无菌玻璃瓶 产品优势： 可整体高温高压蒸汽灭菌 螺纹口设计，配置方便，取代铝盖轧盖，提高工作效率 密封良好，保证培养基储存过程中不受污染。 带胶塞塑料盖，胶塞可更换，降低使用成本。 透明玻璃瓶，便于无菌观察。 产品材质： 瓶身：高硼硅玻璃3.3 瓶盖：黑色酚醛树脂 胶塞：丁基橡胶 订货信息： 货号 名称 包装 ...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 SmartSC PRO纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5 % ，体积分数）; 干燥度：对...

纯蒸汽冷凝水取样器： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航，可连续取样3.5小时以上 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 磁吸防尘挡板 可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入 磁吸取样托盘 可承重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器 UltraSC Max SmartSC PRO 货号 S2UM ...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 UltraSC纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 订货信息： 设备货号 S2U 规格尺寸（长*宽*高厘米） ...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。 MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪 全自动设计 无需搭建装置，连接进气软管即可 快速检测 10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算 便携式设计 采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试 数据完整性 具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据 数据打印 内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PD...

纯蒸汽在制药业生产中有着不同的运用，尤其在灭菌生产中使用非常***。 药品GMP检查指南中也提到——凡影响产品质量的所有公用设施（如纯蒸汽、压缩空气、氮气等）都应通过验证，并按日常监控计划监控。 纯蒸汽的质量监测项目包含有不凝性气体、过热度及干度值。湿蒸汽、过热蒸汽和含有不凝性气体的蒸汽，对多孔/固体物品程序的灭菌率有潜在的不良影响。 不凝性气体定义： 不凝性气体是蒸汽发生器生产的蒸汽中可能夹带的气体。 不凝性气体主要为空气、氮气和二氧化碳。 过热度定义： 过热蒸汽是指在某一压力下，其温度值超出该压力下的沸点温度。 过...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。 MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪 全自动设计 无需搭建装置，连接进气软管即可 快速检测 10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算 便携式设计 采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试 数据完整性 具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据 数据打印 内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据...

SmartSC PRO纯蒸汽取样器： 纯风冷，无需添加冷却水，连续取样时，速度恒定 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航。 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒。 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物。 磁吸防尘挡板 磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入。 磁吸取样托盘 磁吸式取样托盘，可承重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器。 MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪 全自动设计 无需搭建装置，连接进气软管即可 ...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响**终产品的质量，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌表达，因此需对此三项定期验证，持续关注，以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。 MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪：用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求. UltraSC纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 磁吸防尘挡板 可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入 磁吸取样托盘 可承重3kg，自由上下调节距离，无需手持容器 在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 UltraSC纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 订货信息： 设备货号 S2U 规格尺寸（长*宽*高厘米） ...

在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超3.5ml （相当于3.5% 体积分数）; 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少.对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过25 °C MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪 全自动...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响**终产品的质量，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌表达，因此需对此三项定期验证，持续关注，以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。 产品优势： 自动化检测：省去人工整理数据的麻烦，降低人工记录及计算...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。 MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪 全自动设计 无需搭建装置，连接进气软管即可 快速检测 10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算 便携式设计 采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试 数据完整性 具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据 数据打印 内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。 UltraSC Max纯蒸汽取样器： 纯风冷设计，取样速度240ml/min无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航，可连续取样5小时以上 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 磁吸防尘挡板 磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入 磁吸取样托盘 磁...

SmartSC PRO纯蒸汽取样器 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 中国指南 中国《药品GMP检查指南》对于纯蒸汽冷凝水要求如下： 1，微生物限度，同注射用水 2，电导率，同注射用水 3，TOC，同注射用水 4，细菌内***，0.25EU/ml（若用于注射制剂） 智能SC PRO纯蒸汽取样器特点 纯风冷设计 · 纯蒸汽取样速度大于140m...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 UltraSC纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航，可连续取样5小时以上。 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 订货信息： 设备货号 S2U 规格尺寸（长*宽*高...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 UltraSC纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5 % ，体积分数）; 干燥度：...

在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超3.5ml （相当于3.5% 体积分数）; 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少.对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过25 °C MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪 全自动...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。 MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪 全自动设计 无需搭建装置，连接进气软管即可 快速检测 10分钟即可完成不凝性气体、干度及过热度三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算 便携式设计 采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试 数据完整性 具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据 订购信息： 货号：M101 重量：30kg ...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。 SmartSC PRO纯蒸汽冷凝水取样： 纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航 一键灭菌 内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒 一键空吹 经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物 在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求： 不凝性气体：每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5 % ，体积分数）; 干燥度：对...

在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求： 不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超3.5ml （相当于3.5% 体积分数）; 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 °C 纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响**终产品的质量，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌表达，因此需对此三项定期验证，持续关注，以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。 产品优势： 自动化检测：省去人工整理数据的麻烦，降低人工记录及计算出错的风...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响**终产品的质量，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位数据分析。 产品优势： 自动化检测：省去人工整理数据的麻烦，降低人工记录及计算出错的风险 数据精确：真实反馈蒸汽实时质量 趋势分析：关键使用位置持...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响**终产品的质量，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌表达，因此需对此三项定期验证，持续关注，以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。 产品优势： 自动化检测：省去人工整理数据的麻烦，降低人工记录及计算出错的风...

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。 MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪 全自动设计 无需搭建装置，连接进气软管即可 快速检测 10分钟即可完成不凝性气体、干度及过热度三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算 便携式设计 采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试 数据完整性 具有权限管理、审计追踪功能 订购信息： 货号：M101 重量：30kg 尺寸...

在新版GMP实施指南--厂房设施与设备关于纯蒸汽的主要检测指标：1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml（若用于注射制剂）。此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法，可以做为一个参考：不凝性气体（≤3.5%）、过热值（≤25°C）、干度值（一般物品灭菌≥0.9，金属载体灭菌时≥0.95）。 MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪：用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。 全自动设计 无需搭建装置，连接进气软管即可 快速检测 10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌表达，因此需对此三项定期验证，持续关注，以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。 MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪： 全自动设计 无需搭建装置，连接进气软管即可，检测...

UltraSC 纯蒸汽取样器 UltraSC纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 独特风冷设计，无需外接冷却水 UltraSC 纯蒸汽取样器特点： 纯风冷设计 · 纯蒸汽取样速度大于190ml/min · 无需添加冷却水， 减少操作工序，取样速度恒定 便携式设计 · 自带拉杆和滚轮， 方便不同点转移取样 。 · ...

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响**终产品的质量，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌表达，因此需对此三项定期验证，持续关注，以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。 MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。 MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪：用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热...