手性分子的分析和检测需要使用专门的工具和方法,这就是手性化学分析仪的作用。手性化学分析仪是一种用于检测和确定手性分子的成分和结构的仪器。手性化学分析仪基于光学或物理化学原理,使用一系列复杂的分析技术和分析方法来分析手性分子,并识别出其组成和结构。手性化学分析仪基于静态或动态方法来检测手性分子的异构体。其中动态方法包括色谱、电泳和折射率检测...
查看详细 >>目前越来越多的环境监测、排放源监测、工业控制方面运用到了在线质谱技术。这一技术以高特异性和高灵敏度得到了普遍的认可。那么什么是在线质谱技术?其内涵有哪些分类可以选择呢?以下就来简单介绍一下:质谱分析法是测量离子质荷比的分析方法,离子质荷比即质量-电荷比。其遵循样品导入→离子源→分析器→检测器的方式,将样品导入离子源中发生电离,生成带电荷离...
查看详细 >>由于各细胞或颗粒的大小、内部结构、理化性质、蛋白质含量、核酸(DNA或RNA)含量等的不同,使得接收到的荧光信号和非荧光散射信号也不同,从而实现对不同性质的细胞或群体进行分析和分类。细胞分选原理:细胞分析仪的分选功能是由细胞分选器来完成的。在分选过程中,细胞分析仪通过高频振荡对液流施加液滴驱动能量,使其断离为均匀的液滴,根据事先确定的分选...
查看详细 >>鸡血红细胞标准样品制作过程昭下:取3.8%枸橼酸或肝素抗凝的鸡血(抗凝剂:鸡血=1:4),经PBS清洗3次,再用5~10ml的1.0%戊二醛与清洗后的鸡红细胞混合,室温下振荡醛化24h,Z后经PBS再清洗,贮4℃冰箱中备用。需要指出的是因为未经荧光染色,所测光信号为鸡血红蛋白的自发荧光。流式细胞仪的使用方法:1、打开流式细胞仪的电源,对系...
查看详细 >>流式细胞仪的高速度:分析速度以每秒可分析的细胞数来表示。流式细胞仪是以高速度的数据处理电子系统信号,配合GX的液流控制系统,有力地保证了流式细胞仪的检测功能。流式细胞仪对细胞的检测速度一般为1000~5000个/s;而到目前为止,对细胞的标准分析速度已达到了2×104个/s,Zda分析速度可达到6×104个/s。高灵敏度:灵敏度的高低是衡...
查看详细 >>小动物骨密度及体成分分析仪可以测量小动物的骨密度。骨密度是指骨骼中的矿物质含量和骨骼组织的稠密程度。通过测量小动物的骨密度,我们可以评估它们的骨骼健康状况。骨密度的准确测量对于预防和医治骨质疏松症等骨骼疾病非常重要。小动物骨密度及体成分分析仪还可以测量小动物的体脂肪含量。体脂肪是指小动物体内的脂肪组织。过多的体脂肪会导致小动物的肥胖,增加...
查看详细 >>CytoFLEXS系列流式细胞仪是CytoFLEX平台的延伸产品。同样的优良性能:CytoFLEXS运用了与CytoFLEX相同的先进技术-特有的流动室设计和一体化光学组件,创新性的波分复用(WDM)检测模块采用了高效、低噪音的雪崩式光电二极管检测器,令其具备超凡的性能。这一创新系统带来了良好的激发与发射性能,将光损失降至较低,从而带来优...
查看详细 >>小动物骨密度及体成分分析仪在实验室研究中具有重要的应用价值。在动物模型研究中,科研人员经常需要评估小动物的骨密度和体成分,以了解其生理状态和疾病进展情况。传统的测量方法通常需要献身动物,而小动物骨密度及体成分分析仪可以通过非侵入性的方式,即使在动物活着的情况下,也能够准确测量骨密度和体成分,避免了对动物的伤害,提高了实验的可行性和可重复性...
查看详细 >>小动物脑功能成像系统(SmallAnimalNeuroimagingSystem,SAN)是一种用于研究小动物(例如小鼠、大鼠、豚鼠等)脑部结构和功能的影像设备。相比于传统的侵入性方法,SAN采用了非侵入性影像学的方法,通过测量小动物脑部区域的代谢活动、血流变化、磁场等参数,来了解小动物脑部结构和功能的变化。小动物脑功能成像系统主要由磁共...
查看详细 >>手性化学分析仪的使用过程一般分为以下几步:1.准备样品:首先需要获取样品,并将其制成正确的样品形式,因为样品的形式会影响分析的结果。通常,一些研究人员会将样品制成溶液或气体形式。2.设置仪器参数:仪器不同于其它仪器,所以需要根据不同的仪器来设置不同的参数,可以根据分析要求和仪器的性质,进行选择不同的参数设置。3.进行分析:将制备好的样品和...
查看详细 >>流式细胞仪分选是把液滴形成的信号加在压电晶体上使之产生机械振动,流动室即随之振动,使液柱断列成一连串均匀的液滴,一部分液滴中包有细胞,而细胞性质是在进入液滴以前已经被测定了的,如果其特征与被选定要进行分选的细胞特征相符。流式细胞仪在这个被选定的细胞刚形成液滴时给整个液柱充以指定的电荷,使被选定的细胞形成液滴时就带有特定的电荷,而未被选定细...
查看详细 >>流式细胞仪的其他几方面的技术改进:①荧光信号从线性测量到对数测量的改进,由于对数测量可以放大电信号,使之对弱荧光和某些药物自发荧光标本检测才得到满意的结果;②光谱重叠的校正,通过补偿修饰软件的开发应用,从而保证了各种不同激发荧光检测分析的质量;③DNA含量分析时,通过分析脉冲的面积、宽度,区分实体瘤组织标本中的粘连细胞群体,剔除DNA检测...
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