脂肪烃类：脂肪烃分子无苯环结构，与对特辛基苯酚的色散力较弱，溶解能力远低于芳香烃。25℃时，对特辛基苯酚在正己烷中的溶解度只 3.2g/100mL，溶解速率 0.12g/(min・100mL)，需搅拌 2h 以上才能达到饱和，且溶液呈微浑浊状；在正辛烷中的溶解度略高，为 5.8g/100mL，因正辛烷碳链长度与特辛基更接近，分子间作用力增... 【查看详情】

样品制备：将对叔丁基苯酚溶解于流动相（如甲醇-水混合溶剂）中，制备标准溶液和待测溶液。色谱条件优化：色谱柱：选择C18反相色谱柱。流动相：甲醇-水（体积比70:30至90:10），流速通常为0.8-1.2mL/min。柱温：室温或30-40°C。检测器：UV检测器波长设定为275nm。定量分析：采用外标法或内标法计算对叔丁基苯酚的含量。内... 【查看详情】

这种载体在体内环境中，能够通过自身的降解过程，控制药物的释放速度，延长药物的作用时间，提高药物的疗效和安全性。例如，在抗药物的缓释应用中，对叔丁基苯酚改性的高分子缓释材料能够将药物精细地递送至肿瘤部位，并在较长时间内持续释放药物，维持肿瘤部位的有效药物浓度，减少药物对正常组织的毒副作用，为提供了更高效、安全的给式。对叔丁基苯酚在医药中间体... 【查看详情】

从物理意义来看，83.5-84℃的熔点意味着对特辛基苯酚在该温度区间内会发生固态到液态的相变。在熔点以下，其分子以有序的晶体结构排列，分子间通过氢键和范德华力紧密结合；当温度达到熔点时，分子获得足够能量克服分子间作用力，晶体结构被破坏，逐渐转变为无序的液态分子状态。实验观察发现，对特辛基苯酚的熔化过程具有 “吸热但温度恒定” 的典型晶体熔... 【查看详情】

叔丁基取代基：苯环的4位（对位）被叔丁基（-C(CH₃)₃）取代，明显影响其空间位阻与电子效应；空间构型：叔丁基的庞大体积导致分子呈非平面结构，降低分子间作用力，影响熔沸点等物理性质。对叔丁基苯酚通常为白色结晶性粉末，具有特征性气味（类似消毒剂）。其熔点范围为96-101°C，沸点为233.7±9.0°C（760 mmHg），闪点为110... 【查看详情】

温度是影响对特辛基苯酚挥发性的较重点因素，其作用机制可通过分子运动理论解释：温度升高时，分子动能增加，分子间作用力（氢键、范德华力）被削弱，更多分子获得足够能量突破液面（或固体表面）的束缚，进入气态phase，导致蒸气压升高，挥发性增强。对特辛基苯酚分子中，羟基与相邻分子形成氢键，特辛基的支链结构又形成空间位阻，两者共同作用使分子间作用力... 【查看详情】

对特辛基苯酚的沸点受外界压力影响极大，在不同压力条件下，其沸点数值差异明显，这也是其与熔点的重点区别之一。在标准大气压（101.325kPa）下，对特辛基苯酚的沸点范围为 276-302℃ ，这一较宽的沸点范围主要是因为在高温下，部分对特辛基苯酚分子会发生轻微分解或异构化反应，导致蒸气压不稳定，进而使沸点呈现区间性特征。实验中通过蒸馏法测... 【查看详情】

对叔丁基苯酚的工业生产主要采用苯酚烷基化法，具体步骤如下：原料准备：以苯酚与异丁烯、叔丁醇或氯代叔丁烷为原料；催化反应：在酸性催化剂（如HPWA/SBA-15）作用下，苯酚的4位发生叔丁基化反应；产物分离：通过蒸馏、结晶等手段提纯对叔丁基苯酚，副产物包括邻位异构体及未反应原料。该方法的收率通常为60-80%，需严格控制反应温度与催化剂活性... 【查看详情】

从压力变化对沸点的影响幅度来看，压力在低压力区间（0.133-10kPa）时，沸点随压力变化更为敏感。例如，压力从 0.133kPa 增加到 1kPa 时，沸点从 128℃升至 145℃，升高 17℃；而压力从 10kPa 增加到 100kPa 时，沸点从 155℃升至 290℃，升高 135℃，但单位压力变化对应的沸点升高幅度从 17℃... 【查看详情】

样品制备：将对叔丁基苯酚溶解于流动相（如甲醇-水混合溶剂）中，制备标准溶液和待测溶液。色谱条件优化：色谱柱：选择C18反相色谱柱。流动相：甲醇-水（体积比70:30至90:10），流速通常为0.8-1.2mL/min。柱温：室温或30-40°C。检测器：UV检测器波长设定为275nm。定量分析：采用外标法或内标法计算对叔丁基苯酚的含量。内... 【查看详情】

值得注意的是，不同文献中对特辛基苯酚的CAS号存在两种主要记录（140-66-9和27193-28-8），但均对应同一分子式C₁₄H₂₂O，只因生产工艺导致的微量异构体差异产生编号区分，其重点分子构成始终保持一致。相对分子质量的计算与数据差异解析：对特辛基苯酚的相对分子质量约为206.32，这一数值通过元素相对原子质量累加得出：碳原子（1... 【查看详情】

从分子间作用力角度分析，对特辛基苯酚与溶剂的溶解过程，本质是溶剂分子与对特辛基苯酚分子间作用力取代其分子内作用力的过程。当溶剂分子与对特辛基苯酚的非极性基团（苯环、特辛基）形成较强的范德华力（如色散力），或与羟基形成氢键时，溶解过程易发生；若溶剂极性过强（如水），其分子间氢键作用力远大于与对特辛基苯酚非极性基团的作用力，无法有效破坏对特辛... 【查看详情】