质量管理根底作业开展滞后:许多中小企业以“包”代“管”,以“股”代“管”,过分着重技术性、行政性和经济手段。质量管理的根底作业包含计量作业标准化作业、质量信息管理、质量教育、质量组织与责任、员工质量管理活动等,系统不健全,开展滞后。依据质量管理系统认证活动及相应的行政监督检查作业实践,结合2015年换版的质量管理系统国际标准(ISO900... 【查看详情】
绿色产品认证:什么是绿色产品?根据GB/T33761——2017《绿色产品点评通则》,绿色产品是指在全生命周期中,契合环境维护要求,对生态环境和人体健康无害或损害小、资源能源消耗少、质量高的产品。绿色产品的点评目标包含资源属性、能源属性、环境属性、质量属性,其内涵在于满足用户使用要求和消费升级需求,节省资源和能源,维护生态环境,对环境无影... 【查看详情】
质量管理基础作业开展滞后:许多中小企业以“包”代“管”,以“股”代“管”,过火强调技术性、行政性和经济手段。质量管理的基础作业包括计量作业标准化作业、质量信息管理、质量教育、质量组织与职责、职工质量管理活动等,系统不健全,开展滞后。根据质量管理系统认证活动及相应的行政监督检查作业实践,结合2015年换版的质量管理系统国际标准(ISO900... 【查看详情】
适合做IATF16949系统认证的企业包含:轿车、载货轿车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家。不适合做IATF16949系统认证的企业则有:工业(叉车)、农业(小卡车)、建筑业(工程车)、矿业、林业等用车生产厂家。混合性生产的企业,只有少部分产品是提供给轿车制作厂的,也可以做IATF16949认证。公司的一切管理都应按IATF16949... 【查看详情】
ISO13485认证请求的条件:请求人应具有明确的法律地位;请求人应具备相应的许可资质:1、关于出产型企业,I类产品需供给医疗器械产品备案凭据以及出产备案凭据;II类及III类产品需供给医疗器械产品注册证和医疗器械出产企业许可证;2、关于运营企业,运营II类产品的需求供给医疗器械运营企业备案凭据;运营III类产品的需求供给医疗器械运营企业... 【查看详情】
ISO13485认证请求的条件:请求人应具有明确的法律地位;请求人应具备相应的许可资质:1、关于出产型企业,I类产品需供给医疗器械产品备案凭据以及出产备案凭据;II类及III类产品需供给医疗器械产品注册证和医疗器械出产企业许可证;2、关于运营企业,运营II类产品的需求供给医疗器械运营企业备案凭据;运营III类产品的需求供给医疗器械运营企业... 【查看详情】
由于《质量管理体系认证证书》的获证企业未承担、履行认证合同约定的责任和义务,在12 个月内未按流程规定申请完成监督审核,认证机构以此为由,将该企业证书办理了暂停(有效变暂停)。经获证企业申请后,认证机构对企业进行监督审核,在监督审核过程中发现并提出了有关不符合项,当场下发了《不符合报告》。请问:认证机构在监督审核过程中,是否可以将该证书先... 【查看详情】
ISO14001认证(环境管理体系)——ISO14001环境管理体系认证适用于任何组织,包括企业,事业及相关相关部门,通过认证后可证明该组织在环境管理方面达到了国际水平,能够确保对企业各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求,给企业树立良好的社会形象。现在环境保护问题日益受到人们的关注,自从国际标准化组织发布了ISO14001环境... 【查看详情】
绿色产品认证怎么做?绿色产品认证目录?根据国家市场监管总局发布的绿色产品目录,目前中国绿色产品包括:人造板和木质地板、涂料、卫生陶瓷、建筑玻璃、太阳能热水系统、家具、绝热材料、防水与密封材料、陶瓷砖(板)、纺织产品、木塑制品、纸和纸制品、塑料制品、洗涤用品、电冰箱、空调器和洗衣机、轮胎。同时还有一部分为“含有绿色属性的产品”包括:电器电子... 【查看详情】
ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。认证注册条件:1、已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时)。2、申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。3、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗... 【查看详情】