LuxCell三码合一2D冻存管采用符合ISO9001和ISO13485质量体系认证,GMP10万级洁净车间生产。ISO13485定义与概述:ISO13485中文名为“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。它是一个专门为医疗器械行业设计的质量管理体系标准,旨在确保医疗器械的质量和安全性。z*新版本是ISO13485:2016。适用范围:I... 【查看详情】
尖底离心管的使用注意事项:遵循操作规程:在使用尖底离心管时,应遵循相关的操作规程和注意事项,确保实验的安全性和准确性。避免过度离心:虽然聚丙烯材料具有良好的耐高温性能,但过度离心可能导致离心管变形或破裂。因此,在离心过程中应控制适当的离心速度和时间。清洗与消毒:使用后应彻底清洗和消毒离心管,以防止交叉污染和细菌滋生。同时,应定期检查和更换... 【查看详情】
在进行PC储液瓶高压灭菌时,需要注意以下几点:5、控制灭菌条件:根据PC储液瓶中的液体和灭菌目的,设置合适的灭菌参数,包括压力、温度和时间。确保这些参数在PC储液瓶的承受范围内。6、监测过程:在高压灭菌过程中,应密切监测设备的运行状态,包括压力、温度和时间等参数。如果发现异常情况,应立即停止灭菌并排查原因。7、灭菌后处理:灭菌完成后,应让... 【查看详情】
这种注拉吹一次成型工艺具有许多优点。首先,它节省了大量的人工、能耗和占地面积,因为所有的步骤都在一台设备上完成,无需对瓶胚重复加热。其次,这种工艺可以精确地控制产品的尺寸、形状和密度,实现产品的高度一致性。此外,由于塑料颗粒或粉末的使用,制造成本也相对较低,并且可以实现大规模生产。对于高效摇瓶来说,注拉吹一次成型工艺的应用使得产品具有无飞... 【查看详情】
生物反应管的原理:精确控制反应条件:生物反应管的设计通常包括精确的刻度标记和可调整的管盖,以便实验人员能够准确量取样本和试剂,并控制反应体系的体积和浓度。一些高级的生物反应管还配备了温度感应器和控制系统,可以实时监测和调节反应体系的温度,确保其在z*适宜的温度范围内进行。支持多种生物化学反应:生物反应管可以支持多种生物化学反应,如PCR(... 【查看详情】
(续)5、浓缩与灭菌:将过滤后的血清进行真空浓缩,然后进行高温灭菌处理。高温灭菌可以有效地杀灭血清中的细菌、病毒和其他微生物,确保血清的安全性。6、质量控制:制备后的胎牛血清会经过一系列的质量控制测试,包括纯度检测、内du素检测、病毒检测和无菌检测等。这些测试有助于验证血清的质量和生物活性,确保其符合特优级标准。7、分装与储存:将处理好的... 【查看详情】
以下是低吸附滤芯吸头的主要特点:(续)材质和工艺:吸头通常由医疗级聚丙烯材质制成,确保产品的生物兼容性和安全性。采用超精密打磨成型技术,无需脱模剂脱模,保证了产品的品质。管壁光滑,移液无残留,进一步提高了样品的回收率。规格和容量:提供多种规格和容量的吸头,如10μl、20μl、50μl、100μl、200μl和1000μl等,满足不同实验... 【查看详情】
三角摇瓶(也称为三角培养瓶或三角培养摇瓶)含盖和不含盖的主要区别体现在其应用、功能以及安全性上。(续)2、安全性:含盖的三角摇瓶:由于具有瓶盖设计,它可以有效防止微生物的污染,保证实验的安全性。此外,其独特的三角形状设计可以让移液管或细胞刮更易到达瓶角,使细胞培养操作更加便捷。不含盖的三角摇瓶:由于没有瓶盖的保护,它更容易受到外界微生物的... 【查看详情】