果的准确性具有重要意义。在需要精确控制液体体积... 【查看详情】
尖底离心管的使用注意事项:遵循操作规程:在使用尖底离心管时,应遵循相关的操作规程和注意事项,确保实验的安全性和准确性。避免过度离心:虽然聚丙烯材料具有良好的耐高温性能,但过度离心可能导致离心管变形或破裂。因此,在离心过程中应控制适当的离心速度和时间。清洗与消毒:使用后应彻底清洗和消毒离心管,以防止交叉污染和细菌滋生。同时,应定期检查和更换... 【查看详情】
本公司的血清移液管是单独纸塑包装,每个包装都有单独的货号批号标识,管尾彩色圈标识,便于质量追溯和溯源。实验室耗材的单独纸塑包装是一种常见的包装方式,它结合了纸张和塑料两种材料的优点,为实验室耗材提供了良好的保护。纸塑包装材料由多层复合膜所组成,因此具有阻菌性能好、存放时间长等特点。这种包装材料可以在150~180℃的密封压力封口机和滞留时... 【查看详情】
LuxCell三码合一2D冻存管采用符合ISO9001和ISO13485质量体系认证,GMP10万级洁净车间生产。ISO13485定义与概述:ISO13485中文名为“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。它是一个专门为医疗器械行业设计的质量管理体系标准,旨在确保医疗器械的质量和安全性。z*新版本是ISO13485:2016。适用范围:I... 【查看详情】
尖底离心管的使用注意事项:遵循操作规程:在使用尖底离心管时,应遵循相关的操作规程和注意事项,确保实验的安全性和准确性。避免过度离心:虽然聚丙烯材料具有良好的耐高温性能,但过度离心可能导致离心管变形或破裂。因此,在离心过程中应控制适当的离心速度和时间。清洗与消毒:使用后应彻底清洗和消毒离心管,以防止交叉污染和细菌滋生。同时,应定期检查和更换... 【查看详情】
在进行PC储液瓶高压灭菌时,需要注意以下几点:5、控制灭菌条件:根据PC储液瓶中的液体和灭菌目的,设置合适的灭菌参数,包括压力、温度和时间。确保这些参数在PC储液瓶的承受范围内。6、监测过程:在高压灭菌过程中,应密切监测设备的运行状态,包括压力、温度和时间等参数。如果发现异常情况,应立即停止灭菌并排查原因。7、灭菌后处理:灭菌完成后,应让... 【查看详情】
这种注拉吹一次成型工艺具有许多优点。首先,它节省了大量的人工、能耗和占地面积,因为所有的步骤都在一台设备上完成,无需对瓶胚重复加热。其次,这种工艺可以精确地控制产品的尺寸、形状和密度,实现产品的高度一致性。此外,由于塑料颗粒或粉末的使用,制造成本也相对较低,并且可以实现大规模生产。对于高效摇瓶来说,注拉吹一次成型工艺的应用使得产品具有无飞... 【查看详情】
生物反应管的原理:精确控制反应条件:生物反应管的设计通常包括精确的刻度标记和可调整的管盖,以便实验人员能够准确量取样本和试剂,并控制反应体系的体积和浓度。一些高级的生物反应管还配备了温度感应器和控制系统,可以实时监测和调节反应体系的温度,确保其在z*适宜的温度范围内进行。支持多种生物化学反应:生物反应管可以支持多种生物化学反应,如PCR(... 【查看详情】